кварцевых нитей

Рис. 7-22. Влияние водорода на скорость образования ПУ из метана а — в вакууме при давлении 7 кПа 6 — при атмосферном давлении. При температуре, С 1 - 700 2 - 800 3 - 900 4 - 1000 5 - 800 6 - 900 7 -1000 8 — 1200. 1-6 — на саже 7 — на кварцевых нитях 8 — на стержнях из оксида алюминия [7-12]

Опытные данные, полученные С. Н. Журковым, показывают, что прочность волокон, тонких стеклянных и кварцевых нитей, рассчитанная на единицу площади поперечного сечения, сильно возрастает с уменьшением диаметра нити (рис. 213) и в пределе приближается к значениям, рассчитанным теоретическим путем. Это объясняют уменьшением вероятности случайных дефектов структуры у более тонких нитей. [c.588]

Например, для пленок на кварцевой нити (т = 1), принимая [c.299]

Для микроанализа достаточно 0,01 —10 мг вещества, а для ультрамикроанализа — несколько микрограммов. Такое небольшое количество нельзя взвесить на обычных аналитических весах. Поэтому первая особенность ультрамикрометодов состоит в применении специальных весов. Они бывают различных конструкций. В одних основной частью весов служит тонкая кварцевая нить, закрепленная одним концом в наклонном положении. Взвешиваемое вещество помещают в подвеску на незакрепленный конец нити и определяют угол отклонения ее от первоначального положения он пропорционален весу вещества. [c.139]

Более распространены весы с горизонтальной закручивающейся кварцевой нитью. К середине этой нити прикреплено крест-накрест горизонтальное кварцевое коромысло. Под влиянием перегрузки одного из плеч коромысло отклоняется от горизонтального положения. Его возвращают в исходное состояние, закручивая кварцевую нить и определяя угол закручивания, который пропорционален весу вещества, вызывающего перегрузку. [c.139]

Для получения чистого кремния, используемого в полупроводниковой промышленности, хлорид кремния перегоняют, используя кварцевые ректификационные колонки. Вместо тарелок их часто заполняют большим количеством мелких колечек, сделанных из тонких кварцевых нитей. [c.184]

I образец, кварцевая нить, [c.195]

I — образец 2 — коромысло весов 3 — уравновешивающий груз —диск торзионных весов 5 —кварцевая нить [c.128]

Весовые методы основываются на взвешивании навески адсорбента (рис. 49). Навеску обычно помещают в чашечку, соединенную с микровесами, которые находятся внутри эвакуированной системы. Затем в систему вводят последовательные порции газа и X определяют по увеличению веса к моменту установления равновесия с каждой новой порцией газа. В качестве весов применяют либо пружину из тонкой кварцевой нити, растяжение которой регистрируется горизонтальным микроскопом, либо микровесы с коромыслом рейтер снабжен соленоидом и приводится в движение электромагнитным полем. Чувствительность современных адсорбционных весов достигает 10 г. [c.137]

Глобулы в латексе находятся в постоянном броуновском движении, средняя скорость которого составляет 12 ти/с в секунду. При применении микроскопа, снабженного специальным микроманипулятором, позволяющим с помощью кварцевых нитей и игл прокалывать и разрезать отдельные глобулы в поле зрения микроскопа, Хаузеру и другим исследователям удалось установить структуру глобул. [c.23]

Спирали из кварцевых нитей незаменимы во многих приборах, так как кварцевое стекло практически не обладает остаточной деформацией. [c.289]

Спирали из тонких кварцевых нитей можно изготовить как ручным, так и механическим способом. Ручной способ заключается в вытягивании длинной (5—6 м) и тонкой (0,3—0,4 мм) кварцевой нити из глухой палочки кварцевого стекла с последующей навивкой полученной нити на кварцевую трубку (пламя стеклодувной горелки). [c.289]

Конденсированные пленки обычно жидкие и молекулы в них перемещаются довольно свободно. Однако если действующие между радикалами молекул силы настолько велики, что молекулы не могут перемещаться, то конденсированные пленки можно рассматривать как твердые. Это имеет место при относительно очень длинных углеводородных радикалах дифильных молекул, содержащих больше 20—24 атомов углерода. О наличии у конденсированных пленок свойств твердого тела можно убедиться, нанося на них легкий порошок. Если пленка твердая, то при осторожном сдувании порошок остается неподвижным. Если пленка жидкая, порошок передвигается по поверхности. Другой метод определения агрегатного состояния пленки состоит в том, что в жидкость наполовину погружают маленький стеклянный диск, подвешенный на кварцевой нити к горизонтально вращающейся головке. Если пленка твердая, то при вращении головки образуется некоторый угол закручивания, прежде чем диск, разорвав пленку, последует за головкой. Если же пленка жидкая, диск следует за закручиваемой головкой без образования угла закручивания. [c.131]

Рис. 4. Схемы экспериментов по горению капель горючего в атмосфере окислителя, (а) Пористая сфера, (б) Висящая капля. ( ) Падающая капля. 1 — горючее 2 — область со свечением з — пористая среда 4 — кварцевая нить 5 — висящая капля в — свободная капля 7 — направление движения капли.

Вязкостные В. Действие основано на зависимости вязкости разреженного газа от давления. В демпферном В. мера давления-время затухания колебаний в газе кварцевых нитей, закрепленных с одного или двух концов. В В. с вращающимися элементами (диски, коаксиальные цилиндры) момент силы от быстро движущегося элемента передается через газ к др. элементу, подвешенному на чувствительной подвеске. Мера давления-угол поворота неподвижного элемента. Вязкостные В. обладают высокой чувствительностью. Погрешность до 0,1%. [c.343]

Большими преимуществами обладает метод седиментациониого анализа, предложенный Оденом, который измерял увеличение массы осадка за определенное время в чашечке, опущенной в суспензию. Чашечка была связана с чувствительными весами, по показаниям которых можно было сразу определять зависимость массы осевшего осадка от времени и строить кривую седиментации. В качестве весов Н. А. Фигуровским предложена кварцевая нить, за прогибом которой под действием силы тяжести нарастающего осадка следят с помощью отсчетного микроскопа. Измерения упрон аются, если деформация нити пропорциональна массе (выполняется закон Гука). В настоящее время для этих целей широко пользуются торзионными весами (рпс. IV. 5). [c.201]

Вязкость газа изменяется в зависимости от степени его разрежения. Если раскачать в газе кварцевую нить, то время, за которое амплитуда вибрирующей нити уменьшится наполовину, будет находиться в прямой зависимости от вязкости среды и, следовательно, может служить мерой степени разрежения [16]. Схема главной части такого манометра изображена на рис. 148. К верхней части колбы, присоединенной нижним тубусом к вакуумной аппаратуре, припаяна кварцевая нить. Первоначально нить раскачивают при помощи стеклянного вращающегося стержня с запаянным куском железа. Стержень поворачивают посредством магнита. Затухание амплитуды колебаний нити наблюдают при помощи оптического устройства. [c.148]

При этом был обнаружен в ряде случаев эффект медленного разрушения граничных слоев, теряющих, как можно предположить, устойчивость при взаимном перекрытии. Во всяком случае, с увеличением времени контакта силы слипания кварцевых нитей заметно возросли, причем этот рост во времени происходил быстрее при повышении температуры, достигая некоторого равновесного предельного значения силы прилипания. [c.234]

Если в лаборатории нет торзионных весов, то работы можно проводить с помощью весов Фольмера со стержневой пружиной, конструкция которых применительно к седиментационНому анализу была улучшена Фигуров-ским (рис. 6). Эти весы просты по устройству и состоят из коромысла 2, закрепленного в штативе 1, стеклянной чашечки с нитью 3 и микроскопа или катетометра 4, нацеленного на конец коромысла. Коромысло весов (шпиц) изготавливают из кварцевой нити длиной 20— [c.24]

Альфатрон представляет собой ионизационный манометр, в котором в результате бомбардировки молекул остаточного газа -частицами образуются ионы [45]. В молекулярном вакуумметре (абсолютном манометре Кнудсена) для измерения вакуума исполь-зуют эффект радиации. Широкое применение находят молекулярные вакуумметры Геде 48] и вакуумметры Лангмюра с кварцевой нитью [49]. Работа мембранного микроманометра, так же как и молекулярного вакуумметра, не зависит от химической природы исследуемого газа. Этот прибор позволяет измерять давление в интервале от 10" до 1,5-10" мм рт. ст. Методика измерения остаточных давлений с помощью диффузионных ртутных насосов описана Мюллером [50]. [c.447]

Константы скорости и порядок реакции образования низкотемпературного ПУ (бОО-иОСС) ИЗ углеводородов и хлорпро-изводных метана, фенола и хлорбензола определялись [7-12] отложением на кварцевых нитях и саже. Было установлено, что энергия активации реакции образования ПУ из метана и этиле- [c.453]

Жйяа 3 Длиной около 150 мм при Ширине сНирали 20 мм, изготовленная из стальной проволоки диаметром 0,2 мм. Верхний конец ее закрепляется в резиновой пробке, которая вставлена в стеклянную трубку, закрепленную в вертикальном положении в штативе. К нижнему концу пружины подвешивают стеклянную или кварцевую нить 5 с чашечкой 7 диаметром около 30 мм и глубиной 3 мм. Эту чашечку приклеивают к нити пицеином (сплав 2 весовых частей канифоли и 1 весовой части воска). К нити 5 с помош,ью клея БФ-2 приклеивают также узкую непрозрачную стрелку— указатель 4. С наружной стороны цилиндра 8 приклеи- [c.172]

Исследуемый образец / помещают в тигель 2, подвешенный на кварцевой нити к коромыслу торзионных весов 3. Коромысло имеет флажок 4, который пропускает пучок света от осветителя S к фотосопротивлешш 6, являющемуся одним из плеч моста переменного тока 7. Разбаланс подается на трехкаскадный усилитель напряжения. Обмотка 5 управляет реверсивным двигателем, который через червячную передачу 9, компенсационную пружину W и коромысло весов 3 возвращает флажок в первоначальное положение, перемещая одновременно подвижные контакты 11 по реохорду 12. Это вызывает баланс моста переменного тока 7 и разбаланс моста постоянного тока 12, э.д.с. которого подается на самописец 13, фиксируя тем самым изменение массы образца в процессе его нагревания или охлаждения. Установка работает в диапазоне температур от [c.31]

В первом из них эффузиониая камера закреплена неподвижно, детектором пучка служит легкая пластинка, помещенная против эффузионного отверстия и укрепленная с помоп ью рычага на торзиои-ном устройстве. Основа расчета — определение угла закручивания тонкой кварцевой нити, пропорционального давлению пара в камере [c.53]

Характерным для прочности реальных тел является так называемый масштабный фактор (зависимость прочности от размеров тела), т. е. увеличение прочности с уменьшением размера в области малых размеров для нитей, пластинок или крупинок (зерен), начиная с долей миллиметра и до микрона. В лаборатории А. Ф. Иоффе опытами СГН. ЖурТ<6ва и других было показано, что при вытягивании тонких стеклянных и кварцевых нитей можно повысить прочность почти до теоретического значения, поскольку вероятность опасных дефектов в тонких образцах меньше Прочность повышается также при оплавлении или травлении (растворении) поверхностного слоя таких нйтеи, так как опасные поверхностные дефекты — места возникнове-н ия перенапряжении — при этом устраняются. [c.183]

В работе [166] для измерения скорости распространения пламени вдоль поверхности контакта цилиндрических слоев порошка металла и твердого окислителя вместо проволочек были использованы тонкие (0,3—0,6 мм) кварцевые нити, которые доходили до поверхности контакта через отверстия, просверленпые в наружном слое. При прохождении пламени мимо данной нити свет от пламени попадал на фотосопротивление и сигнал записывался на шлейфовом осциллографе. [c.132]

Скорость горения вдоль поверхности контакта измерялась в случае пластин прозрачных горючих при помош и фоторегистра 1124, 127], а в случае слоев непрозрачных компонентов — при помощи ионизационных датчиков или тонких кварцевых нитей (светопроводов), выведенных от поверхности контакта [166]. [c.179]

Баррер и Муте [ ] подвешивали капли на кварцевых нитях и измеряли скорость уменьшения диаметра капли в атмосфере азота (в большинстве случаев) в термостате с регулируемой температурой. Типичная картина горения капли однокомнонентного топлива, описанная в работе [ ], показана на рис. 8, а типичные экспериментальные результаты представлены на рис. 9. Результаты экспериментов [ ] с нитроэтилом, нитропропилом и перекисью водорода показывают, что т — г . Воспользовавшись измеренными значениями полной энергии активации разложения перекиси водорода или нитроэтила [ ] [c.325]

Измерения проводились со свежетянутыми стеклянными и кварцевыми нитями радиусами около 0,5 мм, а также с электролитически полированными нитями из золота и платины радиусами от 0,15 до 0,5 мм. На рис. IV.19 показаны результаты измерений сил Р (Н) молекулярного притяжения скрещенных нитей в воздухе, которые пересчитывались по уравнению Дерягина [И ] в значения удельной энергии молекулярного притяжения плоских поверхностей [c.105]

Если установка Израелашвили при проведении измерений в жидкостях почти не подвергалась конструкционным изменениям, то измерения в жидкостях методом скрещенных нитей потребовали существенной модификации установки [92]. Ее новая схема показана на рис. IV.21. Подвижная кварцевая нить 1 была сделана полой и внутрь нее был помещен кусочек постоянного магнита 2. Этот магнит взаимодействовал с магнитным полем соленоида 3, расположенного снаружи сосуда 4 с раствором. Кварцевая нить 1 крепилась к рамке 5 гальванометра на консоли б, причем оси вращения нити и рамки совпадали. [c.108]

Силы структурного отталкивания обнаруживаются не только в пленках на поверхности твердых тел, но и в тонких симметричных жидких прослойках. Впервые на это было обращено внимание в работах Дерягина [1—3]. Для моделирования контакта сближающихся частиц были использованы свежевытянутые, молекулярно гладкие кварцевые нити, скрещенные под углом 90° [174]. Контакт осуществлялся в различных жидкостях, в том числе в воде и водных растворах электролита. Сближенные нити не обнаруживали сильного прилипания, которое должно было бы быть при существовании глубокр-го ближнего минимума на потенциальной кривой. Так как силк электростатического отталкивания были подавлены достаточно большой концентрацией электролита, существование высокого силового барьера, препятствующего слипанию, могло быть связано только с проявлением сил отталкивания другой природы, скорее всего структурной. [c.234]

Этим же методом было исследовано затем взаимодействие скрещенных кварцевых нитей диаметром около 100 мкм, на пoвepxнo i которых посредством конденсации или напыления наносились в ви де тонкой пленки различные вещества [175]. Это позволило существенно расширить круг исследуемых объектов. Так, было изучено взаимодействие поверхностей различных полимеров, нанесенных из соответствующего раствора методом слива [176]. На поверхности нити после удаления летучего растворителя оставалась затвердевшая ровная пленка полимера. На рис. VII.30. приведены результаты из- [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология