Прототропия диазоаминосоединений

Из химических свойств диазоаминосоединений необходимо упомянуть о прототропии их, т. е. о способности водородного атома переходить от одного атома азота к другому. Так, если действовать солью диазония из п-толуидина на анилин, получается продукт, образующийся при взаимодействии диазобензола с толуидином [156] [c.41]

Длительная дискуссия по вопросу о строении диазоаминосоединений подобного типа [157], основывавшаяся на попытках доказательства строения диазоаминосоединения чисто химическими способами (т. е. по продуктам его распада), закончилась признанием таутомерии в этом ряду. В зависимости от кислотно-основных свойств эта таутомерия может привести к разным соотношениям таутомеров в смеси. Весьма важным является факт, на который пе обращено достаточно внимания. Дело в том, что прототропия катализируется и гидроксилами [158], и протонами 159]. Это может иметь место только в случае, если признать за диазоаминосоединениями амфотерные свойства. Тогда в щелочной среде схема таутомерной перегруппировки будет выглядеть следующим образом [c.42]

Первоначально прототропию диазоаминосоединений заметил Грисс [221]. Он производил сочетание, с одной стороны, хлористого фенилдиазония с п-броманилином, а с другой — хлористого п-бромфенилдиазония с анилином и получил идентичные вещества [c.107]

Диазоаминосоединения из лервиганых аминов относятся к большой группе соединений, которые могут существовать в дву.х таутом рных формах. Так как обе ст руктуры отличаются друг от друга только положением водородного атома, то этот вид таутоме р1И1И называется прототропией. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология