Крекинг кумола

Каталитический крекинг кумола. Реакция крекинга кумола при температурах выше 370 °С является простой необратимой гетерогенно-каталитической реакцией [81. При изучении крекинга кумола, очищенного от гидроперекисей (являющихся ингибиторами процесса), в стандартном проточном реакторе были получены экспериментальные кривые х = f ( о) (рис. У1-2). По этим кривым были найдены скорости подачи и угловые коэффициенты в точках, для которых х = 0,8 и х = 0,5 [14]. Результаты обработки кривых рис. У1-2 по уравнению (У1-6) приведены в табл. VI- . [c.163]

Рпс. У1-2. Экспериментальная зависимость степени превращения х от производительности при крекинге кумола на алюмосиликатном катализаторе. [c.164]

Сейчас точно установлено, что поверхность твердого тела неоднородна, а также, что хемосорбция и химическая реакция протекают лишь на определенных участках поверхности. Эти участки обычно называют активными участками, активными центрами или активными точками. Понятие о порядке числа активных центров дает расчет общего числа активных участков, выполненный для процесса крекинга кумола при этом получена величина 3,6-1019 г-1, или 1,2.10 .ж-2. [c.207]

Пример УП-З. Для определения механизма крекинга кумола были выполнены измерения общего давлений . Уравнение реакции [c.230]

Кинетика крекинга кумола на алюмосиликатном катализаторе. Каталитический синтез кетонов. [c.419]

В работах [52, 59, 60] указывается на небольшое увеличение активности единицы поверхности образцов, подвергнутых термопаровой обработке однако, по мнению большинства из авторов данных работ, это не свидетельствует об изменении фактической активности, а обусловлено меньшим влиянием внутренней диффузии у более крупнопористых образцов. Исследования кинетики крекинга кумола на образцах алюмосиликатного шарикового катализатора [61] показали, что после прокаливания удельная активность катализатора практически не изменяется, а после обработки паром 24 ч при 750 °С она уменьшается очень сильно. Относительные удельные активности для свежего, прокаленного при 900 °С и пропаренного при 750°С катализаторов оказались равными соответственно 0,66, 0,60 и 0,33. Это уменьшение удельной активности автор объясняет разрушением алюмосиликатных групп или соеди- нений, ответственных за каталитическую активность. [c.42]

На базе известных микрометодов исследования крекинга кумола - , гексана 2 изооктана в БашНИИ НП был разработан способ оценки активности катализаторов крекинга . В качестве сырья в этом методе используют изооктан, а за индекс активности катализатора принимают величину его конверсии, равную суммарному выходу всех продуктов реакции (в вес.%) в расчете на сырье. [c.159]

По мере вымывания щелочи сорбционные характеристики цеолитов и их каталитическая активность повышаются. С увеличением степени отмывки от pH 9 до pH 6,5 создается дефицит ионов Na" , который для pH 7 составляет 4,5, а для pH 6,5—5 %. Здесь функцию по компенсации зарядов алюмосиликатных тетраэдров начинают выполнять протоны водорода, т. е. образуется водородная форма цеолита. По-видимому, это и приводит к увеличению степени превращения процесса дегидратации с одновременным снижением его селективности, а в случае крекинга кумола — к повышению выхода бензола. [c.314]

Так, крекинг кумола является очень чистым дезалкилированием [280] [c.131]

Результаты опытов по крекингу кумола на гранулированном и дробленом алюмосиликатном катализаторах [c.38]

Таблица VI- . Определение скорости реакции крекинга кумола нутем обработки экспериментальных кривых г = / (лд)

Полученные данные позволили установить следуюш ие температурные границы областей протекания реакции крекинга кумола в присутствии использованного катализатора. [c.165]

Выше (стр. 163) на примере каталитического крекинга кумола показано, что физические этапы могут определять скорость процесса в целом. Это не означает, что при установившемся процессе одни этапы протекают быстрее, другие медленнее — скорость всех этапов стационарного процесса одинакова это значит, что в существующих условиях скорость определяющего этапа не может быть повышена (в отличие от скоростей остальных этапов). [c.171]

Перед крекингом кумола катализатор обработан 2 мл хинолина и продут азотом. [c.129]

Было показано [178, 179], что при каталитическом крекинге кумола, содержащего азотистые основания, выход бензола получается пониженным. В табл. 36 показано влияние хинолина на результаты каталитического крекинга кумола. [c.129]

Рис. 59. Влияние органических азотистых соединений на каталитический крекинг кумола

Получены конкретные зависимости 13 и т] для определенных процессов. При крекинге кумола на алюмосиликатном катализаторе d = 100-250 мк [1261 [c.116]

Давление незначительно влияет на скорость процесса. В литературе [1-31 указывается, что увеличение давления с 1 до 2 атм приводит к возрастанию скорости крекинга газойля на 20%. Иногда наблюдается влияние общего давления в степени 0,5. В опытах по крекингу Кумола влияние давления было различным при разных температурах. Влияние высоких давлений газа изучал Гоникберг [4]. Сильное повышение его способствует полимеризации, перераспределению водорода и коксообразованию. [c.244]

Рис. 3.14. Зависимость эффективной константы скорости крекинга кумола от величин, пропорциональных числу кислотных центров различной силы

Аналогичные исследования для крекинга изооктана свиде-тельствуют об участии в реакции более сильных кислотных центров, чем для крекинга кумола [21]. В данном случае активность изменяется симбатно площади участка спектра при температурах десорбции 300°С и выше (сильные центры). [c.37]

Из уравнения следует, что в зависимости от соотношения адсорбционных коэффициентов и парциальных давлений исходного сырья и продуктов реакции порядок реакции по концентрации исходного вещества в газовой фазе может быть нулевым, дробным и первым В работе [48] показано, что порядок реакции изменяется от нулевого к дробному и первому при повышении температуры крекинга кумола на цеолитсодержащих катализаторах с различным содержанием кристаллической фазы. В интервале 315—360 °С авторы наблюдали нулевой порядок реакции по концентрации кумола в газовой фазе. Это реализуется при высоких значениях адсорбционного коэффициента исходного сырья, когда в знаменателе последнего уравнения + р и о>1- Ско- [c.106]

С повышением температуры процесса и снижением содержания кристаллической фазы порядок реакции крекинга кумола возрастал и становился дробным, а затем первым. В этом случае значения адсорбционных коэффициентов сырья и продуктов ре- [c.106]

Авторами работы [56] показано, что для реактора идеального вытеснения с неподвижным слоем катализатора наблюдаются три класса изменения активности катализатора в зависимости от величины N при постоянном массовом отношении катализатор сырье (рис. 4.19). Экспериментальные исследования подтверждают характер приведенных кривых. В частности, для крекинга кумола зависимость конверсии от времени контакта катализатора [c.115]

КИНЕТИКА КРЕКИНГА КУМОЛА НАД АЛЮМОСИЛИКАТНЫМИ КАТАЛИЗАТОРАМИ [c.315]

За последние годы проводились детальные исследования крекинга кумола, представляющего собой типичную реакцию дез-алкилирования ароматических углеводородов. Известно несколько работ по кинетике крекинга кумола. Преимущ.ество изучения кинетики этой реакции связано с тем, что последняя очень проста и продуктами ее являются практически только бензол и пропилеи. Благодаря этому упрощается кинетический анализ. Данные типичного анализа газообразных продуктов реакции приведены в табл. 1. [c.316]

СОСТАВ ГАЗА, ОБРАЗУЮЩЕГОСЯ ПРИ КРЕКИНГЕ КУМОЛА ИАД АЛЮМОСИЛИКАТНЫМ КАТАЛИЗАТОРОМ [c.316]

Кинетика крекинга кумола 317 [c.317]

Кинетика крекинга кумола 321 [c.321]

Состав продуктов крекинга кумола на цеолитах1 типа X и V, содержащих катионы щелочноземельных металлов, нри температуре 400 С и объемной скорости [c.316]

При изучении кинетики крекинга кумола [37] на зернах промы шлеиношо алюмосиликатного катализатора размером 0,45 см обнаружено, что реакция в зависимости от темпера-ту ры протекает в различных областях от внутренней кинетической до внутренней диффузионной, причем внутридиффу-зионное торможение стано вится ощутимым, начиная с 410° С, а энергия активации в кинетической области равна 109 кДж/моль. [c.36]

По фор муле (2.34) произведен подсчет температуры, при которой начнется диффуаионное торможение на зернах разного размера для реакции крекинга кумола на промышленном алюмосиликатном катализаторе. Результаты расчета приведены в табл. 2.4. [c.36]

Температуры, при которых начинается переход во виутридиффузионную область реакции крекинга кумола на зернах алюмосиликатного катализатора различного радиуса [c.37]

Для проверки пригодности расчетов нами проведены опыты по крекингу кумола на ша риках алк>мо силикатного катализатора раз1мером 0,45 см и на катализаторе того же состава, но мелко раздробленном, содержавшем частицы порядка 0,1 см (14 меш.). [c.37]

Понятно, что при составлении математического описания реального процесса всегда используется ряд допущений и предположений, которые могут оказаться неточными при изменении размера реактора или условий осуществления процесса. Например, основывающаяся на экспериментальных данных форма кинетического уравнения (описание) реакции дегидроциклизации парафиновых углеводородов, предложенная Питкетли и Стейнером [10], отличается от приведенной в работе [11]. Шесть различных форм кинетических уравнений для каталитического крекинга кумола предложены в работах Оболенцева и Грязева [12], Баллод и др. [13], Панченкова и Топчиевой [14], Корригана и др. [15], Вейса и Пратера [16], Планка и Найса [17]. [c.136]

Влияние хинолана на результаты каталитического крекинга кумола [c.129]

Рис. 3.12. Зависимость между каталитической активностью в крекинге кумола и концентрацией доступных протонных центров в кальциевой форме цеолита тигтз

Решающая роль протонных кислотных центров в активности цеолитов типа X и V выявляется, например, при сопоставлении интенсивности поглощения ОН-групп в областях 3650 и354 0см и результатов крекинга кумола [4] на цеолите СаУ с различной степенью обмеца (рис. 3.12). При степени обмена 55—60% катионы Са2+ начинают локализоваться в а-полостях, что идентифицируется по моменту начала их взаимодействия с пиридином-и появлению полос поглощения ОН-групп в области 3650 см . Возникновение доступных ОН-групп в а-полости цеолита приводит к росту каталитической активности в крекинге кумола. При дальнейшем повышении степени о бменв кривые активности в крекинге и кривые (Поглощения ОН-групп изменяются параллельно. [c.36]

Симбатное изменение числа кислотных центров, определяемых по отравлению хинолином, и активности в крекинге кумола [20] наблюдается также при повышении темиературы прокаливания цеолита МаНУ со степенью замещения 56%. Уменьшение числа кислотных центров при температурах прокаливания 450—550 °С приводит к соответствующему снижению активности в крекинге кумола. При крекинге на этом же цеолите МаНУ менее реа-кци-онноопособного углеводорода 2,3-диметилбутана наблюдается [c.36]

Проведенные исследования [5] показали, что для каждой ре- акции существует оптимальный участок спектра кислотных цент- ров, зависящий от способности реагирующей молекулы образовывать стойкие ионы карбония. Сопоставление активности в кре- кинге кумола с узкими участками спектра кислотных центров, определенного по хемосорбции аммиака, свидетельствует [21] об участии в реакции центров, отнесенных к средним и сильным (рис. 3.14). При сравнении бралась площадь ( 5нх) под кривой зависимости необратимой хемосорбции аммиака от температуры. Рассматривался спектр кислотных центров, хемосорбирующих аммиак от 25 °С и выше ( нх-гз), от 200 °С и выше (5 х-гоо — средние центры) и от 300°С и выше (5нх-зоо — сильные центры). Как видно из рисунка наблюдается четкая зависимость между активностью в крекинге кумола и площадью участкагшектра средних и сильных кислотных центров. - ----- [c.37]

Каталитические свойства аморфных алюмосиликатов связаны с их кислотными свойствами, и в ряде случаев найдены количественные зависимости. Активность аморфных алюмосиликатов в полимеризации и крекинге кумола зависит от концентрации протонных кислотных центров [24, 25]. Соответствующие зависимости приведены на рис. 3.18. В отличие от этого ири крекинге изобутана на аморфном алюмосиликате, как видно из рис. 3.19, активность линейно возрастает с ростом числа аиротонных кислотных центров [26]. Полученная зависимость аналогично цеолитам может быть связана с участием аиротонных кислотных центров в реакции или с их влиянием на силу протонных кислотных центров. [c.40]

В этой статье будут рассмотрены данные по кинетике крекинга кумола над алюмосиликатными катализаторами, известные из литературы, а также данные новых экспериментальных исследований, в которых были приняты меры предосторол<ности, указанные в работе [1]. [c.315]

Опубликованные результаты исследований по кинетике крекинга кумола суммированы в табл. 2. Все перечисленные в таблице исследования, за исключением одного, были выполнены с помощью интегрального реактора проточного типа. Основная особенность интегрального реактора состоит в том, что полученные с его применением данные уже включают интегрирование кинетического уравР1ения по концентрации реагирующего вещества, изменяющейся вдоль слоя катализатора поэтому степень превращения реагирующего вещества в интегральном реакторе отиосительно высока. Исследования, проведенные с интегральным реактором, можно разбить на три группы в них степень превращения измерялась 1) как функция времени пребывания кумола в реакторе (или объемной скорости), 2) как функция давления и 3) как функция концентрации ингибитора реакции, добавленного к кумолу, подаваемому в реактор. [c.316]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.81 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.120 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.120 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.230 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.120 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология