Температурные переходы полиэтилентерефталата плавление

Наконец, наиболее интересным оказывается сочетание температурных точек, приведенное на рис. 1.3, е. В этом случае переход Т р лежит ниже Г, области эксплуатации Т — Т" отвечает механическое поведение полимера, характеризуемое явлением вынужденной эластичности лежит выше Г", а не превышает р, что позволяет перерабатывать полимер в волокно наиболее экономичным способом, т. е. через расплав. Приближением к этому идеальному случаю являются такие полимеры, как полиэтилентерефталат и алифатические полиамиды (капрон и найлон 6,6). Характеристики этих полимеров таковы для полиэтилентере-фталата — точка вторичного температурного перехода около —50, Тс 100 и Гпл 260° С для поликапроамида — точки вторичных переходов при —130 и —50° С, Гс 50 и 220° С. Температуры плавления этих полимеров близки к температурам термического распада, и поэтому нагревание расплава с целью понижения его вязкости возможно только до температур, ненамного превышающих что ограничивает [c.25]

Теплоемкость в расчете на 1 моль повторяющегося звена приведена на рис. П1.23. Этот рисунок не так выразителен, как рисунок для предыдущих сополимеров. Это объясняется тем, что от образца к образцу изменялся не только состав, но и кристалличность и, возможно, распределение кристаллитов по размерам. С повышением содержания себацината температура стеклования смещается в область более низких температур. Сам полиэтиленсебацинат имеет температуру стеклования ниже 200 К. Температуры плавления для четырех полимеров, определенные по температуре окончания плавления, составляют 540, 515, 500 и 350 К в порядке уменьшения содержания этилентерефталата. Как следует из данных рис. П1.23, в области температур между температурами стеклования и плавления теплоемкость сополимеров в пределах экспериментальной ошибки аддитивна. Поскольку в этой температурной области может происходить изменение распределения кристалла по размерам, ошибка в значении теплоемкости может составлять 10%. Кривые, представленные на рис. П1.23, относятся к отожженным образцам, для которых значение теплоемкости сразу же после перехода в вы-сокоэластнческое состояние было экстраполировано к температуре плавления, чтобы в наибольшей степени исключить влияние плавления. Для расчетов использовали экспериментальные значения теплоемкости для аморфного полиэтиленсебацината совместно со значением теплоемкости полностью кристаллического полиэтилентерефталата, экстраполированным в область ниже температуры стеклования, и значением теплоемкости полностью аморфного полиэтилентерефталата, [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология