Малоновый эфир

Алкилирование малонового эфира [c.183]

Таким образом, алкилирование натрийацетоуксусного эфира с последующим кислотным расщеплением может служить методом получения различных карбоновых кислот. С ним успешно конкурирует метод Конрада, основанный на использовании малонового эфира [c.252]

Синте ы с малоновым эфиром. Использование малонового эфира положено в основу четырех различных способов получения аминокислот. [c.361]

Алкилирование малонового эфира, молярное количество катализатора [c.196]

Синтез с малоновым эфиром. Этот синтез близок к реакции Перкина и основан на конденсации альдегидов с эфиром малоновой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим омылением продукта реакции и декарбоксилированием путем нагревания (ср. с малоновой кислотой) [c.255]

Получите бутановую кислоту, используя следующие исходные вещества этилен, пропилен, бутиламин, бромистый пропил, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир. [c.108]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) [c.998]

СН-Кислотность ацетоуксусного эфира (рЛ а= 10,68), в котором имеются две различные электроноакцепторные группы (ацетильная и этоксикарбонильная), имеет среднее значение между кислотностями ацетилацетона (р/<а = 3), в котором имеются две ацетильные группы, и малонового эфира (р7(а=13,5), в молекулу которого входят две этоксикарбонильные группы. [c.195]

Ацетондикарбоновая кислота является ценным исходным вещС ством для различных синтезов (см., например, синтез экгонина), та - как обе ее метиленовые группы расположены между карбонилами I обладают столь же большой и разнообразной реакционной способностью, как метиленовые группы ацетоуксусного и малонового эфиров, и поэтому могут быть использованы для различных реакций конденсации. [c.412]

Можно было бы предположить, что а-аминопиридину свойственна прототропная таутомерия, что можно подтвердить его реакцией с малоновым эфиром [c.548]

Вместо малонового эфира иногда целесообразно брать малоновую кислоту и нагревать ее со вторым компонентом в пиридиновом растворе до полного прекращения выделения СО.2. Выходы получают очень высокие. [c.483]

Все три стереоизомерные циклогександикарбоновые кислоты, гексагидрофталевая, гексагидро изофталевая и ге-к с а г и л р о т е р е ф т а л е в а я, получены как в цис-, так и в транс-формах. Они образуются при восстановлении соответствующих бензолдикарбоновых кислот. Восстановителями служат натрий и спирт или водород в присутствии окиси платины. Циклогександикарбоновые кислоты можно синтезировать также из малонового эфира. [c.835]

Особенно легко реагируют с акрилонитрилом спирты, амины, соединения типа малонового эфира др. [c.57]

Такую специфичность поведения формальдегида можно объяснить большей доступностью группы Hj в первичном продукте реакции при атаке его анионом, образовавшимся из второй молекулы малонового эфира. [c.219]

Реакция Михаэля. Реакция заключается в присоединении к активированной кратной связи анионов, образованных отщеплением протона от эфиров малоновой, ацетоуксусной или цианоуксусной кислот. У малонового эфира (59) рЛГа = 13,5, поэтому такие основания, как пиперидин или ОК, взятые в каталитических количествах, могут на первой стадии отщепить от малонового эфира протон и генерировать анион (60). На заключительной стадии реакции мезомерный анион (61) отщепляет от другой молекулы малонового эфира протон и регенерирует анион (60). [c.48]

Используя продукты переработки нефти, напишите схемы синтезов следующих веществ дивинила, бромистого этилена, глицерина, метилэтилкетона, бромистого триметилена, малонового эфира. [c.109]

Реакция Кнёвенагеля между циануксусным или малоновым эфиром и а, р-ненасыщенными альдегидами протекает с приемлемыми выходами только при использовании системы твердый КгСОз/ТЭБА/бензол [1093] [c.230]

С7Н,20, Диэтиловый эфир малоновой кис лоты (малоновый эфир). . [c.642]

Реакции с металлоорганичесЕИмв соединениямн. Под термином металлоорганические соединения в данном случае подразумеваются натриевые производные ацетоуксусного и малонового эфиров, реакции которых с сульфохлоридами в некоторых отношениях сходны с реакциями цинкалкилов и магнийорганических соединений. Все эти соединения металлов действуют как восстановители, причем один из продуктов реакции представляет собой пли соль сульфиновой кислоты, или сульфоксид. [c.333]

При алкилировании малонового эфира 6-цианэтиловым эфиром п-толуолсульфокислоты образуется смесь моно- и диалкилпроиз-водных [240 а], но р-хлорэтиловый эфир этой кислоты почти не реагирует с малоновым эфиром, Этоксиэтиловый эфир бензолсульфокислоты дает 65%-ный выход продуктов алкилирования [240 б]. [c.370]

Известно также, что малоновый эфир, замещенный в 3-положе-нии кобальтом, может перегруппировываться в соответствующий сукциновый эфир. Чтобы изучить возможную роль металла и лучше смоделировать ферментативный процесс, синтезировали 266] следующий кобальтсодержащий комплекс, в котором субстрат ковалентно прикреплен двумя метиленовыми мостиками к плоскому кобалоксиму [c.392]

Для синтеза цинхолойпоновой кислоты Воль конденсировал ацеталь -хлорпропионового альдегида с аммиаком, образовавшийся А -тетра-гидропиридин-р-альдегид превращал в соответствующий нитрил, присоединял к нему малоновый эфир, и после омыления получал желаемую кислоту [c.1086]

Натриевые, калиевые и литиевые производные ненасыщенных углеводородов и различных других соединений, в которых водород обладает достаточно кислыми свойствами, иногда легко образуются при действии щелочного металла (или NaNH2, КННг) на соответствующее вещество (ср. ацетилен, циклопентадиен, малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и т. д.). [c.196]

Способ получения многих сослниспий этой группы осковзп па конденсации хлор-ацеталей с малоновым эфиром и последующем омылении продуктов конденсации [c.328]

G помощью малонового эфира получите 3-метилбу-тановую и 2,3-диметилпентановую кислоты. Для этих кислот напишите реакцию с аммиаком. Полученные соединения подвергните нагреванию. [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновый эфир: [c.444] [c.458] [c.184] [c.184] [c.176] [c.179] [c.180] [c.480] [c.1018] [c.762] [c.768] [c.281] [c.370] [c.196] [c.483] [c.342] [c.361] [c.363] [c.217] [c.219] [c.82]

Курс органической химии (1965) -- [ c.275 ]

Органический синтез. Наука и искусство (2001) -- [ c.104 , c.257 , c.304 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.77 , c.118 , c.163 , c.167 , c.177 , c.210 , c.234 ]

Практикум по органической химии (1956) -- [ c.183 , c.184 ]

Химия (0) -- [ c.57 , c.75 , c.96 , c.163 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.74 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.177 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 12 (1981) -- [ c.47 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 15 (1985) -- [ c.40 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 16 (1987) -- [ c.50 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 6 (1964) -- [ c.60 ]

Синтезы гетероциклических соединений - выпуск 8 (1969) -- [ c.24 , c.52 ]

Синтезы органических препаратов Сборник1 (1949) -- [ c.54 , c.175 , c.377 , c.541 , c.551 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.421 , c.542 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.137 , c.148 , c.511 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.104 , c.257 , c.304 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.47 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.6 , c.7 , c.22 , c.24 , c.89 , c.90 , c.280 , c.500 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.5 , c.6 , c.7 , c.22 , c.24 , c.89 , c.90 , c.280 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.25 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.400 , c.401 , c.466 , c.504 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.298 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Синтезы гетероциклических соединений Вып12 (1981) -- [ c.47 ]

Органическая химия Том1 (2004) -- [ c.93 ]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.275 , c.287 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.594 , c.651 , c.691 , c.731 ]

Органическая химия (1998) -- [ c.283 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.194 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.224 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.201 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.86 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.339 , c.447 , c.462 , c.470 , c.502 , c.503 , c.520 ]

Основы органической химии (1968) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.237 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.517 , c.519 , c.522 , c.614 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.275 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.232 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.310 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) -- [ c.0 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.163 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.521 , c.529 , c.665 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.182 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.328 , c.345 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.301 , c.302 , c.358 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.398 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.38 , c.40 , c.78 , c.203 , c.324 , c.350 , c.602 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.38 , c.40 , c.78 , c.203 , c.324 , c.350 , c.602 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.310 ]

Практикум по органической химии Издание 3 (1952) -- [ c.184 , c.185 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.223 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.217 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.298 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.195 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.239 , c.240 ]

Практикум по органической химии (1950) -- [ c.184 , c.185 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.302 , c.310 , c.332 , c.333 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.656 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.656 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.255 , c.328 , c.341 , c.361 , c.363 , c.835 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.0 , c.224 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.201 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.94 , c.305 , c.476 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.5 , c.10 , c.106 , c.334 , c.523 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.425 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.135 , c.164 , c.216 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.190 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.138 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.222 , c.721 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.293 , c.354 , c.573 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.201 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология