Нитробензойная кислота, константы растворителях

Экстракция изомеров изучалась очень мало и поэтому о влия НИИ изомерии в алифатических рядах соединений нет достаточных данных для уверенных заключений. Что касается экстракции ароматических соединений, то можно предполагать особое положение у орто-изомеров. Внутримолекулярная водородная связь, возникающая между двумя группами, находящимися в о-положении, или возможность их взаимного блокирования (экранирования) приводят к изменению способности сольватироваться, значит и экстрагироваться, В этой связи следует отметить, что о-изомеры то-луидина, анизидина, крезолов, нитроанилинов и др. характеризуются большими константами распределения, чем м- и л-изомеры. Орто-изомер аминобензойпой кислоты экстрагируется (правда, незначительно) инертными растворителями, в то время как м- и п-изомеры практически не экстрагируются. Однако иногда наблюдается противополол<ное явление, т. е. меньшие константы распределения у о-изомеров (например, нитробензойные кислоты, иодфе-нолы). [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология