Секонал

По-видимому, самый популярный пример общего синтеза — это реакция производных малонового эфира с фрагментом N—С—N соединений типа мочевины, что прямо приводит к производным барбитуровой кислоты и к другим важным замещенным пирими-динам. Барбитуровая кислота (П) впервые была получена в 1878 г. конденсацией малоновой кислоты с мочевиной в присутствии хлороксида фосфора, но в настоящее время эта методика вытеснена этилатным методом [19]. Производные замещенного малонового эфира реагируют в этих условиях, давая многочисленные важные лекарственные препараты барбитурового ряда люминал (20, К =Е1, К2 = РЬ), нембутал (20, К" = Е1, = 2-метилбутил), амитал (20, К == Е1, = изоамил) и секонал (20, К = аллил, = 1-метилбутил),— все получены этим путем. [c.123]

Каждый из барбитуратов обладает специфическим наркотическим Действием. Обычно доза составляет 10—100 мг и более. Как упоминалось выше, все эти производные пиримидина угнетают центральную нервную систему. Барбитал обладает продолжительным снотворным действием. Фенобарбитал в большей степени является противоконвульсивным, чем наркотическим средством. Нембу-тал и секонал похожи на барбитал по своим биологическим свойствам, если не считать того, что они действуют быстрее и менее продолжительное время. [c.111]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.188 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.123 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.372 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.391 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.123 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.607 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.372 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология