ацетил маннозамин фосфат

К-Ацетил-в-маннозамин +АТФ--> М-Ацетил-в-маннозамин-6-фосфат +АДФ, (9> [c.282]

В этой реакции не происходит предварительного фосфорилирования N-ацетил-о-маннозамина и его 6-фосфат не является субстратом. Фермент, очищенный в 125 раз, специфичен для субстратов, указанных в реакции (26), и проявляет свою активность в присутствии ионов глутатиона или [c.283]

Реакции альдольного присоединения обратимы. Обратный процесс называется альдольным расщеплением (ретроальдольный распад). В условиях организма осуществляются оба процесса, например, альдольная конденсация пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-О-маннозамина с получением нейраминовой кислоты (см. 12.1.4) сшивание цепей тропоколлагена с образованием коллагена (см. 11.3) альдольное расщепление серина на глицин и формальдегид (см. 11.1.5) и 1,6-дифосфата D-фруктозы на фосфат дигидроксиацетона и 3-фосфат D-глицеринового альдегида (см, 12.1,5), [c.192]

Исходным продуктом для биосинтеза нейраминовой кислоты является N-ацетил-D-маннозамин и его 6-фосфат. В настоящее время известен ряд реакций образования этих веществ, катализируемых различными ферментами. [c.117]

В описанных выше методах с использованием гексокпназы и АТФ установлено, что галактозамин не фосфорилируется, однако Людериц и сотр. [242] нашли, что маннозамин является субстратом для этого фермента. Следовательно, он будет определяться вместе с глюкозамином. Эти авторы разработали метод, в котором образовавшийся гексозамин-6-фосфат N-ацетп-лируют ферментативным путем через промежуточное образование ацетил-КоА. Эта стадия, по-видимому, полностью специфична для глюкозамина, и ее продукт можно определить по реакции Моргана — Эльсона. [c.217]

К-Лцетил-в-маннозамин +АТФ ——> N-Ацетил-в-маннозамин-б-фосфат-)-АДФ (9) [c.276]

Таким образом, существуют три реакции, в результате которых может происходить биосинтез сиаловых кислот конденсация фосфоенолпирувата с Н-ацетил-о-маннозамин-6-фосфатом [реакция (24)] или с N-aцeтил-D-мaн-позамином [реакция (26)[ и реакция, катализируемая альдолазой, между пируватом и N-ацетилманнозамином. Одпако эта последняя реакция, имеющая биологическое значение, возможно, обратима. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология