Углерода двуокись реакция с кумолом

Если при разложении диацетилперекиси в качестве растворителей использовать углеводороды, содержащие легко отрываемые атомы водорода, например циклогексан, то в результате реакции получается метан и двуокись углерода. Углеводородные радикалы, оставщиеся после отщепления водорода, обычно димеризуются. Так, кумол образует 2, З-диметил-2, 3-дифенилбутан [СбНбС (СНз)2]2 аналогичные димеры образуются из толуола, ксилола и цимола после отщепления атома водорода, находящегося в а-положении боковой цепи [c.391]

NaY > СаХ = НХ > aY На реакцию крекинга н-гексана промотирующее действие оказывает двуокись углерода. На цеолите СаХ в присутствии СОа конверсия н-гексана увеличивается почти в два, а циклогексана — в три раза [19]. При крекинге кумола (4 °С, объемная скорость 1 ч" ) на том же цеолите, промо-тировапком СОа, активность достигает 90 вместо 60% в отсутствие промотора. Промотирующее действие выявлено в реакциях изомеризации олефинов и дегидратации изопропилового спирта. Авторы [19] такой эффект объясняют химическим действием СОг с образованием карбонатов по схеме [c.150]

Справочник химика 21