Смита Эварта трактовка эмульсионной полимеризации

Данная выше качественная картина эмульсионной полимеризации становится более убедительной при количественной трактовке, развитой Смитом и Эвартом [100], а затем Хэйуордом [101], которые связали се с некото-рм ми известными количествоипыми закоиомериостялга радикальных цепных реакций. Проще всего можно подтвердить предложенную схему, если рассмотреть ту часть полимеризационного процесса, которая протекает [c.163]

Трактовка Смита—Эварта блестяще сочетает коллоидную химию и кинетику химических реакций, однако только к очень немногим системам она была применена количественно и известны случаи, когда уравнение (14) соблюдается не строго. В действительности используемые в эмульсионных системах рецепты обычно устанавливаются эмпирически и часто являются исключительно сложными [96]. Согласно уравнению (16), общая скорость эмульсионной полимеризации зав1тсит в значительной степени от начальной скорости образования радикалов. Таким образом, успех многих разработанных окислительно-восстановительных систем, используемых для инициирования низкотемпературной полимеризации при получении синтетического каучука, связан, возможно, с очень быстрым первоначальным образованием радикалов. Известно, что образующиеся при этом латексы часто характеризуются очень большим количеством маленьких полимерных частиц. Наконец, при методе изоляции отдельных радикалов в индивидуальных эмульсионных частицах предполагается, что радикалы не могут диффундировать через раствор от частицы к частице. Такая изоляция характерна для полимеризующихся систем и никогда не наблюдалась в радикальных цепных процессах, дающих низкомолекулярные продукты. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология