Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Интенсивность повышенная

    В первые минуты пожара происходит интенсивное повышение температуры окружающей среды, так как горючие и легковоспламеняющиеся жидкости имеют более высокую теплоту сгорания и сгорают быстрее. Если твердые сгораемые материалы выгорают в 1 ч (точка С), то такое же количество горючих жидкостей выгорает в 0,5 ч (точка В), а легковоспламеняющихся жидкостей — в 0,25 ч (точка А). Возникающие при этом максимальные температуры значительно выше, чем при стандартном режиме. [c.117]


    В результате воздействия как химических, так и физических факторов на катализатор в процессе иснользования его физико-химические характеристики изменяются. В табл. 7.1 приведены данные об изменении пористой структуры двух образцов аморфного микросферического катализатора в результате воздействия воздуха и водяного пара при 600 °С. Под воздействием такой температуры в атмосфере воздуха мелкие поры медленно спекаются, в результате чего уменьшаются удельные поверхности и объем пор и увеличивается их средний диаметр. В атмосфере водяного пара эти же изменения происходят значительно интенсивнее. Повышение температуры обработки катализатора значительно ускоряет этот процесс, что можно видеть из сравнения данных табл. 7.1 и 7.2. [c.216]

    На протяжении второй стадии происходит процесс упрочнения структуры, интенсивность повышения вязкости падает. [c.121]

    В соответствии с теоретическими предпосылками наименьшее время до начала интенсивного повышения давления па входе в [c.60]

    Отличительной особенностью разработанного способа смешения является то, что проходящее на первом этапе более интенсивное (из-за повышенного количества технического углерода в смеси) смешение приводит к более интенсивному повышению температуры (из табл. 2.6 95 "С достигается через 7 мин при обычной и через 6 мин при увеличенной загрузке), которую снижает добавляемый в конце цикла остаток каучука. [c.52]

    Нами была поставлена задача получить гидрофобный цемент, который отличался бы хорошими свойствами и обеспечивал интенсивное повышение прочности в ранние сроки твердения, и, кроме того, выяснить некоторые особые свойства цементов, модифицированных кремнийорганическими соединениями. [c.97]

    Химическая и нефтехимическая промышленность характеризуется интенсивным повышением эффективности производства, прежде всего снижением себестоимости продукции, повышением рентабельности основных фондов. За восьмую пятилетку себестоимость продукции снизилась иа 6,4%, а за годы девятой пятилетки — на 9,6%. Рентабельность отрасли повысилась (в сопоставимых ценах 1975 г.) с 10,9% в 1965 г. до 14,6% в 1970 г. и до 17,2% в 1980 г. (1, с. 122, 126, 127, 143, 145, 160-163, 506). [c.270]

    На протяжении 40 м длины от ее холодного конца температура материала изменяется незначительно, оставаясь равной 373— 423 К, а температура газов снижается от 1073 до 523 К. Тепло на этом участке расходуется на удаление воды из сырьевого шлама. После удаления значительного количества воды из материала наблюдается весьма интенсивное повышение его температуры. При достижении 1173 К начинается быстрая декарбонизация углекислого кальция, в результате чего температура материала возрастает очень незначительно. Далее, за счет развития экзотермических реакций температура материала весьма быстро повышается до 1473— 1573 К и затем несколько медленнее до 1673—1773 К. Наименьший перепад температур между газами и материалом имеет место в зоне спекания. Во всех остальных зонах различие между температурами газа и материала может достигать 673— 873 К- [c.250]


    Интенсивное повышение температуры до 100° и выше, начавшееся после закрывания всех люков, естественно, сопровождалось образованием большого количества водяных паров. [c.144]

    В процессе химического формования исходная реакционная масса имеет низкую вязкость, отверждение происходит в стационарных формах и силовые поля не оказывают столь существенного влияния, как при механической переработке полимеров. Но тем не менее и в этом случае первичной причиной возникновения деформаций и внутренних напряжений являются температурные поля полимеризации, охлаждения и кристаллизации. В то же время интенсивное повышение молекулярной массы при полимеризации, сопровождаемое упорядочением структуры, приводит к уменьшению объема, т. е. к усадке материала. Большое число работ посвящено напряжениям, вы- [c.80]

    Присутствие аммиака в ТДС оказывает влияние на температурный режим по высоте аппарата. Как видно из рис. 49, в нижней части ТДС идет выдувание аммиака из жидкости по мере ее движения вниз по аппарату. Это препятствует полезному повышению температуры жидкости в нижней части ТДС. Вверху ТДС, наоборот, происходит резкое поглощение аммиака из газа и вместе с тем интенсивное повышение температуры жидкости, что препятствует полезному снижению температуры парогазовой смеси на выходе из ТДС. Если бы не было конденсатора дистилляции, т. е. жидкость предварительно не подогревалась в отсутствие контакта фаз, поглощение аммиака в верхней части ТДС было бы еще более интенсивным. Поэтому отсутствие КДС привело бы к повышению температуры уходящей из Отделения дистилляции парогазовой смеси независимо [c.152]

    По индикаторным диаграммам вычислялась также длительность сгорания начальной 0ip и основной бцр фаз. Первая определялась, как отрезок времени от момента воспламенения до момента отрыва линии сгорания от линии сжатия — Знр, а вторая — как период интенсивного повышения давления, от момента отрыва линии сгорания до момента достижения максимального давления p p. [c.62]

    Особые меры безопасности необходимо принимать на установках, снабженных оборудованием для извлечения криптона, так как в нем происходит особенно интенсивное повышение концентрации углеводородов (см. гл. УП1). [c.382]

    Установлено, что при травлении латуни в травильной смеси наилучшее соотношение концентрации кислот азотной и соляной будет такое, при котором относительная скорость растворения меди и цинка соответствует относительному содержанию в сплаве этих компонентов. Если это соответствие не сохраняется и растворение цинка происходит более интенсивно, то латунь приобретает красноватый цвет. Бледно-желтый цвет латуни после травления указывает на то, что раствор содержит избыточное количество азотной кислоты, и растворение меди происходит более интенсивно. Повышение температуры смеси кислот почти не влияет на скорость растворения цинка, в то время как скорость растворения меди растет с повышением температуры выше 50°. [c.159]

    Кривые кинетики структурообразования = aS04 1/2Н,,О приведены на рис. 46. На кривых можно различить четыре стадии структурообразования [2791. [Первая стадия продолжается 3 мин, в течение ее модуль возрастает до 2 X 10 дин/см , затем в течение 2 мин наблюдается небольшой спад достигнутой величины или плато. Пространственная структура дисперсии в течение этих стадий— коагуляционная. Затем начинается интенсивное повышение значений модуля быстрой эластической деформации, продолжающееся на протяжении 30 мин,— реализуется третья стадия формирования структуры. Позже структурообразование замедляется — четвертая стадия структурообразования. Величины модулей, достигнув некоторого предельного значения, меняются незначительно. Начиная с третьей стадии, в дисперсной системе преобладают кристаллизационные контакты между частицами. [c.98]

    В связи с этим вводится понятие дополнительной свернутости клубка полиарилата Ф-1 по сравнению с полиарилатом Ф-2, вследствие наличия в цепи Ф-1 остатков изофталевой кислоты. Поскольку с увеличением молекулярного веса свернутость должна увеличиваться, плотность макромолекулярного клубка будет возрастать, а интенсивность повышения вязкости падать, что и происходит в действительности (см. рис. 59). [c.119]

    Получение плотных беспористых обкладок требует предварительной подвулканизации их при строгом выполнении установленного теплового режима, после чего уже допускается интенсивное повышение температуры среды. Отслоение обкладок от металла наблюдается при наличии различных загрязнений на поверхности металла. Оно чаш,е всего имеет место при защите объектов эбонитом. [c.179]

    С/мин модуль Юнга составляет 20—24,5-Ю кгс/мм , а с увеличением скорости до 5°С/мин он снижается до 5320 кгс/мм . Приведенные данные относятся к волокну, прошедшему высокотемпературную обработку (2700 °С). В этом же патенте [75] указывается, что скорость повышения температуры на первой стадии не должна превышать 1 °С/мин. При более интенсивном повышении температуры протекает деструкция полимера, увеличивается выход летучих, снижается выход углерода и не успевают в достаточных количествах образоваться плоскостные сетки углерода, обеспечивающие получение в результате графитации волокна с большим модулем. [c.190]


    В соответствии с теоретическими предпосылками наименьшее время до начала интенсивного повышения давления на входе в змеевик наблюдалось для продуктов вторичного происхождения, обладающих наибольшей склонностью к расслоению. Однако экстракт с установки дуоссш н 47%-ный остаток арланской нефти при тех же условиях по крайней мере в течение 7 ч не образовывали коксоотложений. Полученные результаты противоречат представлениям, распространенным среди некоторых нефтепереработчиков,. [c.143]

    В случае обнаружения утечек газа устранять их надо так, как это описано для блока жидкофаз1ной гидрогенизации. При отсутствии утечек газа сбрасывают постепенно давление азота вынимают поставленные на время испытания (там, где это требуется) заглушки, продувают азотом те участки, которые из-за заглушек не были продуты, и постепенно подают в систему циркуляционный газ. Циркуляционный газ для подъема давления должен подаваться осторожно,. так как свежезагружеиный сернистый вольфрам при соприкосновении с водородом разогревается, а при интенсивно повышении температур происходит растрескивание катализатора. По отдельным данным допускаемый предел повышения температуры катализатора около 90°. В среднем для свежезагруженного катализатора время, потребное для подъема давления, распределяется следующим образом  [c.203]

    Электрические искры довольно часто являются причинами пожаров. Они способны воспламенить не только газы, жидкости, пыли, но и некоторые твердые вещества. В технике электрические искры часто применяются в качестве -источника воспламенения. Механизм воопламенения горючих веществ электрической искрой более сложен, чем воспламенение накаленным телом. При образовании искры в газовом объеме между электродами происходят возбуждение молекул и их ионизз ция, что влияет на характер протекания химических реакций. Одновременно с этим в объеме яскры происходит интенсивное. повышение температуры. В связи с этим были выдвинуты две теории механизма воспламенения электрическими искрами ионная и тепло-вая. В настоящее время этот вопрос в достаточной мере все еще не изучен. Исследования показывают, что в механиз.ме -воспламенения электрическими искра-ми участвуют как электрические, так и тепловые. факторы. При этом в одиих условиях преобладают электрические, -в других — тепловые. Учитывая, что результаты исследований и выводы с точки зрения ионной теории не противоречат тепловой, при -объяснении механизма воспламенения от электрических искр обычно при держиваются тепловой теории. [c.132]

    Зависимость температур ti, i2 и от количества золы в сухой массе назаровского угля представлена на рис. 5-6 [Л. 28, 29]. На этом же рисунке приведена также зависимость температуры начала размягчения зол углей различных месторождений Канско-Ачинского бассейна от А° по [Л. 29]. Видно, что в пределах зольности Л ==7—17% происходит резкое падение температурных характеристик плавкости золы назаровского угля ( 3 меняется с 1400 до 1170—1180°С). При дальнейшем повышении зольности от 20 до 45% происходит сначала медленное, а затем более интенсивное повышение кривых, а при зольностях топлива 35—45% они достигают снова довольно значительных величин (при А —А5%— з=1350°С). Судя по рис. 5-6,6, можно предположить, что и плавкостные характеристики зол топлив других месторождений Канско-Ачинского бассейна имеют подобный же характер, как и плавкостные кривые угля Назаровского месторождения. [c.89]

    С начинается реакция, сопровождающаяся появле светло-коричневой окраски и интенсивным повышением темпера Смесь охлаждают на водяной бане, так чтобы температура не )лвышала 165 "С. По окончании реакции смесь выдерживают еще 1.5 ч [c.101]

    Процесс ионной полимеризации, используемый, например, в производстве полиизобутилена, часто сопровождается весьма интенсивным повышением температуры реакционной смеси, что, как известно, приводит к снижению среднего молекулярного веса полимера, увеличению его полндисперсности и разветвленности макромолекул. Поэтому указанный процесс приходится проводить при интенсивном охлаждении продуктов полимеризаций. [c.418]

    В момент погружения охлажденной стенки барабана, где установлена термопара, в жидкий теплый продукт происходит быстрое повышение температуры стенки (тепловой удар) за счет отвода теплоты фазового перехода. На движущейся в поддоне стенке барабана постепенно намерзает слой продукта. По мере роста толщины намороженного продукта увеличивается термическое сопротивление растущего твердого слоя, что приводит к снижению теплового потока, проходящего через твердый слой, и, следовательно, к снижению интенсивности повышения температуры стенки. Приблизительно при окончании замораживания вьшесенного слоя 82 температура стенки стабилизируется, и далее происходит понижение температуры и восстановление температуры стенки до начального значения. Затем цикл повторяется сначала. [c.364]

    Углеводородные композиции, используемые для водоизоляции, можно разделить на углеводородные растворы ПАВ и эмульсионные растворы. В первом случае в процессе закачки углеводородная фаза с избыточным содержанием ПАВ — эмульгатора поступает в высокопроницаемые обводненные трещины и поры. При этом происходит самоэмульгирование воды, структурирование эмульсии и интенсивное повышение ее вязкости в водонасыщенных участках с сохранением высокой подвижности при контакте с углеводородами. Образующиеся эмульсии в зависимости от природы поверхности коллектора, температуры, свойств пластовой воды и углево- [c.547]

    Руководство НПЗ во главе с директором Павлом Степановичем Дейнеко активно принимали участие в этой работе и с пониманием отнеслись ко всем критическим замечаниям по устранению недостатков, а главное, с новым зарядом оптимизма включились в реализацию выработанных мер, что проявилось в более интенсивном повышении технико-экономических показателей производства и лучшей организации дел в строительстве. В последуюпще 2 года было введено в действие около 10 технологических установок, практически завершающих развитие завода. [c.128]

    Изменение температуры шрота в процессе удаления из него растворителя в полувзвешенном состоянии характеризуется тремя периодами. В первом происходит интенсивное повышение температуры шрота, во втором скорость повышения температуры [c.211]

    В табл. 18 приведены данные, характеризующие физико-механические свойства растворов состава 1 3 на основе цементов, гидрофобизованных указанными кремнийорганическими соединениями. Испытания растворов проводились по методике ГОСТ 310-60. Анализ полученных данных показывает, что интенсивное повышение прочности на сжатие наблюдается в ранние сроки твердения у растворов на основе цементов, гидрофобизованных полиэтил-и полиметил-гидросилоксановой жидкостью, метилсиликонатом натрия и фенил-триэтоксисиланом. Этилсиликат замедляет твердение растворов в возрасте трех суток, но не препятствует повышению прочности в более поздние сроки. Во всех случаях к 28-суточному возрасту образцы из цементов, гидрофобизованных кремнийорганическими добавками, имеют прочность на сжатие выше, чем у контрольных образцов. Пределы прочности на изгиб через 28 суток твердения у цементов с добавкой тетраэтоксисилана и фенилтриэтоксисилаяа не отличаются от контрольных показателей. [c.98]

    Таким образом, так же как и в случае МоЗа, антифрикционные характеристики СсИа в отсутствие газов и паров улучшаются. Более высокое трение на воздухе, возможно, объясняется влиянием водяных паров. Возрастание коэффициента трения со скоростью (явление, не наблюдаемое в случае МоЗа) может быть обусловлено нагреванием поверхностей твердой смазки в процессе трения. В связи с отсутствием конвекционного теплообмена интенсивность повышения поверхностной температуры в вакууме [c.212]

    Для получения электропроводящих адгезивных самовулканизующихся компаундов вводят около 80% высокодисперсных порошков железа, никеля, серебра, меди, графита [592]. Интенсивное повышение электропроводности при содержании этих наполните- [c.62]

    Этот режим изменения среднеобъемной температуры принят в результате изучения натурных пожаров, развившихся пожаров (т>5 мин), когда начинкой являются твердые сгораемые материалы, имеющие удельную теплоту пожара 0,29МВт/м (теплота сгорания 20,9 МДж/кг, удельная скорость сгорания 13,9-10 кг/(м -с). Изменение среднеобъемных температур в помещении при различной удельной теплоте пожара представлено на рис. 7.1. При пожаре горючих и легковоспламеняющихся жидкостей темп роста температуры значительно отличается от стандартного (см. кривые 2, 3). В первые минуты пожара происходит интенсивное повышение температуры окружающей среды, так как горючие и легковоспламеняющиеся жидкости имеют более высокую теплоту сгорания и сгорают быстрее. Если твердые сгораемые материалы выгорают в 1 ч (точка С), то такое же количество горючих жидкостей выгорает в 0,5 ч (точка В), а легковоспламеняющихся жидкостей— в 0,25 ч (точка А). Возникающие при этом максимальные [c.144]

    При воспламенении взрывной смеси огонь с огромной скоростью распространяется по всему объему трубопровода, вследствие чего происходит интенсивное повышение давления и температуры. Интенсивность испарения масла из маслоотложений увеличивается, что приводит к взрыву. [c.124]

    Приведенные способы подучения пиренхинона сопрововдаются интенсивным повышением температуры реакции и частыми выбросами реакционной массы. Резкое повышение температуры, по-видимочу, оказывает влияние и на выход пиренхинона. [c.17]


Смотреть страницы где упоминается термин Интенсивность повышенная: [c.180]    [c.120]    [c.101]    [c.175]    [c.60]    [c.15]    [c.255]    [c.101]    [c.371]    [c.5]    [c.287]    [c.289]    [c.120]    [c.84]   
Спектрохимический эммисионный анализ (1936) -- [ c.44 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте