Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Окисление парафина

Рис. 87. Схема производства жирных кислот окислением парафина воздухом. Рис. 87. Схема <a href="/info/1601829">производства жирных кислот</a> окислением парафина воздухом.

Рис. 95. Схема получения жирных кислот окислением парафина. Рис. 95. Схема <a href="/info/54214">получения жирных кислот окислением</a> парафина.
    Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]

    Окисление парафина (спирты, жирные кислоты и др.) [c.26]

    Нефтяной парафин представляет собой смесь углеводородов метанового ряда со значительным преобладанием молекул нормального строения. Мягкий парафин (температура плавления 40—42°) применяется главным образом в спичечной промышленности, для пропитки бумаги, в кожевенной и текстильной промышленности и т. д. Твердые парафины (температура плавления 50—52°) находят наиболее широкое применение в свечном производстве, а также для некоторых областей пропитки. Из процессов химической переработки парафинов в Германии наибольший интерес представляет производство жирных кислот на основе твердых парафинов (см. главу VI Окисление парафиновых углеводородов , стр. 432, или раздел Исходное сырье для процесса окисления парафина , стр. 444). [c.49]

    Особенное значение имеет возможность синтеза жиров, пригодных для питания, этерификацией глицерином жирных кислот, полученных окислением парафинов. Поскольку и жирные кислоты и глицерин могут быть изготовлены синтетически из каменного угля, тем самым создается возможность произвести полный синтез пищевых жиров. [c.473]

    До настоящего времени, помимо нескольких установок окисления природного газа, окисление парафиновых углеводородов применялось )В промышленном масштабе главным образом при переработке твердого парафина для получения из этой смеси углеводородов жирных кислот, содержащих 20—25 углеродных атомов в молекуле. Окисление парафина сопровождается разрывом углеродных цепей с образованием жирных кислот различного молекулярного веса. Смеси сырых жирных кислот разделяют ректификацией на остаток и три широкие фракции  [c.10]


    Катализатор. Из всех многочисленных катализаторов, рекомендуемых патентами, наиболее оправдали себя для окисления парафинов соли марганца, например перманганат калия [59, 60]. В противоположность другим каталитическим процессам, при которых применяется более или менее определенный катализатор, в данном случае вещество, собственно говоря и являющееся ускорителем реакции, образуется только в самом процессе. [c.450]

    Кислоты с меньшим числом атомов углерода (Сц и ниже), так называемые головные погоны жирных кислот, образование которых вначале ставило под сомнение экономичность окисления парафина,уже несколько лет также находят себе очень ценное применение (подробнее описано ниже). [c.432]

    Жирные кислоты для мыловарения могут с успехом заменить высшие насыщенные жирные кислоты животного и растительного происхождения. Неизбежное образование головного погона жирных кислот первоначально резко ухудшало экономику процесса окисления парафина, так как они не находили никакого применения. Однако в настоящее время на них имеется большой спрос, так как каталитическим гидрированием их можно превратить в первичные спирты, являющиеся важным полупродуктом для производства пластификаторов. [c.10]

    Влияние давления на скорость реакции окисления парафина [c.452]

    С течением времени открылись возможности полезной утилизации также и других побочных продуктов окисления парафинов, и теперь, как это имеется во многих других процессах химической технологии, все продукты реакции могут быть использованы для практических целей. [c.432]

    Поскольку в этой области имеются обширные труды [29], практически полностью отразившие опубликованные в литературе данные, в настоящей книге в основном подробно описано современное техническое осуществление процесса окисления парафина. Чтобы не нарушать ясности представления, опущены бесчисленные варианты методов и различные возможности в этой области. [c.443]

    Окисление парафина осуществляют технически возможно проще — в вертикальной печи диаметром 1—2,5 м и высотой 8—12 м, изготовленной из алюминия или кислотоупорной стали, в нижнюю часть которой нагнетают компрессорами воздух через сопла, фильтровальные пластины или фильтровальные свечи. Сама колонна печи может быть, кроме того, заполнена кольцами Рашига. [c.453]

    В отношении использования смесей алифатических карбоновых кислот (С12—С18) для мыловарения имеются исчерпывающие указания в соответствующих специальных трудах. Здесь же будет в основном обсуждаться вопрос об утилизации побочных продуктов окисления парафинов, потому что от этого отчасти зависит экономика всего процесса. [c.469]

    А. История окисления парафина [c.443]

    Энглер и Бок [34], тоже изучавшие окисление парафина воздухом, установили образование водорастворимых жирных кислот. [c.443]

    Б. Исходное сырье для процесса окисления парафина [c.444]

    При окислении парафина образовавшиеся кислоты (С12—С18) точно таким же образом легко подвергаются дальнейшему окислению, тогда как головные погоны кислот, которые имеют меньший молекулярный вес, остаются в значительной мере незатронутыми [58]. [c.449]

    Зависимость скорости окисления парафина от температуры (катализатор 0,25% КИпО ) [c.451]

    Как и при других процессах, подобных окислению парафинов, в реакцию вступает только та часть кислорода, которая растворена в парафине., Поэтому скорость окисления будет тем больше, чем больший процент кислорода растворится в парафине. Повышение растворимости кислорода в свою очередь почти пропорционально его давлению. Следовательно, окисление протекает тем быстрее, чем выше давление. Фишер и Шнейдер исследовали эту зависимость и получили результаты, приведенные в табл. 121 [64]. [c.451]

    Техническое осуществление процесса окисления парафина [бб] [c.453]

    Под частично окисленным парафином подразумевается парафин, возвращаемый в процесс. — Прим. ред. [c.453]

Рис. 89. Колонна для окисления парафина. Рис. 89. Колонна для окисления парафина.
    IX. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ ОКИСЛЕНИЯ ПАРАФИНОВ [c.469]

    Водный конденсат, называемый в технике также конденсаторной водой , образуется при охлаждении в трубчатых холодильниках отхо-.дящих газов процесса окисления парафинов. Получающийся при этом конденсат состоит из двух слоев верхнего, маслянистого, называемого также конденсаторное масло , и нижнего, упомянутого выше водного конденсата. Последний представляет 25—30%-ный раствор легколетучих низкомолекулярных жирных кислот, например муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной, которые удерживают в растворе небольшое количество высших кислот. Вместе с ними присутствуют низкомолекулярные гидролизующиеся вещества, например лактоны, и, наконец, неомыляемые примеси в виде водорастворимых спиртов, альдегидов и кетонов. [c.469]

    Головные погоны , наличие которых вначале ставило под сомнение экономичность процесса окисления парафина, нашли себе вскоре настолько важные области применения, что в настоящее время промышленное значение этих кислот по меньшей мере не уступает значению кислот, применяемых для мыловарения. [c.471]

    Уже эти примеры, число которых можно умножить, ясно показывают, что низкомолекулярные кислоты, накапливающиеся в качестве побочных продуктов при окислении парафинов, могут найти себе применение в самых разнообразных отраслях промышленности. Развитие в этой области далеко еще не закончено, и можно с уверенностью рассчитывать, что ранее обременительные отходы производства приобретут в будущем еще большее значение. [c.473]


    Недавно было предпринято новое исследование окисления парафина при очень высокой температуре [112]. При 300—400° окисление происходило очень энергично, и образовавшиеся жирные кислоты состояли из гомологов с 7—24 атомами углерода таких побочных кислородных продуктов, как оксикислоты, почти не образовывалось. [c.477]

    Окисление парафина с целью получения жирных кислот получило большое развитие в Германии во время второй мировой войны. В качестве исходного материала здесь применяют или очищенный нефтяной парафин, или что дает более благоприятные результаты, буроугольпый нарафип (ТТН-процесс), или синтетический парафин, полученный процессом Фишера-Тропша. [c.162]

    Так как при окислении парафина кислород распределяется по всем метиленовым группам примерно равномерно, нри окислении получаются кислоты разного молекулярного веса, из которых нерегопкой отделяют кислоты, пригодные для мыловарения. Окисление проводят при возможно низких температурах порядка 105—120° [69]. Образующиеся жирные кислоты, особенно высокомолекулярные, окисляются далее, при этом образуются оксикислоты, кетокислоты и двухосновные жирные кислоты, не растворимые в бензине. Чтобы свести к минимуму образование этих нежелательных побочных продуктов, окисление ограничивают 30—50%-ным превращением всей окисляемой углеводородной смеси. В качестве катализатора применяют в большинстве случаев перманганат калия в количестве 0,3% вес. от всего парафина. Перманганат калия вводят нри перемешивании в нагретый до 150° парафин в виде концентрированного водного раствора, вода испаряется, а перманганат восстанавливается органическим веществом до двуокиси марганца, которая распределяется в реакционной смеси в исключительно тонко распыленном состоянии. Окисление ведут без применения давления. Важно, чтобы применяемый для окисления воздух поступал в парафин в возможно тонко распыленном состоянии. [c.162]

    Работы по окислению парафинов в Германии были направлен1з1 главным образом на создание методов окисления высших представителей насыщенных углеводородов, содержащих 20—25 атомов углерода. Если окисление этой группы предельных углеводородов проводить должным образом, получают жирные кислоты различного молекулярного веса, начиная практически с муравьиной кислоты и кончая кислотами с тем же числом атомов углерода, что и у исходного парафина. [c.432]

    Жирные кислоты с 10—20 атомами углерода, представляюпше основной продукт окисления парафина, вполне пригодны для производства мыла. Специфичный запах полученного на их основе мыла, вызванный присутствием жирных кислот изостроения и незначительных количеств окси- и кетокислот, может быть в сильной степени замаскирован прибавлением подходящей отдушки. Восстановление жирных кислот (Сю—С20) в спирты дает возможность получить сырье для производства алкилсульфатов, которые по своему поверхностно-активному и очищающему действию не уступают алкилсульфатам, изготовленным на основе коксового мыла. [c.463]

    Ниже подробно описывается окисление парафина в жирные кислоты, предназг1аченные для производства моющих средств, что позволяет сэкономить пищевое сырье. [c.443]

    Боллей в 1868 г. сделал открытие, важное для развития промышленного окислен ия парафина [33]. Он нашел, что жидкий, горячий парафин легко поглощает кислород воздуха. Практическое значение этого наблюдения исследователь не мог оценить, так как интересовался только химико-аналитической стороной окисления парафина. [c.443]

    Первым технически осуществленным методом окисления парафина был процесс, эксплуатировавшийся фирмой Д. Фанто в г. Пардубиц [36]. [c.443]

    В других странах проблемой окисления парафина занимались, кроме американцев, преимущественно советские химики. Особенный интерес представляют работы П, А. Мошкина и В. Варламова [40] в Л1ХТИ им. Менделева и Г. С. Петрова, А. Я. Даниловича и А. У. Рабиновича с сотрудниками [41] в Ф изнко-химическом институте им. Карпова и в Институте жировой промышленности. [c.444]

    Жирные кислоты изостроения, присутствующие в продуктах окисления парафина, уже значительно труднее выделить в чистом виде. При фракционировании метиловых эфиров жирных кислот, которые были предварительно освобождены от других кислородных соединений, кислоты изостроения накапливаются в цромежуточных фракциях. Омылением и многократной перекристаллизацией можно выделить чистые кислоты (Б. Вайс). Они обладают неприятным запахом и присутствуют в значительных количествах в жирных кислотах, полученных окислением парафина ТТН и парафина Рибек, их содержится приблизительно 12%, а в кислотах, имеющих своим источником синтетический парафиновый гач, их значительно больше (до 30%). Можно с достаточной вероятностью установить присутствие в структуре этих кислот метильных групп в и у-положениях, и возможно, что они имеются также в других положениях (Б. Вайс, Г. Мелап). В головных погонах жирных кислот также установлено наличие кислот изострое-ния. Кислоты, не обработанные силикагелем, содержат дикарбоновые кислоты с 9—16 атомами углерода (Бем).  [c.464]

    Лангенбек и Притцков [81] установили факт, не согласующийся со схемой Рихе. Они нашли, что первичные спирты в условиях, при которых проводят окисление парафинов, окисляются преимущественно не в гомологичные жирные кислоты, а по метиленовым и метильным группам углеродного скелета, что приводит к образованию карбоновых кислот и оксикислот. [c.466]

    Благодаря работам Караша и сотрудников [82] в последнее время стало известно, что хотя схема расщепления вторичных гидроперекисей, выдвинутая Рихе, может представлять вполне универсальный механизм реакций органических гидроперекисей, однако такие реакции протекают только в присутствии очень сильных кислот, например хлорной для успешного протекания этих реакций недостаточны даже концентрации ионов водорода, существующие в смесях хлористого водорода и уксусной кислоты. Следовательно, в условиях, при которых проводят окисление парафинов, т. е. в отсутствие сильных кислот, образование полуацеталей не происходит. [c.466]

    Как вытекает из определения чисел омыления, в оксидате-сырце, полученном при окислении парафинов, присутствуют в значительном количестве сложные эфиры. Теория Лангенбека объясняет появле ние этих соединений протеканием реакции Байера—Виллигера, по которой сложный эфир образуется в результате воздействия перкислоты на кетон  [c.467]

    Образовапие гидроперекисей подавляется фенолами и аминами и инициируется ультрафиолетовыми лучами и перекисями. Соли марганца сильно ускоряют реакцию. Следовательно, перекиси являются инициаторами, а соли марганца — катализаторами окисления парафинов. Если обработать смесь высших жирных спиртов (средний молекулярный вес 220, что отвечает Сн-спиртам) воздухом при 120° с добавкой стеарата марганца в условиях, при которых проводят окисление пара-ф,инов, то реакция становится заметной только через 3—5 час. инкубационного периода. Если предварительно добавить 0,0025% мол. перекиси бензоила, то кислород начинает поглощаться сразу, даже без добавки стеарата марганца. Это означает, что, по-видимому, присутствуют вещества, противодействующие образованию радикалов, которые должны разрушаться окислением прежде, чем сможет начаться неини-циируемая реакция. Такие вепсества известны, они были проверены в обширных исследованиях Крегера и Каллера [87]. Однако скорость всего процесса продолжает оставаться меньшей, чем в присутствии марганца. Если одновременно прибавить и перекиси и стеарат марганца, то реакция начинается сразу же и протекает быстро. [c.468]

    Выходы спиртов при окислении парафина можно значительно повысить, если вести процесс в присутствии борной кислоты, которая их немедленно этерифицирует. Например, показано [ПО], что при трехчаоо-вом окислении парафина при 175° в присутствии 5%-ной борной кис- [c.476]


Смотреть страницы где упоминается термин Окисление парафина: [c.162]    [c.163]    [c.444]    [c.448]    [c.448]    [c.477]   
Смотреть главы в:

Введение в нефтехимию -> Окисление парафина

Химия нефти -> Окисление парафина

Основы технологии нефтехимического синтеза -> Окисление парафина

Нефтехимическая технология -> Окисление парафина

Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе -> Окисление парафина

Синтетические моющие средства из нефтяного и сланцевого сырья -> Окисление парафина

Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе -> Окисление парафина

Общая химическая технология Том 2 -> Окисление парафина


Органическая химия (1968) -- [ c.150 , c.169 ]

Технология переработки нефти и газа (1966) -- [ c.261 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.530 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.160 , c.503 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.153 , c.172 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.126 , c.142 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.231 , c.240 , c.242 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.160 , c.503 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.231 , c.240 , c.242 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.246 , c.248 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.229 , c.230 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.114 , c.115 , c.118 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.315 , c.369 , c.776 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азот получение их при окислении парафина двуокисью азота

Азот четырехокись, окисление ею парафина под давлением

Алканы Парафины, Насыщенные окисление

Алканы Парафины, Предельные углеводороды окисление

Ангидриды получение при окислении парафин

Анилин применение в окислении парафин

Барий ацетилацетонат как катализатор при окислении парафина

Березин, JI. Г. Березкина ж Т. А. Носова. Изучение промежуточных реакций жирных кислот и эфиров при жидкофазном окислении парафина с применением метода меченых атомов

Буроугольный парафин, окисление

Бурый уголь, окисление парафина, полученного из его

Ванадий как катализатор при реакции окислении парафина

Варламов и А. И. Ильина. Влияние температуры и катализатора на процесс жидкофазного окисления парафина до одноатомных жирных кислот

Восковые кислоты, выделение их в свободном состоянии, из мыл окислением парафина

Выделение НМК из продуктов окисления парафина

Гексаметилентетрамин применение при окислении парафин

Грозненский парафин, окисление

Жирные амиды и их эфиры, конденсация с моногидрохлоридом этилендиамина окислением парафина

Зтерификация кислот продуктов окисления парафина

Игонин, И. Д. Десятова. Исследование причин повышенного образования оксикислот при глубоком непрерывном окислении твердого парафина

Канифоль смесь с парафином, окисление смес

Катализаторы окисления парафино

Катализаторы процесса окисления парафина до жирных кислот

Кислород окисление парафина в саже

Кислород окисление парафина и с циклопентадиенов, каучуком

Кислород окисление парафина и угля посредством его

Кислород окисление парафина смолообразующих веществ из бензинов посредством его

Кислород, окисление парафина и восковые

Кислород, окисление парафина и восковые в перекисях

Кислород, окисление парафина и восковые в спирты

Кислород, окисление парафина и восковые из газов медью

Кислород, окисление парафина и восковые кислоты

Кислород, окисление парафина и восковые масел

Кислород, окисление парафина и восковые масел при помощи его

Кислород, окисление парафина и восковые парафиновых углеводородов посредством его

Кислород, окисление парафина и восковые помощи его

Кислород, окисление парафина и восковые при пиролизе

Кислород, окисление парафина и восковые реакция с ацетиленом

Кислород, окисление парафина и восковые с меркаптанами

Кислород, окисление парафина и восковые сернистых соединений посредством

Кислород, окисление парафина и восковые синтез уксусной кислоты посредством

Кислород, окисление парафина и восковые смеси

Кислоты, получаемые окислением парафина

Кислоты, получение окислением метан парафина

Лаки применение эфиров кислот, получаемых окислением парафина, для изготовления

Лактоны получение их окислением парафин

Льняное масло окисление в присутствии парафин

Малеиновая кислота, винная кислота окислении парафина

Марганец, перекись его как катализатор продуктов окисления парафина в сикативы

Метилэтилкетон получение окислением парафина

Миристиновая кислота получение при окислении парафин

Моющие средства продукты окисления парафина как

Муравьиная кислота как катализатор при частичном окислении парафина

Насыщенные углеводороды Парафины окисление

Нафталин, бактериальное окисление реакция с монохлорированным парафином

Нафталин, бактериальное окисление твердого парафина

Неомыляемые вещества окисление в смеси с парафинами

Никель, применение при окислении газойля буроугольного парафина

Никель, применение при окислении газойля при окислении парафин

Окисление Окисленный парафин

Окисление парафин вгй фракции в присутствии перманганата калия

Окисление парафина в жирные кислоты и спирты

Окисление парафина и получение карбоновых кислот

Окисление парафина с целью получения высокомолекулярных алифатических спиртов

Окисление парафино-нафтеновой фракции

Окисление углеводородов парафина

Оксикислоты в парафине окислением нефтяных погонов

Олефины, полимеризация их действием окислением парафина

Оловянная кислота как катализатор при частичном окислении парафина

Осмий окислы его как катализаторы при окислении парафина

Особенности окисления твердого парафина

Парафин дегидрогенизация продуктов его окисления

Парафин механизм окисления его

Парафин нефтяной окисление

Парафин окисление каталитическое

Парафин хлорпроизводные его, окисление

Парафин, бактериальное окисление

Парафин, бактериальное окисление пиро. шза его

Парафин, бактериальное окисление посредством его

Парафин, бактериальное окисление чияние давления

Парафины жирные главные теории окисления

Парафины жирные окисление

Парафины электрохимическое окисление

Перманганат калия как катализатор окисления парафино

Подготовка парафина к окислению

Получение синтетических жирных кислот окислением парафина

Предельные углеводороды, Парафины окисление

Производство СЖК с нейтрализацией продуктов окисления парафина аммиаком

Производство высших жирных спиртов гидрированием кислот и их эфиПроизводство первичных высших спиртов гидрированием продуктов окисления парафина

Производство высших жирных спиртов окислением парафина в присутствии борной кислоты

Пропионовая кислота комплекс с фтористым получение окислением парафина

Процесс окисления парафина

Пчелиный воск, заменители для него, получение их окислением парафин

Рабинович. Получение синтетических жирных кислот окислением парафина

Свинец пары его влияние и с продуктами окисления парафинами

Синтез жирных кислот окислением мягкого парафина

Синтез жирных кислот окислением мягкого парафина на пилотной становке

Стеариновая кислота в экстракте веретенного при окислении парафина

Стекло влияние на окисление парафина

Сырье — парафин и его подготовка к окислению

Температура процесса окисления парафино

Технология получения высших жирных спиртов прямым окислением парафина

Торий, двуокись его как катализатор при при окислении парафино

Торф, окисление парафина, полученного из нег

Химизм реакции окисления парафина и кинетика процесса

Цианистый водород образование окислением парафина окислами

Цинковые соли кислот, полученных при окислении парафина

Цысковский К Окисление петролатума и парафина

Черняев, Н. С. Макушинская и Г. П. Добровольский. Промышленный опыт окисления парафина

Этиловый спирт окислением парафина

Эффективность применения катализаторов при окислении парафина до жирных КИСЛОТ



© 2025 chem21.info Реклама на сайте