Обновление гликогена

Повышение интенсивности обновления свободного гликогена не компенсирует снижение обмена фракции связанного гликоген а, и, таким образом, синтез суммарного гликогена мозга под влиянием рентгеновского облучения снижается. [c.155]

После рентгеновского облучения наблюдается снижение процессов синтеза в мозговой ткани, главным образом за счет уменьшения интенсивности обновления связанного гликогена. В то же время уровень удельной активности связанного гликогена все же остается достаточно высоким. При возбуждении, аллоксановом диабете, после рентгеновского облучения изменяется интенсивность включения как в свободный, так и в связанный гликоген печени, однако ин тенсивность обновления связанного гликогена подвержена большим колебаниям. [c.156]

Определение величины удельной активности глюкозы является необходимым для выяснения скорости обновления гликогена, так как интенсивность включения радиоактивного углерода в гликоген находится в прямой зависимости от наличия радиоактивной глюкозы. Нами был разработан метод, который позволил выделить глюкозу в виде осадка и определить в нем наличие радиоактивного углерода. [c.43]

По нашим данным, скорость обновления молекулы гликогена в среднем происходит за 2—4 часа. На основании проведенных нами расчетов, скорость обновления ганглиозидов и цереброзидов будет примерно равняться 10—15 суткам. Такое резкое различие в скорости обновления цереброзидов и ганглиозидов по сравнению с гликогеном и лимонной кислотой можно объяснить тем, что цере брозиды и ганглиозиды являются преимущественно, а возможно. [c.171]

В последнее время появились исследования, посвященные изучению структуры молекулы гликогена с помощью радиоактивного углерода (Степаненко, 1955 Стеттен и Стеттен — Stetten . Stetten, 1954), Авторам удалось показать, что включение С в гликоген печени происходит с разной интенсивностью в центральные и периферические участки молекулы. Обновление центральных участков молекулы гликогена идет медленнее, чем периферических. [c.5]

Применение метода меченых атомов позволило выявить метаболическую неоднородность структурных единиц гликогена, выражающуюся в том, что степень участия глюкозных остатков, находящихся на периферии молекулы и внутри ее, в углеводном обмене неодинакова. В опытах с введением в организм животного глюкозы, мечентюй радиоактивным углеродом, было установлено, что введенная глюкоза с различной скоростью появляется в периферической и во внутренней части молекулы гликогена печени и мышц. Расположенные в периферической части молекулы глюкозные остатки обновляются интенсивнее, чем остатки глюкозы, находящиеся внутри, ближе к центру, молекулы гликогена. Различие в интенсивности обновления периферических и внутренних остатков глюкозы в гликогене печени оказывается более ярко выраженным, чем в гликогене мышц. Это неудивительно, если учесть, что в печени обмен гликогена, его распад и синтез происходит более интенсивно, чем в мьпицах. [c.576]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология