Полиядерные ароматические углеводороды

Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

Рис. 6. Типичные реакции гидрирования полиядерных ароматических углеводородов.

Существует отдельная группа углеводородов, состоящая из многих кольцевых структур в одной молекуле, так называемых полиядерных ароматических углеводородов, обладающая канцерогенными свойствами. В этой группе найдено около 20 соединений типа 3,4—бенз—а—пирен. Этот углеводород, называемый часто просто бензпиреном , является своего рода индикатором присутствия в смеси других полициклических ароматических углеводородов (ПАУ). Такие углеводороды присутствуют в отработавших газах в небольшом количестве — до [c.332]

К адсорбции более сложных полиядерных ароматических углеводородов мы вернемся в лекциях 16 и 17. [c.178]

Рис. 16.4. Хроматограммы ряда полиядерных ароматических углеводородов. (Условия те же, что на рис. 16.2)

Рис. 16.5. Зависимость логарифма коэффициента емкости колонны, заполненной силикагелем с гидроксилированной поверхностью (5 = 600 м /г размер зерен 10 мкм элюент н-гексан 22°С) от числа атомов углерода в молекулах полиядерных ароматических углеводородов и их алкилзамещенных

Значительное количество веществ способно само флуоресцировать в УФ-свете. Полученные пятна при этом имеют различный оттенок. Например, полиядерные ароматические углеводороды видны в виде ярко окрашенных пятен на темном фоне (чистый силикагель Н). По цвету пятен (желтый, оранжевый, зеленый, голубой и др.) можно идентифицировать отдельные вещества. [c.138]

Рис. 28.15. Хроматограмма полиядерных ароматических углеводородов, содержащихся в выхлопных ганах двигателей внутреннего сгорания и обладающих канцерогенной активностью

Наконец, интерес к аэрозолям с точки зрения формирования условий среды обитания человека определяется тем, что в их составе обнаружены многие токсичные примеси соединения тяжелых металлов, канцерогенные полиядерные ароматические углеводороды, полихлорированные соединения различных классов - пестициды, бифенилы, дибензо-л-диоксины и дибензофураны. Наибольшие количества многих из этих токсикантов содержатся в са- [c.119]

Наибольшее внимание из всех этих соединений привлекают полиядерные ароматические углеводороды (ПАУ), поскольку многие из них относятся к канцерогенным веществам. С широ- [c.280]

Преобладают элементы переменной валентности, способные образовать тг-комплексы. Нефтяные компоненты, в основном полиядерные ароматические углеводороды и гетероатомные соединения, могут действовать как экстрагенты, в которых донорно-акцепторная связь локализуется на л -системах, а также на атомах азота, серы и кислорода. [c.88]

В работе [245] выявлена корреляция между величинами молекулярной поляризуемости и коэффициентами емкости полиядерных ароматических углеводородов [c.79]

Аналогичные результаты получены на самых разнообразных неподвижных и подвижных фазах при изучении алканов [95, 96, 398], алкилбензолов [39, 264, 307, 337, 361], гидроароматических соединений [337], полиметилбензолов [39, 361], полиядерных ароматических углеводородов [264, 307], метиловых эфиров жирных кислот [95, 96], карбоновых кислот [398], Ы-заме- [c.80]

В некоторых работах для описания связи между строением и удерживанием используются функции нескольких переменных. Так, в [191] для описания поведения полиядерных ароматических углеводородов предложено уравнение [c.84]

Факторы Р и Ь использованы совместно в модели удерживания полиядерных ароматических углеводородов [248]. [c.85]

Как и в случае тяжелых металлов, общее содержание тех или иных токсичных органических соединений не может служить единственной характеристикой качества поверхностных вод и экологического состояния рек и озер. Установлено, например, что токсичность некоторых органических примесей проявляется по-разному в зависимости от содержания в воде гумусовых соединений. В опытах с дафниями (D. magna) было отмечено снижение токсического эффекта полиядерных ароматических углеводородов флуорантена и фенантрена, если в воде присутствовали фульвокислоты в концентрациях 10-50 мг/л, типичных для пресноводных водоемов (Перминов и соавт., 1995). Вероятно, фульвокислоты образуют ассоциаты с этими соединениями и содержание в воде свободно растворенных ПАУ уменьшается. [c.286]

Совместное влияние структуры полиядерных ароматических углеводородов, температуры разделения и состава подвижной фазы на величины удерживания рассмотрено в работе [247] и положено в основу прогнозирования удерживания веществ этого класса с помощью ЭВМ. Погрешность априорного расчета к почти для всех изученных веществ оказалась меньше Ш%. [c.126]

Для проверки этих предположений нами было изучено поведение производных циклопентенона (табл. 4.26), полиядерных ароматических углеводородов (табл. 4.27). Кроме того, в координатах уравнения (4.52) переработаны 248 массивов данных по удерживанию, взятых из литературы [181, 185, 189, 318, 395, 429]. Перечень рассмотренных классов соединений и краткая характеристика условий исследования представлены в табл. 4.28. [c.135]

Наименее полярные органические соединения — углеводороды, их галогензамещенные производные, а также кислородсодержащие соединения с большими алифатическими радикалами, как правило, хорошо растворимы в гексане. Вещества этой группы довольно слабо удерживаются силикагелем, и для их хроматографии потребовались бы очень малополярные подвижные фазы. Однако силикагель медленно уравновешивается такими растворителями, и получить достаточно стабильные величины удерживания непросто. Потому для сорбатов этого типа можно рекомендовать обращенно-фазовую хроматографию. В качестве подвижной фазы необходимо брать растворы, содержащие О—30% воды в ацетонитриле или метаноле, а для наименее полярных сорбатов (например, триглицериды, высшие полиядерные ароматические углеводороды) — смеси ацетонитрила с хлороформом либо хлористым метиленом. [c.33]

НЫ которого ОТ температуры показана на рис. 15. Сырьем служила смесь равных количеств вакуумного газойля и рециркуля-та реактора каталитического крекинга в кипящем слое. Остальные условия были следующими объемная скорость жидкости 2 ч , общее давление 750 фунт/дюйм , скорость подачи водородсодержащего газа 2000 ст. фут баррель. Из рис. 15 видно, что при этих условиях с ростом температуры степень гидрирования проходит через максимум, соответствующий 370°С, так же, как это наблюдалось при гидрировании ароматических углеводородов в керосине и реактивном топливе (см. рис. 14). При 370°С степень извлечения серы составляет более 95%, а общая степень извлечения азота — около 55%. На рис. 16 показана зависимость от температуры количества вступивщего в реакцию водорода. Как и следовало ожидать, кривые очень похожи на полученные для гидрирования полиядерных ароматических углеводородов. Связывание водорода сырьем каталитического крекинга служит лучшей мерой повышения его качества. Наконец, для сравнения эффективности каталитического крекинга гидрообработанного и необработанного сырья были проведены испытания микроактивности. Зависимости выхода продуктов крекинга от количества химически связанного водорода показаны на рис. 17 и 18. [c.105]

В США предложен способ удаления галогенированных полифенилов (ГП), в частности полихлорированных дифенилов (ПХД), из отработанных масел в сочетании со способом их очистки. Отработанное масло рафинируется, смешивается с Нг в количестве < 26.4 нм /м сырья (мол. отношение Нг/сырье 0.1-0.2). Нагревается до 2б0-290°С и под давлением 4.25-5.26 МПа подается в реактор сначала в зону с адсорбентом, где происходит адсорбция загрязняющих примесей, отравляющих катализатор (Kt), затем (после подогрева до 2б0-290°С) в зону, заполненную Ni-Mo-Kt, промотирующим процесс дегалогенирования ГП, после чего в зону разделения при контактировании с N2 на фракцию очищенного масла и полиядерных ароматических углеводородов (АрУ), фракцию легких углеводородов и H L В зоне рафинирования масло обрабатывается водяным паром и затем под вергается вакуумной разгонке при 250—350°С и остаточном давлении 0.1-0.25 кПа, очищаясь от примесей NOx, легких и тяжелых компонентов, сернистых соединений, воды, металлов. [c.234]

Если обратиться к групповому углеводородному составу топливных композиций, то, как ви що из табл.2.7, неэтил1фованный бензин АИ-93 имеет в своем составе не более 35% (масс.) ар0матичес1сих углеводородов, что обеспечивает безопасность использования таких бензинов. Кроме того, уменьшается в составе отработавших газов количество конденсированных полиядерных ароматических углеводородов и низкая температура пламени кислородсодержащих органических соединений способствует уменьшению окислов азота в продуктах сгорания. [c.56]

Реакция Эльбса (обзор [42]) заключается в нагревании диарил-кетона, имеющего метильную группу в орто-положении к карбонильной группе, с целью получения полиядерного ароматического углеводорода. Хотя выходы не очень высокие, в некоторых случаях этот метод является наилучшим. Например, при синтезе 1,2,5,6-ди-бензантрацена, вызывающего рак у животных, этот метод наиболее быстрый и экономичный из всех известных. Поскольку хорошего катализатора для этой реакции пока не найдено, кетой просто нагревают при возможно более низкой температуре (обычно при 400—450 °С), при которой происходит отщепление воды. Иногда протекают и побочные реакции миграция ароильной группы, отщепление заместителей (алкильной или метильной группы, атома галогена), рас- [c.51]

Детектирование по флуоресценции применяют в биологии, медицине, форма-кологии, при анализе пищевых продуктов и контроле загрязнения окружающей среды. Флуоресцентными свойствами, т.е. способностью излучать свет (в видимой области спектра) под действием ультрафиолетового излучения, обладают многие биологически-активные вещества лекарства, витамины, стероиды. Красители, соединения с сопряженными связями, в том числе полиядерные ароматические углеводороды, также можно определять с помощью флуориметрического удетектора, при этом чувствительность определения велика. [c.155]

Соедиыения, содержащие два или более конденсированных бензольных кольца, называются полиядерными ароматическими углеводородами. В этом разделе мы рассмотрим наиболее распространенное полиядерное ароматическое соединепие — нафталин С]оНю. [c.629]

Из уравнений (4.28) и (4.17) вытекает, что между удерживанием и индексами связуемости можно ожидать существования линейной зависимости (4.25). Эта зависимость продемонстрирована для различных условий обращенно-фазовой хроматографии и различных классов соединений К-алкилбенз-амидов [436], барбитуратов [74, 434], спиртов [95, 255], третичных алкилбензамидов [433], дансиламидов [277], алкилбензолов [244, 361], полиядерных ароматических углеводородов [212, 243]. [c.83]

Параметры уравнений (4.52) для некоторых производных полиядерных ароматических углеводородов на Силасорбе 600. Неполярный растворитель — гексан 15 [c.136]

Пластины успешно апробированы и могут быть использованы для анализа амиЕ окислот, их производных, липидов, полиядерных ароматических углеводородов, олигосахаридов, углеводов, антибиотиков, ряда лекарственных препаратов, [c.447]

При прибавлении полиядерного ароматического углеводорода, такого, как дифенил, нафталин или антрацен, к раствору калия в толуоле, прлученно-му с помощью криптанда, его УФ-спектр становится таким же, как и спектр анион-радикала полиядерного ароматического углеводорода, что соответствует переносу длектрона с толуольного анион-радикала на полиядерный ароматический углеводород. Спектр ЭПР в этом случае состоит все еще из одного сигнала, хотя интенсивность его увеличивается о Сверхтонкое взаимодействие отсутствует, что указывает на препятствие со стороны криптанда в образовании ионной пары между М" " и анион-радикалом полиядерного ароматического углеводорода. [c.182]

В качестве подвижной фазы необходимо брать растворы, содержащие О—30% воды в ацетонитриле или метаноле, а для наименее полярных сорбатов (например, триглицериды, высшие полиядерные ароматические углеводороды) — смеси ацетонп-трила с хлороформом либо хлористым метиленом. [c.33]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.71 , c.72 , c.79 , c.80 , c.83 , c.135 , c.147 , c.148 , c.177 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.71 , c.72 , c.79 , c.80 , c.83 , c.135 , c.147 , c.148 , c.177 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология