Мак-Леода

Рис. V.l. Прибор для обнаружения свободных радикалов с помощью метода зеркал. 1 — К манометру Мак-Леода 2 — кварцевая реакционная трубка 3 — напыленное металлическое зеркало 4 — К вакуумному насосу 5 — стеклянный шлиф б — передвижная электрическая печь 7 — кусочек металла для создания зеркала 8 — измеритель скорости потока 9 — к сосудам с парами органического вещества и газом-носителем ю — охлаждаемая ловушка для вымораживания продуктов реакции.

Все известные до сих пор вакуумметры Мак-Леода не отличаются принципом устройства своей компрессионной части, но разнятся по принципу устройства систем нагнетания ртути в компрессионную часть. Наиболее типичные из этих способов показаны на рис. 2.15. [c.40]

Калибруют эти приборы известным методом с помощью вакуумметра Мак-Леода при использовании предварительно осушенного воздуха. Соответствующие калибровочные кривые представлены в технической документации на прибор. Точность измерения манометра Пирани составляет 5% в интервале давления от 1 до 5-10" мм рт. ст., а ионизационного вакуумметра —3% в интервале давления от 10 до 10 мм рт. ст. Для подсоединения этих приборов к вакуумированной ректификационной установке они снабжаются штуцером со стандартным шлифом NS 14,5/28 или небольшим фланцем. [c.448]

Затем систему вакуумируют до давления приблизительно Ю мм рт. ст. Для этого включают насос 12 и 13 приблизительно на 1 ч. Затем переходят к проверке достигнутого вакуума. Абсолютную величину высокого вакуума измеряют манометром Мак-Леода 8. Принцип работы этого прибора основан на сжатии известного объема воздуха или газа в калиброванном запаянном капилляре. Манометр соединяют с системой, постепенно открывая кран 7, и затем осторожно впускают воздух через кран 9 в пространство над ртутью в резервуаре, из которого он предварительно откачивается при соответствующем положении трехходового крана 9. С поступлением воздуха ртуть начинает подниматься вверх, отключая в левой замкнутой части прибора (в шаре) известный объем газа, и сжимает его в запаянном капилляре. Объем шара и капилляра над ним калибруют при изготовлении прибора. Как только ртуть в правом открытом капилляре достигнет уровня запаянного конца измерительного капилляра, доступ воздуха через кран 9 прекращают. Записывают разность уровней столбов ртути в капиллярах и отключают манометр, перекрыв краны 7 и 9. Остаточное давление в системе вычисляют по известной зависимости [c.75]

Измерению поверхности предшествует тренировка образцов катализаторов. Для этого их нагревают до 100— 400° С, поместив нижнюю часть колонок в съемную печь, и вакуумируют. Воздух откачивают из колонок форвакуум ным насосом, создающим остаточное давление мм рт. ст. и диффузионным насосом марки ВВЛ-100. Вакуум в системе измеряют манометром Мак-Леода 4. Воздух из системы откачивают до остаточного давления 10 " — 10 мм рт. ст. и постоянной массы образцов. С достижением этого момента по катетометру отмечают начальные [c.77]

I — колбонагреватель 2 — колба для исследуемой смеси (диаметр 6 ем) 3 — колбы для отбора проб 4,5 — алюминиевые цилиндры с электрической спиралью 6 — соединительная трубка 7 — подвесной шарнир 8 — воздушный холодильник 9 — водяной холодильник 10 — буферная емкость II — вентиль 12 — вакуумный насос 13 — регулятор давления 14, 15 — сосуды Дьюара, заполненные твердым диоксидом углерода 16 — манометр Мак-Леода 17 — приемник дистиллята 18 — соединительный капилляр 19 — вращающийся стол 20 — ось вращения прибора. [c.91]

Компрессионный манометр Мак-Леода [c.448]

На рис. 380 показана одна из выпускаемых промышленностью моделей манометра Мак-Леода< в которой уровень ртути поднимается не с помощью груши со ртутью, а под действием атмосферного давления. Сосуд 12 заполняют тщательно очищенной ртутью и к штуцеру 6 подключают аппарат, в котором требуется измерить давление. Штуцер 10 соединяют с водоструйным насосом. При вакуумировании аппарата необходимо одновременно вакуумировать и пространство над ртутью в сосуде 12. С помощью крана 9 регулируют давление таким образом, чтобы не возникало слишком больших перепадов давления между объемом манометра и свободным объемом сосуда 12, так как иначе либо ртуть может подняться [c.448]

Большинство манометров данного типа откалиброваны таким образом, что измеряемое давление можно непосредственно регистрировать по шкале. При установке уровня ртути на отметке 4 по шкале, размещенной у трубы 7, определяют давление в интервале до 10" мм рт. ст. Перед каждым новым измерением с помощью подключения водоструйного вакуумного насоса нужно опустить уровень ртути в приборе ниже места присоединения 2 трубы 7. Объем стеклянного шара 3 и количество ртути, необходимое для заполнения манометров Мак-Леода, выпускаемых промышленностью, приведены в табл. 69. [c.449]

Компрессионный манометр Мак-Леода [c.449]

Объем стеклянного шара и количество ртути, необходимое для заполнения манометров Мак-Леода [c.450]

По данным Тиджи и Мак-Леода, при одинаковом молекулярном весе кетоны изостроения позволяют применять наиболее высокие температуры депарафинизации. Для кетонов Сд температуры депарафинизации снижаются в последовательности метилизопропилкетон — метилпропилкетон —> диэтилкетон. [c.208]

Для лабораторных ректификационных установок очень удобны поворотные манометры Мозера (рис. 382). Они рассчитаны на три интервала измеряемых давлений 700—1, 1—10 и 10" —10" мм рт. ст. для их заполнения требуется всего лишь 6—7 мл ртути. Переход от одного интервала к другому может быть осуществлен поворотом манометра на шлифе против часовой стрелки. Прибор заполняют ртутью настолько, чтобы в положении г ртуть, находящаяся при разряжении, только на половину заполняла расширение А. Манометр поворачивают до тех пор, пока столбик ртути не достигнет отметки М1 (интервал измеряемых давлений от 700 до I мм рт. ст.) или М2 (интервал от 1 до 10" мм рт. ст.). В каждом интервале измерений давление определяют по шкалам п. и Как и большие манометры Мак-Леода, этот прибор перед каждым новым измерением необходимо возвращать в исходное положение. Манометр Мозера можно проверять и калибровать с помощью большого манометра Мак-Леода. [c.450]

Обычно измерительным устройством служит гидростатический ртутный вакуумметр. Впервые такой вакуумметр, измеряющий давление сжатого с определенной степенью газа, сконструировал в 1874 г. Мак-Леод, и его именем эти вакуумметры именуются до сих пор. [c.37]

Схематично простейший вакуумметр Мак-Леода показан на рис. 2.14. Компрессионная система этого вакуумметра включает шар, переходящий в тонкий капилляр, запаянный наверху. К компрессионной системе в нижней точке 7 подсоединен измерительный гидростатический манометр, состоящий из трубки 4 с подсоединенным к ней параллельно измерительным капилляром 3. Трубка 4 соединена с объектом измерения. Снизу компрессионная система [c.37]

Рис. 2.15. Способы нагнетания ртути в компрессионную часть манометров Мак-Леода (пояснения в тексте).

Обычно коэффициент сжатия в вакуумметрах Мак-Леода составляет 200-500 и лишь в отдельных случаях .З] более 1000. Но для достижения больших коэффициентов сжатия требуется большой объем ртути, что нецелесообразно и иногда недопустимо при работе в лаборатории. Поэтому авторами была поставлена и решена 0.5] задача создания компрессионного вакуумметра с загрузкой ртути не более, чем в обычных петлевых приборах (см. рис. 2.10), но со значениями коэффициентов сжатия, близкими к обычным для вакуумметров Мак-Леода. [c.41]

Для замера вакуума в системе чаще всего применяют ртутные вакуумметры типа, представленного на рис. 0. При работе с относительно глубоким вакуумом (остаточное давление 2—1 мм рт. ст.) показания таких вакуумметров неточны, поэтому приходится использовать вакуумметры типа Мак-Леода. [c.18]

Реакционным сосудом является колба из прозрачного кварца емкостью 750 мл, соединенная с одной стороны с капиллярным ртутным манометром, а с другой стороны — через кран — с колбой для исходного углеводорода, насосами, вакуумметром Мак-Леода и т. д. Манометр обогревается с помощью нихромовой проволоки сопротивления до температуры 100—110° С во избежание конденсации продуктов термического превращения. Реакционная колба нагревается в электрической печи, температура которой должна регулироваться с точностью до 1° 0. Максимальный температурный градиент вдаль [c.7]

Небольшой вакуум (порядка 0,5 мм рт. ст.) измеряется ртутным вакуумметром, изображенным на рис. 1-78, а. Для измерения более глубокого вакуума (по-рядка 10" 10 мм рт. ст.) применяется вакуумметр Мак-Леода (рис. 1-78, бив). [c.90]

На рис. XVI, 12 изображена схема определения величины адсорбции по привесу адсорбента с помощью весов Мак-Бэна—Бакра. В гильзе 1 на кварцевой спиральной пружинке 2 подвешена чашечка с адсорбентом 3. Эта часть гильзы помещена в термостат 6. При впуске газа (пара) в установку вследствие адсорбции увеличивается вес адсорбента и кварцевая пружинка растягивается. Удлинение пружинки, предварительно прокалиброванной с помощью разновесов, непосредственно показывает массу адсорбированного вещества. Равновесное давление измеряется обычно ртутными манометрами Мак-Леода и и-образ-ным манометром 5. В случае адсорбции пара равновесное давление иногда удобно задавать, помещая источник пара—ампулу 4 с жидким адсорбатом в термостат 7, температура которого определяет давление пара в установке. Весовой метод значительно усовершенствован и автоматизирован в вакуумных установках с электромагнитными весами. [c.457]

В работе 1100 ] рассматривается менее строгая методика Мак Леода и Кемпбела для определения условий гидратообразования. [c.222]

I — кипятильная колба для исследуемого вещества 2 — кипятильная колба для чистой воды 3 — вакуумный масляный иасос 4 — газосборник емкостью 30 л 5 — регулятор давления 6 — газосборник емкостью 30 л в водяной баие (400 л) 7 — высоковакуумиый масляный иасос 5 — сосуд с оксидом фосфора 9 — парортутиый эжекторный насос 10 — манометр Мак-Леода 11 — баллон с азотом 12 — сосуд с аммиаком н раствором карбоната аммоиня над металлической медью 13 — промывная склянка с разбавленной серной кислотой 14 — 19 — сосуды соответственно с 10%-ным раствором едкого натра, концентрированной кислотой,, безводным хлористым кальцием, с силикагелем, с пятиоксидом фосфора, со стекловатой 20 — охлаждаемая ловушка. [c.57]

Многие модели манометров Мак-Леода рассмотрены в книге Эберта [51 ]. Пневматически регулируемый и самоустанавливаю-щийся компрессионный манометр Мак-Леода, показания которого не зависят от давления окружающего воздуха, подробно описан Пехе [52]. В этой работе приведены также рекомендации по обеспечению воспроизводимости результатов измерений. [c.449]

Об автоматическом регулировании остаточного давления в областях среднего и высокого вакуума в литературе имеется сравнительно мало сведений. При использовании вакуумметров, основанных на принципе измерения теплопроводности газа, Лапорт [49] рекомендует подключить к мостовой схеме Пирани сигнальное устройство, которое дает звуковой сигнал при увеличении давления выше заданного предела. Нисбет [54 ] описал прибор, позволяющий поддерживать в сосуде, продуваемом воздухом, постоянное давление 10" мм рт. ст. Мельпольдер [55] описал регулятор давления, обеспечивающий в интервале от 10" до 10" мм рт. ст. точность регулирования, равную 10" мм рт. ст. Схема данного регулятора приведена на рис. 384. Принцип его работы заключается во введении в манометр Мак-Леода четырех впаянных контактов 9—12. С помощью устройства 13 в манометре Мак-Леода каждую минуту поднимают уровень ртути. Регулирование давления осуществляется с помощью контактов 9 и При уменьшешш-давления в системе ниже заданного контакт 10 замыкается, при этом он через реле 5 и 2 закрывает электромагнитный клапан 5. Этот клапан размещен на штуцере 4, соединяющем систему с ваку-умным насосом. Вакуумированный аппарат подсоединяют к шту- [c.451]

Рис, 2.14. Манометр Мак-Леода с постоянной меткой на запаянном (а) и измерительном (б) капиллярахг [c.38]

На рис. 4.4 изображены перегонная копба и установка длЯ перегонки по методике АЗТМ Д-1160 - 61. В сравнении с ГОСТ 10120 - 71 установка сложнее и рассчитана на перегонку при давлениях от 0,13 до 100 кПа. Она оборудована системой стабилизации заданного давления и термсютатиррванной системой охлаждения паров. Контроль низкого остаточного давления осуществляется манометром Мак-Леода, а температура отбираемых фракций - потенциометром. Предусмотрен контроль температуры жидкости в колбе во избежание ее перегрева. Весь узел, где происходит испарение образца и измерение температуры паров, изолирован от окружающей среды. В копбу загружается 200 мл образца, который перегоняют со скоростью 4-8 мл/мин до температуры в колбе 400 °С или максимально возможной температуры, при которой из колбы в холодильник начинают поступать белые пары (начало крекинга). [c.60]

Гретц, Егер, Бачинский, Мак-Леод, Раман и другие исследователи [88] иывели формулы зависимости вязкости жидкостей от температуры, исходя из различных теоретических предпосылок, однако эти формулы оказались пригодными только для случая нормальных неассоциированных жидкостей, для которых характерны не слишком высокие значения вязкости и сравнительно медленное убывание ее с температурой. [c.257]

Так, Тиджи и Мак-Леод [13], исследуя растворимость масел в различных кетонах (от С3 до 3), пришли к выводу, что с увеличением молекулярного веса кетона критическая температура растворения (КТР) в нем масла резко снижается. Данные из указанной работы приведены в табл. 65. [c.168]

В разделе о растворимости углеводородов масел мы уже указывали, что кетоны более высокого молекулярного веса, обладающие более высокими дисперсионными свойствами, не требуют добавления к ним бензола и толуола для повышения растворимости в них жидкой части углеводородов масел. Исследования Тиджи п Мак-Леода показали, что для получения маловязкого зимнего автола с температурой застывания —18° депарафинизация кетонами (без добавления к ним бензола и толуола) должна проводиться при таких температурах, при которых достигается минимальная растворимость парафина в них. [c.207]

Руководство по лабораторной ректификации 1960 (1960) -- [ c.59 , c.500 , c.507 , c.509 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.87 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.87 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1952) -- [ c.146 ]

Длительная прочность полимеров (1978) -- [ c.44 ]

Структура металических катализов (1978) -- [ c.339 ]

Техника лабораторной работы в органической химии (1963) -- [ c.202 ]

Применение электронных приборов и схем в физико-химическом исследовании (1961) -- [ c.396 , c.398 , c.401 , c.410 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.345 , c.349 , c.351 , c.354 , c.360 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.325 ]

Техника лабораторной работы в органической химии Издание 3 (1973) -- [ c.185 , c.186 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.746 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.746 ]

Техника физико-химического исследования Издание 3 (1954) -- [ c.142 , c.146 , c.148 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.504 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология