Хлорсульфоновая кислота, бутиловый

Алкилсульфаты. К этой группе анионоактивных ПАВ относят натриевые соли алкилсерных кислот, содержащих от 10 до 18 атомов углерода. Для производства первичных алкилсульфатов в качестве исходных используют соответствующие алканолы-1, или так называемые л ирные спирты. Жирные спирты получаются из жирных кислот природного происхождения или из жирных кислот (в свою очередь получаемых окислением парафинов) гидрированием их бутиловых эфиров [см. раздел 2.2.2, получение спиртов и фенолов, способ (5)]. Жирные спирты получают также олигомеризацией этилена с алюмпнийтрналки-лами с последующим окислением и гидролизом (см. раздел 2.2.19.7). Жирные спирты действием концентрированной серной кислоты, серного ангидрида или хлорсульфоновой кислоты превращают в алкилсерные кислоты, последние далее нейтрализуют [c.730]

Постепенное снижение активности обычных сульфокатионитов в реакции переэтерификации метилме-такрилата н-бутиловым спиртом 4 видно из рис. 2. Только сульфированная смола спекпол-60, полученная прививкой полистирола к полиэтилену, содержавшему добавки дивинилбензола и двуокиси титана, и последующей обработкой раствором хлорсульфоновой кислоты в диоксане, сохраняет в трех последовательных синтезах постоянную активность. [c.20]

Справочник химика 21