Фенобарбитал

Пример. Определите водородный показатель а) 0,2 М раствора NaOH б) 0,1 М раствора фенобарбитала. Концентрации Н и ОН , вычисленные в примерах 1 и 2 8.7, для упрощения решения задачи приравняем к активностям. Тогда а) рН= -Ig5,0-10 = 13,3 б) рН=-Igl 10 " = 4,0. [c.125]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Не совсем верными оказались определения понятий кислоты и основания (см. 8.1). Из практики известно, что многие органические соединения, в том числе лекарственные вещества (фенобарбитал, сульфадимезин и др.), при диссоциации не выделяют иона водорода, но проявляют кислотные свойства. Также известно, что многие вещества (амидопирин, антипирин, гексаметилентетрамин, триметиламин) не имеют в своем составе гидроксильных групп и не выделяют гидроксил-иона при диссоциации, однако являются типичными основаниями. [c.117]

Фенилмалоновый эфир имеет значение для синтеза барбитуратов (фенобарбитал, см. разд. Г, 7.1.5.2). [c.164]

Рассчитайте содержание фенобарбитала (мае. доли, %), если на потенциометрическое титрование 0,1 г фенобарбитала затрачено 4,205 мл стандартного раствора КОН (скон=0,1000 моль/л). Молярная масса фенобарбитала 232 г/моль. [c.114]

Работа 16 Фенобарбитал или сульфадимезин сушат до постоянной массы. [c.243]

Решение. Фенобарбитал является слабой кислотой. Согласно уравнению (8.5), [c.124]

Является бензоилированным при одном из атомов азота производным фенобарбитала. Получают из последнего и хлористого бензоила (в присутствии пиридина) прн нагревании. После растворения в бензоле отфильтровывают непрореагировавший фенобарбитал, и раствор подвергают кристаллизации [c.397]

Применяют по 0,25—0,5 г 1—2 раза в день при спазмах сосудов сердца и отеках сердечного и почечного происхождения. Выпускают в виде порошка, таблеток и в смеси с другими лекарственными веществами (фенобарбитал, папаверин и др.). [c.517]

Пример. Рассчитайте значения рСгНг.ОН , p HsO 0,1 М раствора фенобарбитала в этаноле. Константа диссоциации фенобарбитала в этаноле ]-10 . [c.125]

К барбитуратам относятся известные седативные и снотворные средства фенобарбитал (леп-инал, люминал), циклобарбитал (фанодорм), гексобарбитал (эви-пан), калипнон и др. [c.91]

Ниже представлена аналогичная схема синтеза двух барбитуратов, один из которых является типичным снотворным с анти-конвульсивным и седативным побочным эффектом (фенобарбитал, 206), а другой - типичным противосудорожным средством, применяемым при эпилепсии и не обладающим снотворным действием (бензонал, 217)- [c.149]

Бензонал дает яркий пример глубины зависимости структура-биоактивность. Структура бензонала, казалось бы, очень незначительно отличается от строения своего предшественника - фенобарбитала. Тем не менее простое бензоилирование фенобарбитала по одному атому имидного азота приводит не к незначительному изменению уровня ожидаемой снотворной активности, а к ее полному исчезновению При этом слабые антиконвульсивные свойства фенобарбитала (его побочное действие) развиваются у бензонала в мощный противосудорожный эффект [c.149]

EpeiieHHO гидролиз циан- и иминогруппы, а также декарбоксилирование с образованием фенобарбитала (XV) [c.396]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.188 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 ]

Химия (0) -- [ c.50 , c.71 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.341 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.468 ]

Синтетические лекарственные средства (1983) -- [ c.50 , c.71 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.709 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.647 , c.648 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.614 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.366 , c.433 , c.478 , c.481 , c.521 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.257 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.354 , c.424 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.98 , c.184 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.422 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.607 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.504 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.318 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.349 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.272 , c.330 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.524 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.92 , c.93 , c.105 , c.128 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.525 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.156 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.571 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.20 , c.475 ]

анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках (1989) -- [ c.13 , c.13 , c.90 , c.94 , c.129 , c.130 , c.132 , c.133 , c.134 , c.136 , c.137 , c.138 , c.237 ]

Лекарства 20 века (1998) -- [ c.37 , c.48 , c.173 , c.198 , c.220 , c.228 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.464 , c.465 , c.466 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.140 , c.226 , c.298 , c.584 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология