Галоидпроизводные ароматически реакционная способность

Недостаточно исследована и несколько незаслуженно забыта реакция карбонилирования предельных и ароматических углеводородов, которая может значительно расширить сырьевую базу органического синтеза кислородсодержащих соединений. В последние годы получены данные о довольно высокой каталитической активности соединений металлов группы платины в этой реакции, что позволяет надеяться на разработку эффективных катализаторов прямого карбонилирования предельных и ароматических углеводородов. Возможен и другой путь вовлечения в реакцию этих углеводородов — через их галоидпроизводные. Серьезным препятствием развития этого способа синтеза, прежде всего ароматических и непредельных кислот, была низкая реакционная способность наиболее доступных хлоруглеводородов. Недавно Г. Хек с сотрудниками показал, что скорость реакции карбонилирования галоидуглеводородов, в том числе ароматических, резко возрастает, а синтез протекает в мягких условиях (атмосферное давление, 18—100° С) при добавлении в реакционную систему третичных аминов. [c.162]

Процессы галоидирования широко применяются при переработке как алифатических, так и ароматических углеводородов. В ряде случаев введение одного или нескольких атомов галоида придает этой молекуле повышенную реакционную способность. Однако замена водородных атомов молекул углеводорода атомами галоида может привести и к образованию весьма инертных соединений, мало склонных к химическим превращениям. Свойства галоидпроизводных отличаются от свойств исходных углеводородов обычно галоидпроизводные мало горючи или совсем негорючи, термически более стойки, чем углеводороды, менее летучи и т. д. Замещая галоид другими атомами или группами, можно получить разнообразные вещества, синтез которых непосредственно из углеводородов затруднителен или вообще невозможен. Наиболее широко используются и вырабатываются в наибольших количествах хлорпроизводные углеводородов. Их ценные свойства и доступность элементарного хлора, необходимого для их получения, в значительной степени способствовали развитию промышленного производства хлорорганических соединений. [c.174]

Галоидпроизводные с пониженной реакционной способностью. К ним относятся ароматические галоидпроизводные с галоидом в ядре и непредельные галоидпроизводные с галоидом у углерода, связанного двойной связью. Свойства их следующие, [c.87]

Это объясняется тем, что в хлорбензоле галоид прочно связан с углеродом ароматического ядра. Однако Mg-органические соединения удается получить даже из этих галоидпроизводных с пониженной реакционной способностью [c.87]

Анализ литературных данных показывает, что количественные характеристики относительной реакционной способности бензола, его алкил- и галоидпроизводных в реакциях электрофильного замещения определяются имеющимися в ароматическом ядре заместителями, а также природой катализатора и вступающей в ядро электрофильной частицы [16—19]. [c.22]

Относительная реакционная способность (КС1 —1) ароматических и алифатических галоидпроизводных в реакциях нуклеофильного замещения [c.524]

Галоидпроизводные с высокой реакционной способностью, К этой группе относятся галоидпроизводные предельных углеводородов, циклопарафинов, а также ароматические галоидпроизводные с галоидом в боковой цепи и непредельные галоидпро- [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология