Ацетил маннозамин

Подобным образом путем эпимеризации получают и некоторые альдозы и их производные, как, например, Ы-ацетил-О-маннозамин из М-ацетил-О-глюкозамина, некоторые метилированные альдозы и т. д. [c.161]

N-Ацетилнейраминовая кислота К-Ацетил-Б-маннозамин-1-Пируват. [c.178]

Фосфорилирование К-ацетил-в-маннозамина [реакция (9)] катализируется другой киназой, которая была выделена из печени крыс и очищена [c.276]

В результате проведенных исследований в экстрактах из печени крыс была обнаружена растворимая ферментная система, катализирующая конденсацию 1 -ацетил-в-маннозамина с фосфоенолпируватом в присутствии АТФ [39]. Такая же реакция протекает в слизистой толстой кишки овцы [81]. [c.282]

К-Ацетил-в-маннозамин +АТФ--> М-Ацетил-в-маннозамин-6-фосфат +АДФ, (9> [c.282]

В этой реакции не происходит предварительного фосфорилирования N-ацетил-о-маннозамина и его 6-фосфат не является субстратом. Фермент, очищенный в 125 раз, специфичен для субстратов, указанных в реакции (26), и проявляет свою активность в присутствии ионов глутатиона или [c.283]

Сходным образом из Л -ацетил-О-глюкозамина получают Ы-ацетил- >-маннозамин — важное исходное соединение для синтеза Ы-ацетил-нейраминовой кислоты (см. стр. 338) [c.101]

Две другие эпимеразные реакции, в которых образуется N-ацетил-маннозамин, описаны Роземаном и сотрудниками. Реакции, вероятно, происходят через образование в качестве промежуточного продукта енол-амина (при С-1 и С-2) [c.280]

Ацетамидо-2-деокси-0-манноза см. Ы-Ацетил-П--2-маннозамин [c.51]

Аминосахара проявляют также обычные свойства моносахаридов-и образуют многие производные, характерные для гидроксильной и альдегидной групп сахаров. При реакции с фенилгидразином аминосахара. легко образуют фенилозазоны, и, если аминогруппа находится у С , образование фенилозазона сопровождается ее элиминированием. Подобнообычным моносахаридам, аминосахара легко подвергаются перегруппировке Лобри де Брюина и Альберда ван Экенштейна. Однако аминосахара с незащищенной аминогруппой нестойки, поэтому эпимеризацию-удобнее проводить, используя их N-aцeтильныe производные. Индукционный эффект ацетамидогруппы способствует енолизации альдегидной группы, что является необходимым условием процесса эпимеризации (см. гл. 3). Эта реакция была положена в основу одного из методов получения труднодоступного Д-маннозамина из Н-ацетил-Д-глюкозамина . [c.271]

Реакции альдольного присоединения обратимы. Обратный процесс называется альдольным расщеплением (ретроальдольный распад). В условиях организма осуществляются оба процесса, например, альдольная конденсация пировиноградной кислоты и Ы-ацетил-О-маннозамина с получением нейраминовой кислоты (см. 12.1.4) сшивание цепей тропоколлагена с образованием коллагена (см. 11.3) альдольное расщепление серина на глицин и формальдегид (см. 11.1.5) и 1,6-дифосфата D-фруктозы на фосфат дигидроксиацетона и 3-фосфат D-глицеринового альдегида (см, 12.1,5), [c.192]

Реакция протекает также под влиянием кислот, но значительно медленнее и с малыми выходами. Все превращения идут одновременно, но с различной скоростью обычно самой быстрой является эпимеризация кетоз, наиболее медленной— превращение альдоза кетоза. Реакцию используют для получения кетоз (выходы 10 50%), а также для получения труднодоступных эпимеров альдоз, например 2,4,6-три-0-метил-Д-маннозы, N-ацетил-Д-маннозамина. [c.257]

Сиаловые (ацетилнейраминовые) кислоты и их метаболизм привлекают большое внимание [61]. Исходный продукт для биосинтеза нейраминовой кислоты — Ы-ацетил-О-маннозамин и его [c.202]

О-Маннозамин встречается в природе в виде компонента К-ацетил-нейрампновой кислоты [159]. Другие аминосахара являются структурными звеньями антибиотиков [160] и бактериальных полисахаридов [161]. [c.333]

Исходным продуктом для биосинтеза нейраминовой кислоты является N-ацетил-D-маннозамин и его 6-фосфат. В настоящее время известен ряд реакций образования этих веществ, катализируемых различными ферментами. [c.117]

Обработка К-ацетилглюкозамина щелочью часто используется как начальная стадия в приготовлении N-aцeтилмaннoзaминa. Первый обрабатывают или едким натром (pH 11, 2 дня, комнатная температура) [72, 73], или водным аммиаком (15 мл концентрированного аммиака в 3 д воды, 4 дня, комнатная температура) [74, 75] после достижения равновесия образуется до 15—20% К-ацетил-в-маннозамина. Последний мон<ет быть отделен с использованием различной растворимости веществ в спирте. К-Ацетил-в-маннозамин кристаллизуется в виде моногидрата. [c.173]

В описанных выше методах с использованием гексокпназы и АТФ установлено, что галактозамин не фосфорилируется, однако Людериц и сотр. [242] нашли, что маннозамин является субстратом для этого фермента. Следовательно, он будет определяться вместе с глюкозамином. Эти авторы разработали метод, в котором образовавшийся гексозамин-6-фосфат N-ацетп-лируют ферментативным путем через промежуточное образование ацетил-КоА. Эта стадия, по-видимому, полностью специфична для глюкозамина, и ее продукт можно определить по реакции Моргана — Эльсона. [c.217]

К-Лцетил-в-маннозамин +АТФ ——> N-Ацетил-в-маннозамин-б-фосфат-)-АДФ (9) [c.276]

Очищенный фермент специфичен для N-ацетил-в-маннозамина и пе фосфорилирует в-маннозамип и другие гексозамины. В реакции АТФ не заменяет УТФ, ГТФ и ЦТФ. Для активности киназы необходимы ионы и в некоторой степени ионы калия. [c.276]

Таким образом, существуют три реакции, в результате которых может происходить биосинтез сиаловых кислот конденсация фосфоенолпирувата с Н-ацетил-о-маннозамин-6-фосфатом [реакция (24)] или с N-aцeтил-D-мaн-позамином [реакция (26)[ и реакция, катализируемая альдолазой, между пируватом и N-ацетилманнозамином. Одпако эта последняя реакция, имеющая биологическое значение, возможно, обратима. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология