Хинонгидразонная форма аминоазокрасителей

Что касается строения аминоазокрасителей, то, по мнению Мартынова [18], они всегда существуют в азоидной форме, хотя отрицать для них возможность азо-хинонгидразонной таутомерии едва ли возможно. [c.9]

Эти две реакции показывают, что азосоединения могут существовать и в хинонгидразонной (хиноидной) форме. Принимая возможность такого же строения и для о-окси- и о-аминоазокрасителей, нетрудно объяснить нерастворимость о-оксиазосоединений в разбавленных щелочах, а также неспособность о-аминоазокрасителей диазотироваться. В самом деле, оксигруппа, [c.135]

Затруднения, возникающие при диазотировании некоторых п-аминоазокрасителей в производстве полиазокрасителей, также объясняются образованием неспособной диазотироваться хинонгидразонной формы (69а) перевод в способную диазотироваться азоформу (696) осуществляют длительной обработкой красителя едкой щелочью с последующим высаливанием Na l (и быстрым подкислением в момент диазотирования). [c.332]

Теоретическое объяснение особенностей диазотирования некоторых промежуточных моноазокрасителей дано С. Ф. Филинпычевым . Кратко оно заключается в том, что в кислой среде многие аминоазокрасители на.хо-дятся в хинонгидразонной форме, изомерной азоидной форме. [c.236]

При диазотировании промежуточного п-аминоазокрасителя М—>-А, если А — амин нафталинового ряда, часто возникают затруднения, связанные со склонностью таких соединений переходить в таутомерную иедиазотирующуюся хинонгидразонную форму. В этих случаях прибегают к переосаждению моноазокрасителя из щелочного раствора. Так, синтез одного из важнейших кислотных азокрасителей Кислотного синего К (метаниловая кислота— -а-нафтиламин— толилперикислота) [c.320]

Отмеченная выше малая прочность -окси- и л-аминоазокрасителей к щелочам и, соответственно, к кислотам также может быть связана с возможностью таутомеризации этих красителей в хинонгидразоны, так как алкилированные -оксиазокрасители (хризофенин) и ацилированные -амино-азокрасители этим недостатком не обладают. Но замещение у -аминоазо-красителей даже обоих водородных атомов аминогруппы на алкилы не изменяет чувствительности красителя к кислотам, так как красители сохраняют в этом последнем случае способность переходить в таутомерную хинон-гидразонную форму [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология