Щавелевая кислота реакции

Оксалат натрия также используют для стандартизации растворов перманганата калия. Он выпускается промышленностью в виде очень чистой соли, которая растворяется в сернокислой среде с образованием щавелевой кислоты. Реакцию между щавелевой кислотой и перманганатом можно представить в виде [c.322]

Установка нормальности раствора едкого натра. Установка по щавелевой кислоте. Реакция между щавелевой кислотой и едким натром протекает по следующему уравнению [c.335]

При нагревании твердой щавелевой кислоты реакция на этой фазе не останавливается, и получающаяся муравьиная кислота разлагается далее на СО и H.jO [c.315]

В случае применения щавелевой кислоты нагревают в колбе с обратным холодильником очищенный трет-бутиловый спирт с кристаллической щавелевой кислотой, взятой в количестве 7з от веса бутанола или в равном по весу количестве (если спирт прибавлять небольшими порциями, то требуется меньше щавелевой кислоты). Реакция протекает при 87— 100 С с почти количественным выходом изобутилена (—90%). [c.353]

Ацилирование кетонов эфирами двухосновных кислот происходит с недостаточно удовлетворительным результатом исключение составляют эфиры щавелевой кислоты, реакции которых будут рассмотрены ниже (стр. П2). Малоновый и янтарный эфиры взаимодействуют с кетонами по типу альдольной конденсации (стр. 95). Следует ожидать, что при ацилировании эфирами ади-пиновой и пимелиновой кислот эти эфиры скорее подвергнутся циклизации Дикмана, чем вступят в реакцию с кетонами однакс диметиловый эфир глутаровой кислоты применялся для ацилирования циклогексанона. [c.105]

Если бензамидразон заменить на б с-амидразон щавелевой кислоты, реакция протекает аналогично и образуется соединение (2.346) с выходом 50 % [56] [c.146]

Окислительное расщепление щавелевой кислоты. Реакция протекает при участии оксалатоксидазы, содержащей рибофлавин или ФМН [c.564]

В случае некоторых высших 1,2-гликолей это превращение гликолей в кетоны иногда сопровождается интрамолекулярной перегруппировкой. Так например пинакон (тетраметилэтиленгшколь) превращается в кетон, называемый пи-наколином, даже под влиянием слабых кислот ( апример щавелевой кислоты). Реакцию можно представить себе так [c.577]

Напишите уравнения реакций образования сложного эфира из хлорангидрида уксусной кислоты (хлористого ацетила) и метилового спирта, из уксуснокислого серебра и иодистого метила образования этилацетата и пропилацетата из соответствующих спиртов и уксусной кислоты метилового эфира масляной кислоты димети-лового Зфира щавелевой кислоты реакции гидролиза ме-тилформиата, этилацетата, диэтилоксалата. [c.37]

Другим примером может служить использование в качестве индикатора и катализатора пиридина при титровании ускусного ангидрида щавелевой кислотой. Реакцию можно представить следующим образом [c.35]

Кислый этиловый эфир щавелевой кислоты, этиловый спирт Реакция не прошла Кислый этиловый эфир щавелевой кислоты Реакция не проп1ла [c.116]

Присутствие соляной кислоты мешает также и реакции между перманганатом и солями двухвалентного железа. В отличие от титрования перманганатом щавелевой кислоты, реакция с двухвалентным железом идет с неизмеримо большой скоростью. Однако согласно Скрабалю мы и здесь по аналогии можем принять, что реакция распадается на три периода, но только инку- [c.202]

Все высокомолекулярные продукты, получаемые из производных фурана, относят к фурановым полимерам. Исходными материалами являются фурфуриловый спирт, фурфурол и недавно синтезированный 5-оксиметилфурфурол. Все фурановые полимеры имеют темную окраску, в отвержденном состоянии стойки к растворителям, кислотам и щелочам [157]. В присутствии сильных неорганических кислот и в отсутствие растворителей реакция протекает очень быстро с выделением большого количества тепла и образованием твердой смолы, тогда как в присутствии слабых кислот (Н3РО4, щавелевая кислота) реакция может прекратиться на стадии еще жидкого продукта. [c.87]

Избыток перманганата калия и образовавшуюся перекись марганца MnOg обрабатывают титрованным раствором щавелевой кислоты. Реакция протекает по уравнениям [c.135]

Реакция с 2,4-дихлоранилином и определение избытка амина с помощью КВг — КВгОз и иодо-метрии реакция со щавелевой кислотой Реакция с KI — КЮз и последующее иодометрическое титрование Окисление I помощью 10 , Вг , 1 , I I, Br l или VOj и последующее титрование [c.55]

Метод основан иа образовании танталом с диметилфлуороном в умереннокислом растворе, содержащем ищве-певую кислоту, розово-красного осадка комплексного соединения, остающегося в коллоидном растворе при малых количествах тантала. Коллоидные растворы комплекса стабилизируются желатиной Н—3]. Nb, Мо, W, Zr и другие элементы маскируются полностью или частично щавелевой кислотой. Реакция титана подавляется добавлением перекиси водорода. Отделение тантала от больщей части мешаю-и их элементов производят экстракцией его фторокомплекса смесью ацетона с изобутанолом. [c.516]

Взаимодействие кадмийорганических соединений с дихлорангидри-дами двухосновных карбоновых кислот может привести к получению дикетонов, только начиная с адипиновой кислоты. Гилман и Нелсон [3] показали, что при действии диэтилкадмия на хлорангидрид щавелевой кислоты реакция идет до образования соответствующего третичного кетоспирта [c.201]

При взаимодействии даже малых по молекулярному объему нормальных предельных Mg-гaлoидa.чкилoв с пространственно трудными эфирами, как, например, эфир щавелевой кислоты, реакция также не. доходит до конца [22], в то время как [c.230]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.286 , c.294 , c.494 , c.515 , c.520 , c.564 , c.567 , c.572 , c.603 , c.847 ]

Основания глобального анализа (1983) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.260 , c.267 , c.324 , c.391 , c.417 , c.428 , c.449 , c.451 , c.453 , c.489 , c.515 , c.744 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология