Барбитуровая

Большой интерес представляет уреид малоновой кислоты — барбитуровая кислота. Она и ее С-алкилпрои зводные могут быть синтезированы многими способами обычно для этой цели применяется конденсация хлорангидрида малоновой кислоты или эфира малоновой кислоты с мочевиной [c.342]

Эта реакция часто применяется для получения производных мочевины. Важнейшим примером служит синтез барбитуровой кислоты [c.163]

Жирные кислоты, сульфамиды, барбитуровая кислота [c.442]

Реакция с барбитуровой кислотой. ...........................083 [c.883]

Реакция с бикарбонатом натрия. Выделение двуокиси углерода при добавлении исследуемого вещества к водному раствору бикарбоната натрия может являться доказательством наличия карбоксильной группы. В этом случае, кроме карбоновых кислот, только сульфокислоты, ди- и тринитрофенолы, барбитуровая кислота и некоторые другие оксипиримидины дают положительную реакцию. [c.256]

Какой из гидроксилов барбитуровой кислоты придает ей наибольшую кислотность [c.157]

Реакция с барбитуровой кислотой. Продукт, содержащий фурфурол, нагревают в течение 5 мин. с барбитуровой кислотой, охлаждают и встряхивают с анилином, окрашивающимся в темно-синий (до фиолетового) цвет. [c.683]

Для фракционирования белков сыворотки крови и многих других биологических жидкостей человека и животных чаще всего используют веронал-мединало-вый буфер (барбитуровая кислота и ее натриевая соль) с pH 8,6 и ионной силой 0,05. При этом значении pH белки заряжаются отрицательно и движутся к аноду. Концентрация электролита невысока и не оказывает коагулирующего воздействия на белок и не образует слишком плотной ионной атмосферы, замедляющей его движение. В то же время она достаточно велика, чтобы создать необходимую буферную емкость. [c.190]

К числу оксипроизводных пиримидина принадлежат важные уреиды многих дикарбоновых кислот, барбитуровая кислота, аллоксан и др., которые были описаны в предыдущих разделах. [c.1035]

Барбитуровая кислота 342, 343, 1035 Барда 102, 125 Батиловый спирт 402 Батохромное смещение (эффект) 586,598 Бегеновая кислота 38, 253 глицерид 267 [c.1161]

ДИЭТИЛМАЛОНАТ (диэтиловый эфир малоновой кислоты, малоновый эфир) С2Н5ООССН2СООС2Н5 — бесцветная маслянистая жидкость с приятным фруктовым запахом, т. кип. 198,9° С практически нерастворим в воде, со спиртом и эфиром смешивается во всех отношениях. Д.— очень реакционноспособное вещество, легко образует металлопроизводные, используемые для синтеза высших алифатических или жирноароматических кислот, кетокислот, кетонов и др., с мочевиной Д. и его алкнлпроиз-водные образуют барбитуровую кислоту и ее 5-алкилзамещенные, многие из которых являются снотворными средствами. В промышленности Д. получают [c.91]

Если вместо щавелевой кислоты в реакцию ввести малоновую, то образуется барбитуровая кислота [c.260]

Пурины. Источником пуринов является мочевая кислота, синтезируемая на основе барбитуровой кислоты [c.331]

Барбитуровая кислота (малонилкарбамид) — кристаллическое вещество с /пл 245°С (с разложением). Диэтил- и этилфенилпро-изводные этой кислоты обладают высокой физиологической активностью (снотворные — веронал и люмина.11). [c.260]

Барбитуровая кислота прекрасно кристаллизуется, мало растворима в воде, реагирует как сильная кислота. Ее метиленовая группа сохраняет реакционную способность метиленовой группы малоновой кислоты. Поэтому, действуя азотной кислотой, можно заменить в ней атом водорода на питрогруппу. Образующуюся нитробарбитуровую кислоту можно восстановить до аминобарбитуровой кислоты (ура-мила) и последнюю при помощи цианата калия превратить в уреидо-барбитуровую. или псевдо мочевую, кислоту [c.342]

При нагревании мочевины с двухосновными кислотами образуются циклические уреиды с щавелевой кислотой — парабановая кислота, с малоновой — барбитуровая. Напищите уравнения реакций. [c.102]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]