Винилсульфиды инициаторами

Свободнорадикальная полимеризация винилсульфидов идет в присутствии подходящего инициатора с достаточным выходом (табл. 11). Казалось странным, что перекись бензоила не является таким инициатором в ее присутствии образуется не более 7—8% жидкого полимера за 100 час. при [c.345]

По имеющимся данным, перекись трет-бутила является эффективным инициатором реакции диаллилового эфира с сероводородом, в результате чего образуется полимер [205], а использование этой перекиси вместе с железом весьма эффективно при реакции присоединения к 2,5-диметилгексадиену-2,4, которая приводит к моно-идитиолам [193]. Перекись бензоила применяли при присоединении к ди-н-бутиловому эфиру а-метил-а -метиленадипиновой кислоты [206]. Следы кислорода инициируют присоединение сероводорода к виниловым эфирам [196] и винилсульфидам [179], но большие количества кислорода (например, 0,05% в случае бутилвини-лового эфира) являются уже ингибиторами [196]. Из всех изученных инициаторов свободнорадикальных реакций, по-видимому, азонитрилы дают наиболее удовлетворительные результаты в реакциях присоединения сероводорода [190, 200]. [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология