Циклогексенсульфид, полимеризаци

Синтез и исследование структуры моно-, ди- и трисульфидных полимеров, образующихся при анионной полимеризации циклогексенсульфида.- Алиев А. А., Кошевник А. Ю., Гасанов Ф. Д.- Высокомол. соед., 1979. т. А21, № 6, с. 1340. [c.238]

К. Калвенор и сотр. [6], изучая реакционную способность циклогексенсульфида, показали, что зто соединение бурно взаимодействует с аммиаком, претерпевая полимеризацию. Конденсация с N-мeтилaнилинoм без растворителей даже при 130° С не протекает. Только в 80%-ном спирте удалось получить продукт меркаптоалкилирования с выходом до 50%. [c.213]

Как оказалось, полимеризация в присутствии серной кислоты является общим свойством эпитиосоединений. Низкомолекулярный полимер пропиленсульфида получили М. Делепин и сотр. [4] в присутствии концентрированной серной кислоты. Полимерные превращения под влиянием серной кислоты претерпевают эпитиохлоргидрин [5, 6], циклогексенсульфид [7], а также обладающий высокой стабильностью тетраметилтииран [8]. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология