Фтористоводородная кислота растворов

В то время, пока ведется диазотирование, растворяют 104 г (1,68 мол.) борной кислоты в 222 г (6,66 мол.) 60%-ной фтористоводородной кислоты. Раствор приготовляют в 1-литровом стакане, покрытом с внутренней стороны парафином, и охлаждают его в воде со льдом. Борную кислоту добавляют медленно, небольшими порциями и смесь размешивают свинцовым стержнем. Необходимо поддерживать температуру ниже 20—25°, чтобы теплота растворения не расплавила парафин со стенок стакана (примечание 1). [c.245]

Чистый раствор тетрафтороборной кислоты не разъедает стекло, однако оно быстро разрушается под влиянием образующейся в результате гидролиза фтористоводородной кислоты. Растворы фтороборной кислоты лучше всего хранить в полиэтиленовой или металлической таре. [c.204]

Фтористоводородная кислота растворяет титан после индукционного периода энергично и равномерно. До 0,2 н. концентрации скорость коррозии подчиняется показательной функции, а при более высоких концентрациях в результате возникновения пор в поверхностной пленке зависимость становится линейной [32]. [c.433]

При анализе силикатных минералов навеску помещают в платиновый тигель емкостью 3—5 мл, смачивают несколькими каплями воды, прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (пл. 1,4) и 1 мл фтористоводородной кислоты. Раствор упаривают досуха на закрытой плитке к остатку прибавляют 0,5 мл азотной кислоты (пл. 1,4) и снова упаривают досуха, после чего содержимое тигля смачивают 2—3 каплями азотной кислоты, добавляют 2—3 мл горячей воды и нагревают до растворения солей. Полученный раствор переносят в стакан емкостью 10 мл, добавляют 1 мл соляной кислоты (пл. 1,19), упаривают досуха и обработку соляной кислотой повторяют. [c.211]

Макроанализ. Стакан емкостью 400 мл со стеклянной палочкой с резиновым наконечником, промывалка емкостью 300 мл, химическая воронка с фильтром, эксикатор с несколькими тиглями, тигель с пористым дном, фарфоровый, кварцевый, платиновый, железный и никелевый тигли, щипцы, набор безвольных фильтров разных размеров с белой, розовой и синей лентами, черные бумажные фильтры для фильтрования белых осадков, стеклянный тигель с пористым дном, содержащим окрашенный осадок (например, диметилглиоксимат никеля). Если имеется возможность, хорошо показать тигель или фарфоровую чашку с синей глазурью на внутренних стенках, которая позволяет рассматривать светлые сухие остатки после выпаривания. Желательно также показать посуду из фторопласта (тигель, чашку, воронку), отметив при этом, что изделия из фторопласта выдерживают температуру до 300 °С. В них можно проводить различные операции с агрессивными реагентами — азотной, хлористоводородной кислотами, их смесью, фтористоводородной кислотой, растворами щелочей. [c.71]

Определение щелочных металлов в минералах и горных породах. 10—30 мг анализируемого материала разлагают в платиновом тигле фтористоводородной кислотой и выпаривают. Остаток выпаривают с щавелевой кислотой и прокаливают. Из охлажденного остатка вода извлекает образовавшиеся при прокаливании карбонаты щелочных металлов, а также немного гидроокиси магния и карбонатов щелочноземельных металлов. После осаждения 8-оксихинолином в фильтрате находятся только щелочные металлы (и избыток 8-оксихинолина). Фильтрат обрабатывают серной кислотой и т, д.,. как указано выше [16]. Можно после разложения фтористоводородной кислотой раствор выпарить досуха и остаток обработать раствором Са(ОН)г> который осаждает посторонние катионы в виде гидроокисей. Фильтрат, содержащий калий, натрий и избыток гидроокиси кальция, обрабатывают карбонатом ам.мония для осаждения кальция. В фильтрате определяют суммарное количество калия и натрия в виде сульфата описанным выше способом [35. 311]. [c.25]

Тантал, стандартный раствор. Растворяют в платиновой чашке 0,1 г металлического тантала в 1 мл концентрированной фтористоводородной кислоты. Переносят раствор в. мерную парафинированную колбу емкостью 100 мл и доливают до метки 2%-ным раствором фтористоводородной кислоты (раствор А) в 1 мл такого раствора содержится 1 мг Та. Перед при.менение.м 0,1 мл раствора разбавляют 2%-ным раствором фтористоводородной кислоты до 10 М.Л (раствор Б) в 1 мл такого раствора содержится 10 мкг Та. Разбавляют 0,1 мл раствора Б 2%-ным раствором фтористоводородной кислоты до 10 мл (раствор В) в 1 мл такого раствора содержится 0,1 мкг Та. Затем 1 мл раствора В разбавляют 2%-ным раствором [c.140]

Для быстрого микроопределения фтора навеску вещества сжигают в колбе, наполненной кислородом (см. рис. 9, стр. 34). Продукты сожжения поглощают бидистиллятом. Затем титруют образующуюся фтористоводородную кислоту раствором нитрата тория в присутствии ализаринового красного 5. [c.55]

Реагенты, поставляемые в жидком виде (кислоты, щелочи, аммиачная вода), могут быть упакованы в металлические железнодорожные цистерны, бочки вместимостью до 200 л, полиэтиленовые баллоны, канистры (40 л), эбонитовые баки (20 л), стеклянные бутыли. Для транспортирования агрессивных веществ (соляной, фтористоводородной кислот, раствора хлористого железа) применяются стальные емкости, гуммированные резиной или покрытые специальными кислотостойкими составами.. [c.161]

В реакционной смеси, состоящей из раствора сернокислой меди, серной и фтористоводородной кислот, растворяются корольки силикомарганца, поэтому содержание корольков можно было определить по количеству выделившейся меди. Шлак не мешал определению, так как при его растворении металлическая медь не выделялась. Несмотря на то что выделение меди по реакциям (1) — (5) происходит не вполне количественно, результаты ее определения в одном и том же образце воспроизводимы, Состав металла ванны приблизительно соответствует составу корольков в шлаке (табл. 47). Поэтому оказалось возможным рассчитывать содержание корольков металла в шлаке, решая пропорцию [c.167]

Уходящее количество смеси бензола и алкилата постоянно заменяется таким же количеством смеси бензол — полимер. Потери фтористоводородной кислоты также восполняются свежим продуктом. Наряду с этим непрерывно отбирают определенное количество фтористоводородной кислоты из мешалки, которую очищают перегонкой. Во фтористоводородной кислоте растворяются побочные продукты процесса алкилирования, которые постепенно загрязняют катализатор. Для регенерации последнего к нему добавляют бензол и подвергают дистилляции. Бензол добавляют для предотвращения образования нежелательных смесей с водой, обладающих постоянной температурой кипения. [c.650]

Опытами С. Н. Журкова [63] впервые было показано, что прочность стеклянных стержней, обработанных фтористоводородной кислотой и промытых водой, повышается в несколько раз по сравнению с прочностью необработанных образцов. Это также свидетельствует о вредном влиянии поверхностных трещин на прочность стекла фтористоводородная кислота, растворяя поверхностный дефектный слой стекла, устраняет наиболее опасные трещины. В дальнейшем это было подтверждено многими исследователями [64—66]. Возникновение и рост трещин на поверхности стеклообразных органических веществ изучали В. Р. Регель [67, 68] и другие [69]. [c.16]

Приготовление образца кремнистых руд. Б платиновую чашку помещают 2,5 г образца и прибавляют к ним 2 мл концентрированной азотной кислоты и 5 мл фтористоводородной кислоты. Раствор упаривают досуха. Остаток растворяют в наименьшем по возможности количестве воды. Полученный раствор упаривают досуха, [c.791]

Однако чаще всего окись серебра получают осаждением раствора азотнокислого серебра щелочью и последующим отмыванием щелочи декантацией. Осадок окиси серебра растворяют в избытке 40%-ной фтористоводородной кислоты, раствор выпаривают досуха и остаток высушивают нагреванием в вакууме при 200° [167]. [c.47]

Основываясь на приведенных выше рассуждениях, можно заключить, что в зависимости от того, какая использована кислота (фтористоводородная или серная), результаты двухстадийного алкилирования существенно различаются. Так, в присутствии фтористоводородной кислоты в качестве промежуточных соединений были получены бутилфториды [23]. Поскольку изо бутан во фтористоводородной кислоте растворяется значительно лучше, чем в серной, при двухстадийном алкилировании в присутствии НР будет образовываться меньше тяжелой фракции и полимеров. [c.124]

Поскольку фтористоводородная кислота растворяет стекло, ее хранят в парафийированных стеклянных сосудах, в сосудах из эбонита, полихлорвинила. [c.184]

Ддя обработки терригенных коллекторов с незначительной, менее 0,5%, карбонатностью применяют глинокислотные обработки. Основные компоненты глинокислотного раствора - фтористоводородная (НР) и соляная кислоты. Фтористоводородная кислота растворяет силикатный цементирующий материал породы (глины, аргиллиты). Реакция с зернистым кварцем протекает медленно и не оказывает существенного влияния на изменение фильтрационных характеристик ПЗП. Соляная кислота предотвращает образование запечатывающего пласт геля. Концентрация НР - 5%, НС1- 10%, [c.14]

Получен ие. КЮОлл разбавленной 1 1 фтористоводородной кислоты (15—20% H2F2) добавляют К2СО3 (около 50—70 г)< до слабокислой реакции. Если раствор оказался щелочным, добавляют еще немного фтористоводородной кислоты. Раствор фильтрую [c.287]

Метод Фольмана отличается от предыдущего тем, что помеле 24-часовой обработки навески разбавленной фтористоводородной кислотой раствор не фильтруют, а выпаривают до-сурса Hd водяной бане. Сухой остаток для растворения фтористого кальция обрабатывают 5%-ной соляной кислотой в присутствии избытка хлористого аммония и нагревают в те-чшие 2 часов на водяной бане. Затем пробу отфильтровывают, 108 [c.108]

Фтористый кислый рубидий получен с выходом 98,5% растворением углекислого рубидия во фтористоводородной кислоте. Раствор фильтруют и упаривают досула гари температуре не выше 100°, Остаток высушивают в вакуум-суш.ильном шкафу прн 50—60°. [c.114]

К 100 мл разбавленной (1 1) фтористоводородной кислоты (15—20 % НР) добавляют карбонат калия К2СО3 (около 50—70 г) до слабокислой реакции по универсальной индикаторной бумажке. Если раствор оказался щелочным, добавляют еще немного фтористоводородной кислоты. Раствор фильтруют и выпаривают до объема 80 мл. При охлаждении до 20—25°С выпадают кристаллы КР-2НгО. Соль отфильтровывают и отжимают между листами фильтровальной бумаги. Полученный препарат хранят в парафинированной стеклянной банке или фторопластовой посуде с пробкой. [c.45]

Виго (1457, 1497, 1498) определял 0,06—10% Мо в сплавах титана в виде роданидных соединений. 50 мг сплава растворяют во фтористоводородной кислоте, раствор выпаривают с хлорной кислотой до па ров, прибавляют растворы Ре(СЮ4)з, ЗпСЬ и роданида, измеряют оптическую плотность раствора. Мешает вольфрам, если нужно определять менее 1 % Мо. [c.215]

Раствор для гидридно-цикатной обработки готовят следующим образом. К металлическому цинку (в виде стружки) постепенно, небольшими пор-Щ1ЯМИ при тщательном перемешивании вводят необходимое количество фтористоводородной кислоты. Раствор со стружкой периодически через 30— 60 мин перемешивают. Через сутки в раствор добавляют этиленгликоль н тщательно перемешивают, затем дают отстояться осадку, раствор фильтруют и анализируют. [c.254]

Некоторые минералы, содержащие титан, тантал и ниобий, мон но разложить обработкой избыточным количеством фтористоводородной кислоты и выпариванием на водяной бане д1осуха. Перед такой обработкой пробу следует тонко измельчить и смочить водой. Остаток обрабатывают разбавленной фтористоводородной кислотой, раствор фильтруют и фторид скандия промывают разбавленной (1 99) фтористоводородной кислотой. [c.614]

Обработка фтористоводородной кислотой, в том или ином виде, рекомендуется тогда, когда наряду с малыми количествами редкоземельных элементов присутствуют значительные количества посторонних, осаждающихся аммиаком элементов, например при анализе силикатов (стр. 949). В таких случаях осадок от аммиака непосредственно обрабатывают фтористоводородной кислотой, раствор выпаривают почти досуха, фториды редкоземельных элементов отфильтровывают, промывают разбавленной фтористоводородной кислотой и затем обрабатывают, как указано выше. Такую обработку осадка от аммиака можно, без сомнения, прйменять и в случае содержания в нем значительных количеств редкоземельных элементов вместо упомянутого ранее осаждения щавелевой кислотой, нри котором происходит менее полное выделение этих элементов. Протактиний не осаждается фтористоводородной кислотой, церий (IV) осаждается и фтористоводородной и щавелевой кислотами, причем в последнем случае образуется соль церия (III). [c.622]

Водная тетрафтороборная кислота в принципе может быть получена в результате реакции плавиковой кислоты с борной кислотой. Предложено множество различных методов -Наиболее чистую и концентрированную тетрафтороборную кислоту синтезируют по методу Фишера и Тиле из борной кислоты и 40%-ной фтористоводородной кислоты. Раствор тетрафтороборной кислоты, не содержащий продуктов гидролиза, был по-лучен путем обработки Ва (Вр4)г 2НгО эквивалентным количеством серной кислоты или при пропускании раствора тетрафторобората калия через катионит. В таком растворе лишь медленно устанавливается равновесие с продуктами гидролиза. [c.201]

Малая прочность комплексов металлов с неорганическими аддендами заставляет применять довольно концентрированные растворы кислот. В связи с этим в последнее время усилилось внимание исследователей к изучению механизма и условий экстракции простых кислот. Так, показано, что фтористоводородная кислота хорошо извлекается ТБФ и растворами ТБФ в бензоле. Степень экстракции зависит от концентрации HF и ТБФ. В органическую фазу фтористоводородная кислота переходит в виде гидратированного сольвата НР-ТБФ-пН2О. Экстракция фтористоводородной кислоты раствором ТБФ в четыреххлорис-том бензоле использована для выделения радиохимически чистого препарата с F18 [85]. [c.137]

Молибден устойчив против воздействия соляной, фосфорной, серной и фтористоводородной кислот, растворов щелочей, многих расплавленных металлов натрия, калия, лития, галлия, свинца, висмута, )тути, а также меди. Как и вольфрам, молибден инертен к водороду, азрушающе действуют на молибден азотная кислота, смесь концентрированных соляной и азотной кислот (HNO3 НС1 =1 3) и расплавленные щелочи [36]. [c.99]

В отличие от всех минеральных кислот фтористоводородная кислота растворяет двуокись кремния и разъедает стекло с образованием летучего фторида кремния 51р4 [c.538]

Фтористоводородная кислота растворяет металлы, расноло-н<енные в ряду напряжений левее водорода [c.538]

Испытуемый препарат выпаривают досуха, разла-1ают образовавшуюся двуокись кремния в парах фтористоводородной кислоты, растворяют сухой остаток в соответствующем электролите и полярографируют раствор методом амальгамной полярографии с накоплением на ртутной висящей капле. Анализируют методом добавок. [c.208]

Безводная фтористоводородная кислота растворяет целлюлозу и гидролизует ее до глюкозы. Эта реакция также используется для количественного определения лигнина. Впервые этот метод был предложен Клаттом [9], а затем модифицирован Вихертом [10]. [c.88]

Была изучена возможность применения рекомендованных в литературе растворителей для раздельного определения никеля силикатов, сульфидов и никеля, входящего изоморфно в решетку сульфидов железа (пирротина, пирита) и решетку силикатов (оливина, серпентина, перовскита) [8]. Оказалось, что 30%-ная перекись водорода переводит в раствор никель оливина на 167о. а смесь уксусной кислоты и перекиси водорода — на 87% смесь разбавленной (1 2 или 1 3) серной кислоты с сульфатом меди и фтористоводородной кислотой растворяет никель сульфида в среднем на 4—9%. Возможен перевод в раствор никеля сульфида хлорированием — путем спекания с хлоридом аммония при 300— 350 °С. При этом сульфид никеля превращается в хлорид и затем переходит в раствор при обработке спека водой. Никель силикатов при этом не затрагивается. [c.134]

Взвешенную смесь окислов, полученную по В, переносят в платиновую чашку и растворяют три иагреваняи в нескольких миллилитрах фтористоводородной кислоты. Раствор вьшаривают на водяной бане досуха, остаток растворяют в 6 мл 10%-ной фтористоводородной кислоты добавляют 1 г фтористого аммония и осторожно нагревают до полного растворения, не допуская выпаривания. Добавляют 4 г грубо-измельченной порошкообразной целлюлозы и перемешивают полите-повой палочкой до получения влажной рыхлой массы, пригодной для обработки в хроматографической колонке. [c.248]

Материалы, содержащие кремнезем, отличаются весьма высокой кислото-стойкостью в отношении всех кислот за исключением фтористоводородной и горячей фосфорной. Фтористоводородная кислота растворяет кремнезем 02 с образованием летучего соединения четырехфтористого кремния 31р4. [c.306]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.159 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.130 ]

Справочник по английской химии (1965) -- [ c.157 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.159 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.157 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология