Циклогексенсульфид

Циклогексенсульфид можно хранить без заметного разложения при температуре 5° в закрытом сосуде в течение по меньшей мере одного месяца. [c.561]

Циклогексенсульфид был получен действием тиомочевины, роданистого калия или роданистого аммория на окись циклогексена . Приведенная выше пропись является видоизменением методики, которую предложили Снайдер, Стюарт и Циглер . [c.562]

Хлорметилтиофен 537 Циклический сульфон изопрена 557 Циклогексенсульфид 561 Гетероциклы, содержащие два различных гетероатома Аигидрид изатокислоты 53 [c.616]

Смесь 3,99 г (0,035 моль) циклогексенсульфида и 5,81 г (0,035 моль) триэтилфосфита в 50 мл абсолютного эфира оставляют при 25 °С на 3 дня. После удаления растворителя выделяют 2,63 г циклогексена, выход 91% (т. кип. 83 °С) и 6,01 г 0,0,0-триэтилтиофосфата, выход 87% (т. кип. 102—103 °С при 20 мм рт. ст.). [c.52]

Сера реагирует аналогичным образом, давая меркаптаны. Интересно, что ненасыщенные сульфиды и триметиленсульфид служат источником элементарной серы, причем выделяется олефин или циклопропан. Фениллитий и циклогексенсульфид дают с выходом 60% тиофенол [29]. [c.310]

Синтез и исследование структуры моно-, ди- и трисульфидных полимеров, образующихся при анионной полимеризации циклогексенсульфида.- Алиев А. А., Кошевник А. Ю., Гасанов Ф. Д.- Высокомол. соед., 1979. т. А21, № 6, с. 1340. [c.238]

Алифатические и ароматические литийорганические соединения с тиа-циклопропанами образуют олефины и меркаптиды лития. Реакция фениллития с циклогексенсульфидом приводит к образованию 60% тиофенола (литиевая соль) и 52% циклогексена. к-Бутиллитий дает 63% 1-бутантиола и 67% циклогексена [4]. [c.319]

При взаимодействии циклогексенсульфида с различными реагентами неизбежно образуется ряд полимеров от вязких жидкостей до жестких нелетучих твердых продуктов [30]. Циклогексенсульфид и 3-хлорпропилен-сульфид под действием избытка концентрированной соляной кислоты при комнатной температуре превращаются в 2-хлорциклогексантиолы, в то время как при проведении реакции (а) при температуре кипения смеси, (б) — при смешивании без сильного встряхивания или (в) — при пропуска- [c.410]

В то время как циклогексенсульфид и пропиленсульфид реагируют с хлористым ацетилом и хлористым бензоилом с образованием высоких выходов 2-хлортиолацетата или 2-хлортиолбензоата, с фтористым бензоилом, фтористым пикрилом, хлористым 3,5-динитробензоилом, трифенилхлорметаном и хлористым и фтористым толуол-п-сульфонилом они давали только полимеры. [c.411]

С. Джонс и Е. Рейд [21] использовали диэтилтетрасульфид. Нагреванием этого реагента с этиленом, пропиленом и циклогексеном при 150° С получена сложная смесь продуктов реакции, из которой удалось выделить в чистом виде этилен-, пропилен- и циклогексенсульфиды. [c.15]

Скорость реакций существенно зависит от стерических эффектов у атомов углерода оксиранового цикла. В отличие от циклогексенсульфида, легко образующегося лишь при нагревании, пропиленсульфид с хорошим выходом получен при комнатной температуре. [c.38]

Следующее доказательство механизма, предложенного Этлингером, приведено в работе Ван Тамелена [34]. Как и в работе [41, окись циклогексена он превратил в 2-тиоцианциклогексанол и провел циклизацию этого соединения хлористым водородом в производное 2-имино-1,3-оксатиолана. Обработкой щелочью как первое соединение, так и второе легко превращены в циклогексенсульфид [c.48]

Полученное в форме основания производное 2-имино-1,3-оксатиолана оказалось крайне нестабильным и в эфирном растворе спонтанно превращается в циклогексенсульфид [c.48]

Авторы работы [6] предположили, что образование тритиокарбонатов в этих реакциях связано с предварительным превращением а-окисей в алкенсульфиды. В подтверждение этого они показали, что циклогексенсульфид в условиях превращения окиси циклогексена с сероуглеродом количественно образует циклогексенил-1,2-тритиокарбонат [c.54]

Однако при 100° С конденсацией сероуглерода с этилен-, пропилен- и циклогексенсульфидами в присутствии триэтиламина однозначно получены соответствующие алкентритиокарбонаты [104]. [c.55]

Первая попытка одностадийного синтеза этиленсульфида и его гомологов этим методом предпринята Дж. Дарденом и сотр. [105]. Смесь окиси этилена и сероокиси углерода они пропускали над щелочным катализатором при 200—220° С. Катализатором служил поташ на карбиде кремния или трилитийфосфат. В первом случае выход этиленсульфида был небольшим (3,6%). Однако в присутствии трилитийфосфата при 200—220° С получено до 40% этиленсульфида на вступившую в реакцию окись этилена. В тех же условиях пропиленсульфид получен с выходом 23%, а циклогексенсульфид в следовых количествах. [c.58]

Расщеплением спиртовой щелочью г ис-2-меркаптоциклогексилацетата и г цс-2-оксициклогексилтиолацетата получен циклогексенсульфид. Более однозначно процесс протекает при щелочном разложении этих соединений водным раствором бикарбоната натрия при 60° С. [c.71]

Тиоцианциклогексилхлорид также гладко вступает в реакцию с сульфидом натрия, образуя циклогексенсульфид [63]. [c.80]

Вместо сульфида натрия для превращения вицинальных дитиоцианалканов в тиираны можно использовать гидросульфид натрия, образующийся при насыщении спиртового раствора сульфида натрия сероводородом. Этим путем получены циклогексенсульфид и эпитиопроизводное винилциклогексана [64]. [c.80]

Как показали М. Моусерон и сотр. [70], 1,2-дитиоцианциклогексан превращается в циклогексенсульфид при взаимодействии не только с сульфидами металлов, но и с алюмогидридом лития. [c.80]

При взаимодействии 2-тиоцианциклогексанола с основаниями в мягких условиях с удовлетворительным выходом получен циклогексенсульфид [3]. [c.81]

В работе К. Калвенора и сотр. [б] изучены превращения циклогексенсульфида в присутствии оснований. В результате реакции образуется низкомолекулярный полимер в виде вязкой массы. Аналогичные превращения претерпевает стильбенсульфид в водной или спиртовой щелочи [13]. [c.198]

В отличие от этилен- и пропиленсульфида циклогексенсульфид, как показано К. Калвенором и другими [6], не взаимодействует с этилмеркаптаном при 130° С. Исходные реагенты в этом случае возвращаются неизменными. Аналогичные результаты получены Г. Снайдером и соавторами 37], изучившими реакции изобутиленсульфида с тиолами. В связи с этими работами длительное время считали, что алкантиолы с тииранами без катализаторов не взаимодействуют. Лишь в последнее время М. А. Коршунов и сотр. [38] уточнили данные Реппе, показав, что зтиленсульфид взаимодействует с алкилмеркаптанами и тиофенолами (двукратный избыток тиолов) при 50—70° С. В этом случае выход мономерных продуктов с алкантиолами достигает 50%, а тиофенол однозначно взаимодействует по уравнению [c.203]

Как показали К. Калвенор и сотр. [6, 45], гидросульфид калия в спирте легко взаимодействует с пропилен-, циклогексенсульфидами и эпитиохлоргидрином. При этом первые два эпитиосоединения превраш,аются в соответствуюш,ие дитиолы, а эпитиохлоргидрин полимеризуется и [c.204]

Подобно гидросульфиДу калия в реакцию с циклогексенсульфиДом вступает этилмеркаптан в спиртовом растворе гидроокиси натрия [6], образуя 55% аддукта состава 1 1 и 30% аддукта состава 2 1. [c.204]

Реакции тиолов с изобутилен- и циклогексенсульфидами в присутствии метилата или этилата натрия изучили Г. Снайдер и соавт. [37, 47, 48]. Они показали, что мономерные продукты 2-меркаптоалкилирования этилмеркаптана и 2-алкоксиэтилмеркаптанов образуются с выходом до 50% при стехиометрических соотношениях реагентов. Повысить количество мономерных продуктов до 75% можно лишь увеличением избытка тиола до двукратного. [c.204]

Реакция сильно зависит от температуры. Уже при 100° С сополимер не образуется и с количественным выходом получен этилентритиокарбонат. Несколько труднее чем этиленсульфид с сероуглеродом в присутствии триэтиламина взаимодействуют пропилен- и циклогексенсульфиды. Этиленсульфид конденсируется с сероуглеродом и при катализе тетраэтиламмонийбромидом. В патенте [82] также описаны реакции тииранов с сероуглеродом, протекающие при 200° С в присутствии солей четвертичного аммония. [c.209]

Первое широкое описание реакций этилен-, пропилен-, изобутилен-и циклогексенсульфидов с первичными и вторичными аминами представлено Г. Снайдером и соавт. [97]. 2-Меркаптоалкилирование проводилось ими путем смешения эквимолярных количеств реагентов и нагревания их при 100° С. Авторами получено более 20 аминотиолов, показан общий характер этих реакций и установлены некоторые закономерности их течения в зависимости от строения амина и эпитиосоединения. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология