Нитро метил пропанол

В качестве спиртов были взяты 1-нитро-2-пропанол 2-нитро-пропанол-1 и 1-нитро-2-метил-2-пропанол, для которых при 30, 50, 70, 95° построены бинодальные кривые, приведенные на рис. 1—3. [c.52]

Метил-2-нитро-1-пропанол [c.345]

Определить код протона ОН-группы в молекуле 2-метил-2-нитро-пропанола-1 [c.178]

Рис. 3. Тройная система -гептан—бензол — 1-нитро-2-метил-2-пропанол при 30 С.

Рис. 4. Тройная система к-гептан-бензол —1-нитро-2-метил-2-пропанол при 70°С.

А — / -гептан В — бензол С — 1-нитрО 2-метил-2-пропанол. [c.55]

Рис. 5. Тройная система н-гептан — бензол —1-нитро-2-метил-2-пропанол (7% Н2О) ) при 30°С.

Известно, что чем больше наклон линий сопряжения к вершине треугольника для соответствующего растворителя, тем меньше его избирательная способность. Из рис. 1—5 видно, что нитроспирты обладают достаточно высокой избирательностью, а при добавлении к ним воды избирательная способность возрастает еще больше. Сравнение бинодальных кривых и расположения линий сопряжения показывает, что наибольшей растворяющей способностью обладает 1-нитро-2- метил-2-пропанол. [c.56]

НИТРО-2-МЕТИЛ-2-ПРОПАНОЛА [c.39]

Для изучения кинетики реакции образования 1-нитро-2-метил-2-пропанола собрана лабораторная установка. Реакционную колбу помещали в сосуд, в котором температура О, 10, 20, 30° С поддерживалась ультратермостатом. После смешивания компонентов через заданные промежутки времени из реакционной смеси отбирали пробы, которые нейтрализовали соляной кислотой для прекращения реакции и вводили в хроматограф. [c.39]

Рис. 1, Хроматограмма реакционной смеси I — метанол 2 — ацетон 3 — нитрометан 4-1-нитро-2-метил-2-пропанол

Из изобутилового спирта были получены с небольшим выходом 2-нитро-2-метил-1-пропанол, 2-нитропропан и нитрометан. В продуктах нитрования 1-бутапола были найдены только нитропарафины 1-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. [c.160]

Нитроолефины также имеют применение в органическом синтезе, являясь полупродуктами для многих синтезов. В промышленности получают нитроспирты, например 2-нитро-2-метил-1-пропанол и др. Эфиры нитроспиртов используют в химической промышленности в качестве пластификаторов. Дальнейшее [c.135]

Аналогичным методом при конденсации дифторнитрометана с карбонильными соединениями получены 1,1-Дифтор-1-ннтропропанол-2 (т. кии. 60 °С при il 8 -мм рт. ст. , 1,ЗЙ25,. 1,3900 выход 65%), 1, -Дифтор-1-нитро-2-метил-пропанол- 2 1(т. кип. 55°С при 35 мм рт. ст., я11,3015, 1,2950 выход 44%) [152, 154], 1,1-дифтор-1-нитропентанол-2 (т. кип. 49 °С при, 3 мм рт. ст., 1,4005, d 1,238 выход 40%) [158]. [c.91]

Метил-2-бутанон 77.8 95,4 Изопропилацетат 77,8 89,5 Диэтоксиметан 77,8—78,2 87,95 Фторбензол 77,8 84,9 Бензол 77,8 80,2 Метилциклопентан 78.2 72,0 Цнклогексан 77,8—78,2 80.75 Гексан 77,8 68,85 Дипропиловый эфир 77,8 90,1 Метилциклогексан 77,8 101,15 Гептан 77,8 98,4 2-Метил-2-нитро-1-пропанол (Р-нитроизобутиловый спирт) 2-Метил-2-пнтропро- 94,0 77,0 (10) [c.387]

Продукт этой реакции (2-нитро-2-метил-1-нропанол) каталитическим гидрированием превращается в 2-амино-2-метил-1-пропанол, являющийся ценным компонентом мыла и эмульгаторов. Интересны также сложные эфиры этих нитроспиртов. Эфиры карбоновых и фосфорных кислот представляют собой хорошие пластификаторы для пластмасс. Нитраты нитроспиртов являются сильными взрывчатыми веществами. Наиболее интересен в этом отношении нитрат триметилолнитрометана, который может быть получен по следующей схеме [c.577]

В работе [282] показано действие неограниченно совмещающегося с триацетатом целлюлозы пластификатора 1-нитро-2-метил-2-пропанола (НМП) по сравнению с действием практически несовме-щающимся с этим полимером бутилстеаратом (БС). Наиболее существенное различие наблюдается при испытании пленки на двойной перегиб. Если число двойных перегибов до разрушения прн введении в полимер до 5% НМП несколько увеличивалось по сравнению с пленкой без пластификатора и затем осталось практически постоянным при дальнейшем увеличении концентрации пластификатора, то у пленок с БС число перегибов резко возрастало. Аналогичные данные получены в работе [283]. [c.172]

Растворы низкомолекулярпых веществ в растворителях, инертных по отношению к исследуемым полимерам, вводили тщательным перемешиванием указанных растворов с полимерами. Таким растворителем низкомолекуляр-ных веществ, используемых для смешения с нитратцеллюлозой, являлся метиленхлорид, а для смешения с триацетатцеллюлозой — диэтиловый эфир. После удаления растворителей с помощью нагревания смесей и последующей вакуумизацией из самих полимеров и их смесей с низкомолекулярными веществами прессовали таблетки диаметром 10 мм и высотой 3 мм. Прессование проводили при давлении 50 кГ1см и температуре, близкой к температуре стеклования полимера. Образцы в виде таких таблеток подвергали испытанию на динамометрических весах с постоянной нагрузкой 160 г/мм в широком интервале температур. Повышение температуры проводили с постоянной скоростью 2° в 1 мин. В результате проведенных испытаний было получено пять серий термомеханических кривых. Температуры стеклования Тс) триацетатцеллюлозы и смесей обоих эфиров целлюлозы с низкомолекулярными веществами находили по началу изгиба термомеханических кривых [11]. Температуру стеклования для самой нитратцеллюлозы определяли экстраполяцией прямой зависимости от концентрации в ней дибутилфталата на ось ординат, т. е. на нулевую концентрацию дибутилфталата [12]. Зная концентрацию низкомолекулярных веществ в смеси с эфирами целлюлозы и получив значения Т для каждой такой смеси, мы построили графические зависимости изменения Тс смесей от концентрации в них низкомолекулярпых продуктов. Эти зависимости для смесей с нитратцеллюлозой приведены на рис. 1, а и для смеси с триацетатцеллюлозой — на рис. 1, б. Как следует из приведенных рисунков, низкомолекулярные вещества, неограниченно смешивающиеся с полимером, понижают Tq смеси в тем большей степени, чем большая концентрация их введена в эти смеси. Такими веществами являются для нитратцеллюлозы дибутилфталат, широко используемый как пластификатор указанного эфира целлюлозы, а для триацетатцеллюлозы — 1-нитро-2-метил-2-пропанол (прямые 1 на рис. 1). Для этих примеров пластифицирующего действия молекулярный механизм хорошо известен [1, 2]. Здесь следует только подчеркнуть, что при введении в полимер подобных низкомолекулярпых веществ в нем осуществляется, по-видимому, распад любых надмолекуляр- [c.388]

Иитрометан, 2-нитро пропап и 2-нитро-2-метил-1,-пропанол [c.182]

Нитроспирты являются хорошими растворителями нитроцеллюлозы и пластмасс [1]. Они предложены в качестве селективных растворителей для очистки масел и для разделения углеводородов [2]. В частности, ацетат 1-нитро-2-метил-2-про-панола используют в качестве пластификатора триацетатцел-люлозной пленки [3] 1-нитро-2-метил-2-пропанол является исходным продуктом для получения нитроолефинов. [c.39]

Фирма ommer ial Solvents рекомендовала еще в 1938 г. применять в качестве пластификаторов для всех полимеров фталаты 2-метил-2-нитро-пропанола. [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология