Мак-Леода с кварцевой нитью

Кристалл укрепляли па горизонтальном стеклянном коромысле, на другом конце которого укреплялся противовес. Изучаемая грань лежит в вертикальной плоскости. Стеклянное коромысло соединено с тонким вертикальным стержнем, к верхнему концу которого прикреплено зеркальце. Эта система подвешена на кварцевой нити длиной около 30 см и опущена в сосуд емкостью в 3000 мл. Внутренняя поверхность сосуда покрыта тонким кристаллическим слоем того же вещества. Сосуд, помещенный в термостат, эвакуируется с помощью обычной откачивающей системы. Парциальное давление воздуха в сосуде измерялось прибором Мак-Леода. [c.226]

В некоторых случаях можно определить Нг также при помощи палладиевой трубки [801—802]. Поскольку СН4 заметно разлагается палладием уже при 300°, то СН4 может присутствсмвать в количестве не более 5% это же относится и к СО. В случае если смесь состоит из двух компонентов, можно определить состав газовой смеси, определив ее молекулярный вес. Наряду с этим имеет также значение одновременное измерение давления, например, манометром Мак-Леода и манометром с кварцевой нитью [803]. [c.516]

Вюстнер также тщательно определял коэффициент адсорбции а. Он измерял объем газа, растворенного в определенном количестве тонких (0,01 см) нитей кварцевого стекла. Газ, адсорбированный при высокой температуре и под давлением (в бомбе), удалялся нагреванием в вакууме. Сосуд из кварцевого стекла вместе с этими нитями сначала насыщался в бомбе водородом под давлением около 900 атм, а затем помещался в вакуумную печь, снабженную манометром Мак-Леода. Адсорбированный газ выгонялся и измерялись его объем и давление. Количество газа М, адсорбированное кварцевым стеклом в бомбе, теоретически должно было равняться количеству газа Мг, выделявшемуся в вакуумной печи. Это равенство и достигалось при температуре 300— 400°С, но при более высоких температурах наблюдались довольно значительные расхождения. Благодаря разнице температуры некоторое количество газа Мг — Mj успевало удалиться из кварцевых нитей до начала определения. Коэффициент адсорбции а- в зависимости от температуры становился аномальным (фиг. 612) вследствие неизбежных экспериментальных ошибок (например, выделения газа во время охлаждения). В действительности, по мере повышения температуры, а возрастает как показательная функция. Это можно видеть на фиг. 612 (пунктирная кривая). Порядок величины адсорбции водорода кварцевым стеклом при 1000—700°С приблизительно тот же, что и в случае адсорбции водорода водой при ком- [c.557]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология