Щавелевой кислоты хлорангидрид реакция с с диметилдифенилом

Течение этой реакции зависит от реакционной способности ароматического компонента. Образование карбоновой кислоты происходит, если катализатор разлагает хлорангидрид прежде, чем может произойти конденсация. Арилглиоксиловые кислоты вообще образуются с более активными ароматическими соединениями. Дикетоны с открытой цепью получаются посредством конденсации высокоактивных ароматических углеводородов или зфиров с хлорангидридом щавелевой кислоты в присутствии хлористого алюминия (более подробные данные об этих реакциях имеются в гл. 6). Однако по мере того, как ароматический характер, а следовательно, и активность ароматического соединения возрастает, замыкание цикла может быть осуществлено во время конденсации. Поэтому, хотя дифенил дает с хлорангидридом щавелевой кислоты и хлористым алюминием 75% теоретического выхода хлорангидрида, дифенил-4-карбоновой кислоты [66], 4,4-диметилдифенил дает 45—50%-ный выход 2,7 -диметилфенантрен-9,10-хинона [67] [c.434]