Метоксифенилуксусная кислота

Хлорангидрид п-метоксифенилуксусной кислоты в присутствии хлорида алюминия в метиленхлориде взаимодействует с этиленом с образованием 6-мето-кси-2-тетралона. Предложите механизм этой реакции. [c.274]

Карбокси-2, 6-ди-метоксифенилуксусная кислота [c.1243]

Гидразид З-бром-4-метоксифенилуксусной кислоты получен по способу. [c.21]

Если эта реакция проводится в метанольном растворе, карбинол превращается в метиловый эфир а-метоксифенилуксусной кислоты [9], вероятно, через стадию образования а-окиси [c.431]

Приведенная выше методика основана на литературных данных по получению гомовератровой кислоты и п-метоксифенилуксусной кислоты [c.167]

Метоксибензил) -4-окси-6-метилпиримидил-5-уксус-ная кислота была получена нагреванием 0,1 моля гидрохлорида амидина 4-метоксифенилуксусной кислоты с 0,1 моля этилового эфира ацетилянтарной кислоты2 в присутствии [c.44]

Калиевую соль Н-(4-метоксифенилацето)-дитиокарбазиновой кислоты с т. пл. 250—25Г и с выходом 90—95% получают из гидразида 4-метоксифенилуксусной кислоты и сероуглерода в щелочной среде . [c.9]

В круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 25,9 г (0,1 моля) гидразида З-бром-4-метоксифенилуксусной кислоты (прим. 1) и 44,4 г (0,3 моля) свежеперегнанного этилового эфира ортомуравьиной кислоты. Смесь при перемешивании нагревают на кипящей водяной бане в течение 10—12 ч. и дают охладиться до комнатной температуры. Выделившийся кристаллический продукт фильтруют, промывают на фильтре 40—50 мл эфира и высушивают на воздухе. Выход 16,5— [c.21]

Метоксифенилуксусная кислота получена омылением 4-метоксибензилцианида 50%-ным раствором едкого кали. [c.50]

Кроме описанного выше способа 3-(4-метоксифенил) кумарин получен с 35,5% выходом из 4-метоксифенилдиазони-умхлорида и кумарина в присутствии хлористой меди в среде ацетона и уксуснокислого натрия , а также из натриевой соли 4-метоксифенилуксусной кислоты и салицилового альдегида в среде уксусного ангидрида . [c.51]

Реакци.ч. Получение -кетоэфира из сложного эфира конденсацией Кляйзена. В данном случае для конденсации необходимо сильное основание-изопронилмагнийбромид, так как эфир 4-метоксифенилуксусной кислоты имеет относительно малую СН-кислотность (соответствующая эфирная конденсация эфира фенилуксусной кислоты проходит в присутствии этилата натрия в качестве основания), омыление и декарбокси-лирование -кетоэфиров ( кетонное расщепление ). [c.220]

Метоксифенилуксусные кислоты можно получить конденсацией соответствующего метоксибензальдегида с гиппуровой кислотой. Образуется азлактон, гидролиз которого приводит к арилпирови-ноградной кислоте последняя при окислении щелочным пероксидом водорода дает искомую арилуксусную кислоту. [c.181]

Протекание электросинтеза при низком потенциале, значительно ниже фкрит при окислении п-метоксифенилуксусной кислоты, приводит к выводу, что в данном случае происходит окисление бензольного ядра. [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология