Оксидазы диаминов

Дезаминирование диаминов катализируется оксидазой диаминов, встречающейся в тканях (особенно в почках) различных животных, в растениях и у бактерий. Оксидаза диаминов катализирует также окислительное дезаминирование гистамина. Она оказалась идентичной с гистаминазой, которая считалась ферментом, специфическим для гистамина. [c.360]

Оксидаза диаминов катализирует реакцию отщепления от аминов одной аминогруппы [c.360]

Альдегиды, образующиеся в результате действия оксидаз на амины, окисляются в кислоты монокарбоновые — в случае превращения моноаминов и дикарбоновые — в случае превращения диаминов. [c.360]

Животные и растительные хинопротеины входят в состав оксидаз и декарбоксилаз (аминоксидаз, диамин оксидаз, монооксигеназ, диокси-геназ). Имеются данные о возможности наличия 2 коферментов пиридоксальфосфата и PQQ —в составе ряда декарбоксилаз аминокислот (глу-таматдекарбоксилазы и ДОФА-декарбоксилазы). [c.244]

В настояще время изучаются модели следующих групп ферментов дегидрогеназ, оксидаз, некоторых гидролаз и, пожалуй, наиболее часто моделировавшегося фермента — каталазы. Все они (за исключением гидролаз) представляют собой комплексы (соединения) белка с определенной простетической группой изучение их шло по пути моделирования ее. Ряд ферментов содержит в своем активном центре атом металла, например каталаза — железо (в геме), полифенолоксидаза — медь. Естественно, что многие исследования были направлены на изучение каталитических свойств различных соединений металлов. Были получены модели каталазы — комплексные соединения кобальта, свинца, марганца, но наиболее эффективной при разрушении перекиси водорода оказалась медь. Известно, что некоторые комплексные соединения ее с азотистыми веществами, сравнительно простые по своему составу, типа, скажем, комплекса с диамином [c.329]

КОВ, окисляющих фенолы и ароматические диамины Д10лекуляр-ным кислородом. Субстратная специфичность данных оксидаз весьма щирока. Кроме ароматических спиртов и аминов субстратами лакказ могут быть также и неорганические ионы. [c.143]

В присутствии оксидазы L-аминокислот дезаминированию подвергаются все моноамино-мэнокарбоновые кислоты, за исключением глицина. Не дезаминируются также диамино-монокарбоновые и моноамино-дикар-боновые кислоты. Их дезаминирование катализируется специфическими для них ферментами. Долго не удавалось выделить оксидазу L-аминокислот, так как она оказалась слабо активной. После больших усилий Д. Грин и его сотрудники из 50 кг замороженных почек крыс выделили и очистили этот фермент. [c.346]

Фейнштейн и Линдал [368] провели сравнение двух методов, пригодных для выявления оксидаз L-аминокислот, уратов, диаминов, оксикислот и альдегидов пероксидазного метода, в котором роль хромогена выполняет З-амино-9-этилкарбазол, и метода, в котором используют реакцию с участием ФВС и соли тетразолия. Реакционные смеси имели следующий состав [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология