Конденсация анилина и сложного эфира

Линейный хинакридон выпускают под названием синквазия или монастраль красный и мона-страль фиолетовый . Прочности этих пигментов к свету и различным реагентам близки к прочностям пигментов фталоцианинового ряда. Один из методов получения А. к. состоит в сложно-эфирной конденсации двух молекул эфира янтарной к-ты через стадию получения эфира циклогександиондикарбоновой к-ты. Последующее взаимодействие с анилином и окисление приводит к линейному хинакридону. [c.44]

ВИЯХ происходит замена одного атома хлора аминогруппой. Дальнейшее взаимодействие приводит к образованию 2,4-диамино-6-хлортриазина и, наконец, меламина. При обработке хлористого цианура алкоголятами натрия могут быть получены моно-, ди- и три-эфиры. Аналогичным образом могут быть получены и ароматические эфиры. Первичный продукт конденсации с метилатом натрия (И К=ОСНз) является важным промежуточным продуктом при получении красителей, содержащих триазиновое кольцо. Анилин и его замещенные в ядро производные образуют первичные, вторичные (П1 К и К ==МН—Аг) и третичные продукты конденсации. Первые из них являются важными промежуточными продуктами. Более сложные амины вступают в третью конденсацию с трудом. Замена первого атома хлора может осуществляться при 0° в растворителе, например в бензоле. При применении водорастворимых аминов, как, например, ариламиносульфокислот, конденсация может проводиться и в водной среде. Бесцветные продукты конденсации хлористого цианура с ариламиносульфокислотами предложены в качестве защитных средств от моли, э [c.659]

При обыкновенной температуре он представляет газ с весьма резким запахом охлаждением твердой угольной кислотой и эфиром его можно превратить в жидкость точка кипения — 20°. При этой температуре он уже начинает полимеризоваться при более высокой температуре полимеризация происходит с силой взрыва. При испарении водного раствора над крепкой серной кислотой газ удаляется только отчасти другая часть полимеризуется и остается в виде белой кристаллической массы. Известно много таких полимеров. Молекулярный вес их неизвестнн при нагревании некоторых из них снова получается формальдегид, откуда следует, что мы имеем дело действительно с полимерным образованием. С аммиаком формальдегид дает не альдегидаммиак, а сложное соединение С Н12Н4, гексаметилентетрамин,—кристаллическое, очень гигроскопичное основание, известное под названием уротропина как медикамент. С анилином муравьиный альдегид дает характерный продукт конденсации, чем можно пользоваться для его открытия. При обработке едким кали формальдегид не осмоляется, а дает метиловый спирт и муравьиную кислоту (106) [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология