Диазотирование орто-нитранилина

Диазотирование пара-нитранилин-орто-сульфокислоты и сочетание с бета-нафтолом. Осаждение лака хлористым барием [c.438]

К условиям диазотирования пара-нитранилина близки условия диазотирования следующих нитраминов орто- и мета-нитр-анилина, мета-иитро-пара-толуидина, пара-хлор-орто-нитранн-лина, орто-хлор-пара-нитранилииа, мета-нитро-орто-анизидина, пара-нитранилин-орто-сульфокислоты. [c.75]

Большая легкость, с которой водородные атомы ядра замещаются у фенолов по сравнению с бензолом, проявляется таюке и в отношении к азотной кислоте. В то время как бензол нитруется лишь крепкой азотной кислотой о- и п-иитрофено-л ы образуются при обработке фенола разведенной азотной кислотой и при более низкой температуре. Эти два изомера могут быть разделены перегонкой с водяным паром, так как при этом дестил лиру ется только орто-соединение, м-нитрофенол получается через диазотирование ы-нитранилина. Орто-нитрофенол [c.444]

Можно однако диазотирование амина вести прямо в растворе фтористоводородной кислоты и образующийся фторид диазония разлагать нагреванием Так например из р- и ш-нитранилинов NH gHi NOg могут быть получены, соответственно, р- и т-фторнитробензолы. Однако орто-соединение таким путем не получается. [c.307]

Некоторые диазосоединения, являясь сильными оки слите.пями, I сами окрашивают иодкрахмальную бумажку в синий цвет. Этим. свойством обладают диазосоединения, содержащие две и более отрицательные группы (главным образом нитрогруппу и хлор), Vнапример диазосоединение 2,4-динитранилина и пара-хлор-орто-I нитранилина. При диазотировании этих аминов обычный способ I определения азотистой кислоты по пробе на иодкрахмальную [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология