Барбитал

Барбитал натрий -> барбитал [c.841]

В фарманализе ДМФА применяют для титрования барбитала, метилурацила, сульфадимезина, фталазола и др. [c.200]

Барбамил 1/455 4/742 5/973 Барбан 1/1030 Барбитал 4/742 натрий 4/742 Барбитурат, метаболизм 3/613, 619. 620 [c.555]

ВЕРОНАЛ (барбитал, малонал, 5,5-диэтилбарбитуровая кислота) [c.53]

При использовании циануксусной кислоты (получаемой из хлоруксусной кислоты н натрия цианида) ее нагревают с этиловым или метиловым спиртом и присутствии концентрированной серной кислоты и образующийся малоновый эфир далее превращают в барбитал аналогично предыдущему. При замене мочевины дициандиамидом реакция протекает по схеме [c.386]

Барбитал. Неводным растворителем является диметил формамид, титрантом — 0,1 н. раствор гидроксида натрия в сме си метилового спирта и бензола или 0,1 н. раствор метилата [c.36]

Влияние разветвлений углеродной цепи. Разветвление углеродной цепи усиливает физиологическое действие препарата. Например, в группе барбитуратов (препаратов снотворного действия) барбамил более эффективен как снотворный препарат, чем барбитал. [c.144]

Барбитал-натрнй — белый кристаллический порошок горького вкуса, без запаха, легко растворимый в воде, мало — в спирте, не растворим в. фире Водный раствор обладает щелочной реакцией по фенолфталеину. Крупинка препарата, внесенная в бссцветиое пламя, окрашивает его в желтый цвет (натрий). [c.387]

Снотворными св-вами обладают 5-замещенные производные барбитуровой к-ты. К ним относят барбитал (5,5-ди-этилбарбитуровая к-та, веронал ф-ла 1), его натриевая соль (барбитал-натрий, мединал), фенобарбитал (5-этил-5-фенил-барбитуровая к-та, люминал II), барбамил, этаминал-натрий [5-этил-5-(1-циклогексенилбарбитуровая к-та, нембутал и др.]. [c.375]

Качественный анализ и определение чистоты препарата производят аналогично барбнталу. Температура плавления выделенной нз барбитал-натрня диэтклбарбитуроЕОи кислоты должна быть 189- 191°. [c.387]

Как лекарственные препараты, среди производных барбитуровой кислоты наибольшую известность получили снотворные и седативные фенобарбитал (17) барбитал, барбамил, гексенал, нембутал 19 (а Я = Н, Я1 = Я2 = Е1 Ь Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = г-Ат с Я = Я1 = Ме, Я2 = циклогексен-1-ил, Ма-соль (1 Я = Н, Я1 = Е1, Я2 = зес-Ат, Ма-соль) тиопентал-натрий (20) и др., и противосудорожные средства (бензонал 18) [9]. Батриден 21 (продукт конденсации барбитуровой кислоты и природного альдегида госсипола) применяется в качестве иммунотроп-ного препарата [9], а 5,5-дибромбарбитуровая кислота (22) - в качестве антисептика [10]. [c.315]

В следующих опытах на кроликах мы изучали частоту появления аритмии при введении цистамина дигидрохлорида (100 мг/кг внутривенно), которому предшествовало введение хлоралозы (0,07 г/кг внутривенно), барбитала (4 мл 5% раствора внутривенно), атропина (1 мг/кг внутривенно), иентаметония (1 мг/кг внутривенно), промета-зина (дипразина) (10 мг/кг подкожно) либо двусторонняя поэтапная ваготомия. Ваготомия и все использованные соединения существенно снижали частоту возникно- [c.69]

Одним из проявлений токсического действия серосодержащих радиопротекторов являются судороги. Нельзя исключить возможность возникновения судорог после введения переносимых эффективных доз ослабленным или истощенным особям. Противосудорожные препараты барбиту-ратового ряда в негипнотических дозах снижают острую токсичность цистамина у мышей и крыс без влияния на его защитное действие [Стрельников и соавт., 1969]. [c.111]

Многие У.— витамины и лек. ср-ва (см., напр., Барбитал, Барбитуровая кислота, Биотин, Бромизовал, Кофеин, Рибофлавин). [c.607]

Известен ряд примеров циклизации 5,5-диалкилпроизводиых барбитуровой кислоты в пиримидиновые системы, связанные через узловые атомы азота N и углерода С . 5-Фенил-5-аллилбарбитуровая кислота 169, присоединяя бром в метаноле, образует бромпроизводиое 170, которое в результате внутримолекулярного алкилирования циклизуется в необычную гетероциклическую систему 171 [123]. Аналогичная система 173 образуется при обработке 5-аллил-5-изопропил-барбиту-ровой кислоты 172 иодом и бензоатом серебра [124]. [c.339]

Рис. 14.2-8. Сравнение спектров ФПИК в области 4000-2500 см , полученных в проточной ячейке (а) и с прямым отложением после ГХ-разделения барбитуратных производных (б). А — барбитал Б — апробарбитал В — бутабарбитал Г — фенобарбитал.

Чтобы предотвратить эти процессы или задержать их, к раствору перекиси водорода прибавляют различные стабилизаторы (пирофосфат натрия Na2P407, мочевую, щавелевую, салициловую кислоты, барбитал, антифебрин и др.). [c.85]

Барбитураты как лекарственные препараты существуют либо в виде натриевых (однозамещенных) солей (барбитал-на- [c.211]

Химия (1978) -- [ c.377 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.66 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.600 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.283 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.299 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.66 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.15 ]

Общая химия (1974) -- [ c.667 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.114 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.156 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.475 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.138 , c.222 , c.226 , c.298 , c.581 , c.589 , c.596 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология