метил иитро

К условиям диазотирования пара-нитранилина близки условия диазотирования следующих нитраминов орто- и мета-нитр-анилина, мета-иитро-пара-толуидина, пара-хлор-орто-нитранн-лина, орто-хлор-пара-нитранилииа, мета-нитро-орто-анизидина, пара-нитранилин-орто-сульфокислоты. [c.75]

Аминооктан (2-Этил)гексиловый эфир муравьиной к-ты Диэтиловый эфир метил-циаымалоповой к ты Гептиловый спирт Метиловый эфир левулиновой к-ты Каприновый ангидрид Дибутиловый эфир щавелевой к-ты 2-Иитро-2, 4-диметилпептан Трикозан [c.832]

Метил Иитро- беизол 24 часа при 20 — 25 -- 7 макс.] 3 ) [c.475]

Как при нитровании бензолсульфокислоты, так и при сульфировании нитробензола получается главным образом мета-иитро-бензолсульфокислота и лишь в качестве побочных продуктов изомерные орто- и пара- кислоты. [c.443]

Ализарин —, 3-метил-—, 3-иитро-—, 4-ннтро- [c.410]

Метил(2-фурил)-4-иитро-3-бутанол........298 [c.319]

Моноалкилбензолы. Толуол представляет исключение в том смысле, что выход его орто-нитропроизводного (59%) выше, чем выход лара-иитро-производного (36%) мета-нитропроизводное получается только с выходом 4—5% [16]. Последующее нитрование превращает орто- и лара-изо.меры [c.32]

Хлор-2-метил-4-иитро [c.104]

Для построения пиридинового цикла удобно использовать реакции а-иитро-кетоиов с о-аминобензальдегидом и о-аминобензофеионом 65. Так, нитроацетон реагирует с соединениями 65 при кипячении в присутствии соляной кислоты с образованием соответствующих 2-метил-З-нитрохинолинов 66 (R" = Ме) [48]. Нитроацетофеноны 58 при длительном кипячении в этаноле с о-аминобеизаль-дегидом дают 2-арил-З-иитрохинолины 66 (R" = А1 ) [49] (схема 20). [c.414]

Меркаптопурин + 1-метил-4-иитро-5-хлор-мидазол->имуран [c.877]

Однако, первичная аминогруппа нитроеиамииов может участвовать в реакциях циклизации. Например, 1-амиио-2-иитро-1-фенилэтилеи при взаимодействии с роданом [82] образует 2-амиио-5-иитро-4-фенилтиазол. Нагревание 2-морфо-лино-1-нитропроп-1-енас алкилазидами приводит к образованию 1-алкил-5-метил- [c.425]

Нитрование р-цимола в иитроцимол (2-иитро-1-метил-4-изопропилбензол). [c.256]

Метод определения чистоты 2-метил-3-иитро-4-мето-ксиметил-5-циан-б-хлорпиридиН а разработан Л. А. Прт-ровой в синтетической лабо ратории ВНИВИ. В основу метода положен способ Шенигера (S h5n geг, 1955), предложенный им для быстрой минерализации вещества на платииоБОй проволоке в атмосфере кислорода. [c.175]

Правда, это относится в основном к тем случаям, когда второй заместитель— метил, При другом сочетании заместителей изомеризация может значительно облегчаться. Например, 4-иитро-З-хлорфуроксан уже при комнатной температуре через сутки переходит в 3-ннтро-изомер на 9%, через неделю— на 16% н через месяц— на 28,5%, т.е. практически достигается равновесное состояние (29% через 2 года) [570]. Фенилхлорфуроксан начинает изомернзоваться прн 100°С [580]. [c.31]

Эфиры алкил- и фенилфосфонистых кислот с 1-нитро-1-пропеном как в спирте, так и в эфире образуют лишь соответствуюш ие изо-проиенилфосфииаты (табл. 68) [93]. При взаимодействии триметилфосфита с 2-иитро-2-бутеиом [981 и 1-иитро-2-метил-1-пропеиом [93] были выделены 1 1-аддукты с пятиковалентным атомом фосфора. Сложный характер превраш ений авторы работы [93] объясняют схемой 1 (с. 142). [c.141]

Прн несогласованной ориентации заместителей в бензофуроксане нитрование не всегда удается. Так, безрезультатно закончились попытки нитрования 4,7-дихлор- [83], 4-метил-6-иитро-, 4-иитро-6-метнл-, 4-иитро- [c.317]

Если сравнить эти данные с константой диссоциации самого фенола К=1,7-10- , то видно, что наличие нитрогруппы в орто- и пара-положе-ннях сильнее сказывается на константе диссоциации ( нола, чем наличие ее в мета-положении. Таким образом, влияние нитрогруппы, оттягивающей электроны, эффективнее передается бензольным кольцом из орто-и пара-положений, чем из мета-положения. Если бы в этом случае имело место только индукционное влияние, то иесомпенпо, что влияние иитро-группы ослабевало бы в порядке орто > мета > пара. [c.58]

З иитро-6метил - 5-нитра-б-метил-шилин (сладкий) анилин (безвкусный) [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология