Хлороксид фосфора

Другой удобный метод введения формильной и ацильной групп в ароматическое кольцо включает использование К,М-диалкиламидов и хлороксида фосфора ато реакция Вильсмейера — Хаака. Активным [c.238]

Образование эфиров неорганических кислот. Спирты реагируют с неорганическими кислотами, а также с их ангидридами и хлоран-гидридами, с образованием сложных эфиров. Так при взаимодействии с азотной кислотой получают алкилнитраты, с азотистой — алкилнитриты, с хлороксидом фосфора — триалкилфосфаты, а с триоксидом серы — алкилсульфаты или диалкилсульфаты [c.310]

Фосфорилирование нуклеозида хлорфосфатом аналогично образованию пептидной связи, происходящему при взаимодействии амина с ацилхлоридом. Вероятно, один из простейших таких примеров— реакция рибонуклеозида с хлороксидом фосфора. В соответствующих условиях (триметил- или триэтилфосфат в качестве растворителя, О С, а затем обработка смесью диоксан — пиридин, комнатная температура) происходит фосфорилирование в основном [c.171]

Аналогичные недостатки характерны для катализатора фтористого водорода и хлорангидридов органических и неорганических кислот (тионилхлорид, ацетилхлорид), хлороксид фосфора. В присутствии катализатора этерификации хлороксида фосфора образуются слабоокрашенные эфиры, не происходит осмоления органических веществ, но существует вероятность загрязнения пластификатора продуктами фосфорилирования ненасыщенных соединений, являющихся примесями применяемых для этерификации спиртов. [c.9]

Метиловый эфир салициловой кислоты (т. кип. 224 °С) служит ароматизирующим веществом и противоревматическим средством. Салол, фениловый эфир салициловой кислоты (т. пл. 43 °С) Может быть получен из фенола, салициловой кислоты и хлороксида фосфора он используется как мягкий антисептик для дезинфекции мочевых путей. Большое значение приобрела ацетилсалициловая кислота (т.пл. 137°С), которую Получают в промышленности ацетилированием салицилоЁОй кислоты уксусйым ангидридом в ледяной уксусной кислоте в присутствии пиридина. Она известна как анальгетик и антипиретик. [c.447]

Основным промышленным способом производства пластификаторов сложных эфиров фосфорной кислоты является взаимодействие хлорангидрида ортофосфорной кислоты с гидроксилсодержащими соединениями [65, 67, 68], В качестве исходного хлорангидрида применяется хлороксид фосфора. Реакция описывается следующими уравнениями [c.15]

Кристаллический фиолетовый получают из кетона Михлера и Ы,М-диметиланилина в присутствии хлороксида фосфора или фосгена [c.750]

Кристаллический фиолетовый можно получить нагреванием бис-(Ы,Ы-диметиламино) бензофенона (кетона Михлера) с М,Ы-диметнланилином в присутствии хлороксида фосфора. Напишите уравнения реакций получения этого красителя. [c.209]

Аналогичным образом идет реакция и при использовании трихлорида и хлороксида фосфора. [c.353]

Возможен синтез этих соединений из тиолов и хлороксидов фосфора [73]. [c.425]

Взаимодействие хлороксида фосфора с бутано-лом [c.966]

Введение непредельного радикала в фосфит способствует окислению триалкилфосфита. Триалкилфосфит окисляется без облучения и без введения инициаторов кислородом при 70—80° С в течение 6 час. (ход процесса контролируется иэменением показателя преломления от 1,4560 до 1,4500). Выход триаллилфосфата составляет 83% [54]. Этот метод удобнее, чем синтез триаллилфосфата из аллилового спирта и хлороксида фосфора [46], при котором реакцию ведут в толуол>ном растворе в присутствии пиридина при охлаждении до —35° С, а перегонка реакционной массы сопровождается разложением и нередко приводит к взрыву. [c.61]

Автоокисление треххлористого фосфора до хлороксида фосфора яй-ляется промышленным процессом [62—64]. Реакция идет от 6 до 100 дней при 60° С. [c.65]

Взаимодействие хлороксида фосфора со спиртами протекает без катализаторов и щелочей при охлаждении, и только для за-мещепня последнего атома хлора требуется нагревание [c.220]

Меиее реакционносиособные фенолы реагируют с хлороксидом фосфора при нагревании и в присутствии катализаторов — безводного Zn b или СаСЬ [c.220]

Формилирование ароматических соединений действием Н,Н-дизамещенных юрмамидов и хлороксида фосфора получило название реакции ВИЛЬСМАИЕ- А [c.372]

Реакция хлороксида фосфора, меченного изотопом 0, с (—)-эфедрином приводит к реакционноспособному пятичленному циклическому соединению, атом хлора в котором с отличным выходом можно заместить при взаимодействии с 0-меченым гидроксидом лития. Образуется прекрасный фосфорилирующий агент, пятичленный цикл которого напряжен и который содержит кислотолабильную фосфамидную связь. Бензильная связь образующегося ациклического фосфомоноэфира чувствительна к каталитическому гидрогенолизу, в результате которого образуется хиральный АТР. [c.139]

Замена двух атомов хлора на более объемистые заместители приводит к еще большей избирательности фосфорилирующего агента. Например, в условиях реакции, при которых хлороксид фосфора дает смесь продуктов (пиридин в качестве растворителя), дифенилхлорфосфат и ди-(2-грег-бутилфеиил)хлорфосфат приведут к фосфорилированию первичной гидроксильной группы на 90 и 100% соответственно [c.172]

В четырехгорлую колбу емкостью 0,5 л, снабженную термометром, механической мешалкой, обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и капельной воронкой, помещают 135 г (1,0 моль) N-метилформ-анилида и 153 г (1,0 моль) хлороксида фосфора, после чего смесь оставляют стоять в течение 30 мнн. При этом температура повышается до 40-45 с. Затем при перемешивании и охлаждении колбы в бане с ледяной водой к смеси по каплям прибавляют 92,4 г (1,1 моля) тнофена с такой скоростью, чтобы температура смеси была 25-35 °С, перемешивают при той же температ)фе еще 2 ч, а затем оставляют на ночь. Образовавшийся раствор выливают в смесь воды со льдом. Водный слой отделяют, 3 раза экстрагируют эфиром. Объединенный органический слой промывают разбавленной НС1 для удаления следов N-метиланипина. Полученный раствор 2 раза промывают насыщенным раствором КаНСОз, затем водой и сушат прокаленным Na SOi. Эфир отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Полу- [c.63]

Папаверин синтезируют исходя из вератрола (191), который хлорметилируют, выделяют изомер (192) и затем превращают его замещением атома хлора на циангруппу в арилаиетонитрил (193). Его гидролизом получают арилуксусную кислоту (194), а гидрированием - арилэтиламин (195). При нагревании смеси этих двух веществ (194) и (195) получают амид (196), который под действием хлороксида фосфора циклизуют в 3,4-дигидропапаверин (197). Каталитическим дегидрированием его затем превращают в алкалоид (188) [c.146]

Синтезируют фталазиновое (бензопиридазиновое) ядро (253) конденсацией о-фталевой кислоты с гидразином. Затем действием хлороксида фосфора получают 1-хлор- или 1,4-дихлор-производные (254), в которых атомы галогена замещают гидра-зинильными фуппами с образованием препаратов (255) или (256) [c.158]

Перегруппировку могут вызывать самые разнообразные реагенты — в том числе серная, хлористоводородная и полифосфорная кислоты, пя-тнхлористый фосфор, хлороксид фосфора, арилсульфоннлгалогениды. [c.285]

Ф. способны к электроф. замещению, напр. б,6-дифенил-Ф. формилируется в циклопентадиеновый цикл комплексом Вильсмеиера (хлороксид фосфора в ДМФА) [c.211]

Енаминоиитрилы при взаимодействии с ацетамидом также превращаются в 4-аминопиримидины [14611. а-Цианокетоны с формамидом в присутствии хлороксида фосфора дают смесь енамина (2.185) и 4-аминопиримидина (2.186) [14б2[. Енамин (2.185), по-видимому, является промежуточным продуктом при получении (2,186) [c.146]

В литературе [89] описаны два надежных метода получения цитозиновых нуклеозидов, исходя из соответствующих урацильных производных. Фокс использовал реакцию пентасульфида фосфора для превращения 4-оксогруппы в тиольную группу, которая далее может быть замещена обработкой аммиаком. Альтернативно, при использовании реагента Вильсмеера-Хаака [47] (хлорметиленди-метиламмонийхлорида) или хлороксида фосфора получают 4-хлор-производное, в котором хлор замещают при обработке аммиаком. [c.96]

Низшие эфиры ванилиновой кислоты образуются при ее вазимодействии с соответствующими спиртами. В качестве катализаторов обычно используют соляную или серную кислоты (лишь реакция образования фенилового спирта катализируется хлороксидом фосфора). Эти эфиры проявляют по отношению к различным бактериям и плесеням сильное токсическое действие. Так, ингибирующая массовая доля эфиров для микроорганизмов Ba illus my oides составляет, % метилового 0,21, этилового и бутилового 0,15, амилового и изоамилового 0,01, фенилового 0,03. [c.302]

Дегидратация Ы аамещенных формамидов. В особенности хорошо такая дегидратация протекает с помощью фосгена или хлороксида фосфора н третичных аминов, например триэтиламина (Уги, 1960 г.) [c.426]

Эти, как правило, кристаллические вещества. получаются также при реакции Виттига и при термическом разложении гидроксидов четвер- тичных фосфониев. Очень простой переход к этому классу соединений возможен также и при взаимодействии галогеноксидов (например, хлороксида) фосфора с магнийорганическими соединениями [c.535]

Барбитуровая кислота (2,4,6-триоксипиримидин) получается при нагревании малоновой кислоты с мочевиной в присутствии хлороксида фосфора или уксусного ангидрида или из малонового эфира и мочевины в присутствии этилата натрия [c.599]

Мочевая кислота мало растворима в воде и является слабой двухосновной кислотой (р/Са, = 5,75, р/Сэ2= 10,3). Из этого следует, что она существует в форме 2,6-диокси-8,9-дигидропуринона-8. Если нагреть мочевую кислоту с азотной кислотой, а после охлаждения обработать аммиаком, то раствор окрашивается в фиолетовый цвет мурексидная реакция). При действии хлороксида фосфора на мочевую кислоту образуется 2,6-дихлор-8-оксипурин, а в более жестких условиях — 2,6,8-трихлорпурин. [c.602]

Превращение карбоновых кислот в хлорангидриды и ангидриды также относится к реакциям рассматриваемого типа и осуществляется при обработке их пента- или трихлори-дом, а также хлороксидом фосфора и тионилхлоридом. Реакция протекает через стадию образования производного, в котором атом водорода в карбоксильной группе замещен на сильную электроноакцепторную группировку. При этом увеличение карбонильной активности кислоты достигается не в результате поляризации карбонильной группы, как в описанных выше случаях, где имело место ее протонирование, а в результате введения сильной электроноакцепторной группировки (например, ОРСЦ при использовании РС1д) к карбонильному атому угле- [c.352]

Бифенилил)-5-фенилоксааол. 35 г (0,11 М) N-фена-циламида 4-бифенилкарбоновой кислоты кипятят с 350 мл хлороксида фосфора в течение 4 ч, выливают образующийся продукт на лед. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции промывных вод. Полученный продукт перекристаллизовывают из уксусной кис- [c.75]

Имеются указания на возможность получения диалкилэте-нилфосфатов по реакции хлорангидридов этенилфосфорной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии акцепторов хлороводорода (схема 12). Необходимые этенилдихлор-фосфаты готовят из хлороксида фосфора и енолов, например ацетоуксусного эфира (схема 13). [c.410]

Вторую реакцию обычно проводят с использованием водного метиламина в гидрофобном органическом растворителе. Необходимый для синтеза 4-грег-бутил-2-хлорфенилдихлорфосфат получают по реакции 4-грег-бутил-2-хлорфенола с избытком хлороксида фосфора в присутствии хлорида калия или магния. [c.415]

Известно много методов получения эфиров и амидов пирофосфорной кислоты, а также тио-, дитио- и тритиопирофосфор-ных кислот. Ниже указаны наиболее практически важные методы. Один из общих методов синтеза основан на реакции три-алкилфосфатов с хлороксидом фосфора и другими хлорангид- [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология