Диметил кумарин

Синтез 1 -фенил-3,6-диметил-пиразоло- (4,5с) -пиридона-4 осуществлен нами по аналогии с ранее описанным методом циклизации фенилгидразонов 4-окси-З-ацил-кумаринов и [c.122]

Производные кумарина нитруются смесью азотной и уксусной кислот с образованием динитропроизводных кумарина. Так, например, при обработке азотной кислотой 7-окси-3,4-диметилкумарина, суспендированного в уксусной кислоте при нагревании на водяной бане, получают 7-окси-3,4-диметил- [c.64]

Диметил-4-пирон — Кумарин — Хромон — Пиррол — Тиофен -Фуран — Индол — Оксиндоя — Бензо[6]фуран — Бензо[6]тиофен — Индолизин 100 Имидазол — 1-Метилимидазол — Тиазол — Оксазол — Бензимидазол — Бензогиазол — Бензоксазол — Пиразол — Изотиазол — Изоксазол — [c.30]

Метилкумарин не бромируется, а 6-метилкумарин дает 6-бромметил-кумарин. В молекулах 4,6-диметил- и 4,7-диметилкумаринов бромируются только метильные группы, занимающие соответственно положения 6 и 7. В этих случаях не наблюдалось бромирования пиронового кольца кумарина [168]. [c.151]

Кумарин вступает в диеновый синтез с 2,3-диметилбутадиеном при 260°, образуя (с плохими выходами) 8,9-диметил-6а,7,10, Юа-тетрагидродибензо-пирон (XVI) [188]. Лучшие выходы могут быть получены при применении [c.153]

Диалкилфосфористые и диалкилтиофосфористые кислоты легко присоединяются и к циклическим а,р-непредельным кетонам, содержащим двойную связь в цикле Д-циклогексенону, метил-, диметил-и триметилциклогексенонам , кумарину и др. [c.38]

Электроосаждение никеля из электролита типа Уоттса сопровождается значительным наводороживанием стальной основы. Причем увеличение длительности процесса практически не ведет к росту наводороживания вследствие барьерных свойств никеля. Добавки Прогресс , ОП-Ю, твин-20 (5. .. Ю г/л) или яйра-толуолсульфамида (до 1 г/л) уменьшают потерю пластичности стали на 10... 20%. Применяемая в промышленности комбинированная добавка пара-толуолсульфамида, кумарина, Прогресса повышает блеск и твердость осадков никеля на 7. .. 10% и уменьшает потерю пластичности стали. Замена Прогресса на анисовый альдегид снижает наводороживание. Соли четвертичных аммониевых оснований — производные цетиламина, повышающие блеск и твердость покрытия, также снижают наводороживание (например, диметил-цетилнафтиламмоний хлорид обеспечивает 100 % защиты). [c.468]

Сульфирование производных бензопирана. Перкин [862] показал, что 2-кето6ензопиран (кумарин) и 3-метилкумарин дают при действии олеума при 100° моносульфокислоту, а при 160° из первого из этих соединений получается дисульфокислота. Позже было показано, что в моносульфокислоте сульфогруппа занимает поло-. жение 6, а в дисульфокислоте — 3 и 6 [863]. 6-Питрокумарин сульфируется также в положение 3. 4-Метил-, 4,7-диметил-, [c.131]

Из полиядерных углеводородов в реакции электрохимической дегидродимеризации изучены нафталин, антрацен [84], 9-фенилант-рацен, 9,10-диметил антрацен, 10-метокси-9-метилантрацен и 10-ме-тилен-9-антрон, а также кумарин. Выходы дегидродимеров, образующихся при окислении полиядерных углеводородов, невелики, за исключением некоторых случаев, когда наряду с процессами депротонизации и димеризации происходит окисление промежуточных или конечных продуктов. Типичным примером такой реакции, имеющей, по-видимому, препаративное значение, является окисление антрацена в смеси ацетонитрил — этиловый спирт, содержащей в качестве электролита перхлорат лития. При этом кроме дегидродимера— биантрона — образуется тример. Выход димерных продуктов окисления антрацена в оптимальных условиях достигает 91%. С высокими выходами образуются дегидродимеры и при окислении его производных 9,10-диметилантрацена, 10-метокси-9-метилантрацена и некоторых других. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология