Амины нафталинового ряда

О действии о-хлорбензальдегида на слабоосновные амины, особенно на амины нафталинового ряда, см. литературу .. [c.729]

В производстве органических красителей бензоилированию подвергают амины нафталинового ряда, например И-кислоту и Аш-кислоту. [c.198]

В результате ацилирования группы NHg амины теряют способность к азосочетанию (исключение составляют некоторые ацилированные амины нафталинового ряда, такие, как N-ацетил- и N-бензоил-а-нафтил-амины, сочетающиеся медленно). [c.462]

Превращения аминов нафталинового ряда при действии кислот и щелочей [c.439]

Превращения аминов нафталинового ряда при действии солей сернистой кислоты [c.441]

Использование в качестве диазосоставляющей аминов нафталинового ряда позволяет еще больше углубить цвет красителей. Так, сочетанием в щелочной среде диазотированной 1,4-нафтиламинсульфокислоты с 1,4-нафтолсульфокислотой получают красный краситель с синеватым оттенком — кислотный красный 2С [c.195]

При изучении действия метилового эфира на а-нафтиламин оказалось, что амин нафталинового ряда метилируется несколько труднее, чем анилин. Для получения метиланилина вполне достаточно нагревания равно- [c.63]

Д. алифатич. и циклич. аминов при высокой т-ре под действием Hj сопровождается образованием предельных углеводородов и NHj (см. Гидрогенолиз), Д. аминов нафталинового ряда под действием водных р-ров NaHSO, происходит с образованием нафтолов. Под действием N2O4 амины превращаются в алкиловые эфиры азотной к-ты амиды к-т под действием превращаются в карбоновые к-ты с выделением NHj. [c.13]

Амины нафталинового ряда гидролизуются значительно легче. В нафтиламино- и аминонафтолсульфокислотах аминогруппа практически полностью гидролизуется при нагревании исходного продукта с 37о раствором серной кислоты в автоклаве в течение 2 ч при 180—190 °С. [c.175]

В некоторых патентах описаны примеры конденсаций хлорангидридов кислот, а также фталевого ангидрида с аминами нафталинового ряда, с образованием, соответственно, ацилированных аминонафтал нюв и аминонафтоилбензойных кислот 50. Эти реакции заслуживают изучения. [c.744]

Амины нафталинового ряда, особенно нафтиламиносульфо-кислоты с аминогруппой в пара-положении к сульфогруппе, очень легко превращаются в фенолы при нагревании с бисульфитом натрия. Вначале образуются эфиры сернистой кислоты, которые затем разлагаются щелочью [c.92]

Бисульфитирование (превращение аминов нафталинового ряда в оксизамещенные действием солей сернистой кислоты) происходит при обработке аминосоединений раствором бисульфита натрия и нагревании до 100° С. Реакция протекает в несколько стадий вначале молекула бисульфита натрия присоединяется к амину, затем аминогруппа заменяется оксигруппой, после чего бисульфитное соединение разлагают щелочью — ЫаОН, Са(ОН)г, ЫазСОз и др. [c.121]

Восстановлением альфа-нитронафталяна получают амин нафталинового ряда — альфа-нафтиламин [c.63]

Амины нафталинового ряда. Восстановление кислотных, прямых и активных красителей, получающихся путем сочетания солей диазония с нафтол-, нафтиламин- и аминонафтолсульфокислотами, приводит к образованию нафталиновых производных, отличающихся в основном различным числом и положением амино-, гидрокси- и сульфогрупп. Идентификация этих соединений доставляет аналитикам наибольшее количество хлопот. Реакционная смесь после восстановления хлоридом олова (И) может быть освобождена от олова с помощью электролиза. Аминонафтол сульфокислоты, как правило, выделяют и охарактеризовывают посредством цветных реакций и путем превращения в характерные производные [6, 7]. Только некоторые из представителей этой группы аминов могут быть непосредственно идентифицированы с помощью бумажной хроматографии. Некоторые красители образуют характерные продукты при восстановлении хлоридом олова (И) при 180—200°С [13]. С целью идентификации некоторых 1,2-, 2,Ь [c.300]

Дальнейшее углубление цвета достигается применением в качестве диазосоставляющен амина нафталинового ряда. Кислотный розовый М (КИ 18810) представляет собой хромовый [c.90]

Наконец, черные красители этой группы можно получить, применяя в качестве азосоставляющей амины нафталинового ряда. Краситель Ацетонорастворимый черный является продуктом азосочетания диазотированного 5-нитро-2-аминофенола с 2-нафтиламино-1-сульфокислотой. Он выпускается в виде кобальтового комплекса. [c.128]

Распространение этой реакции на амины нафталинового ряда представляет как теоретический, так и практический интерес. Их алкильные производные могут иметь важное значение для синтеза красящих веществ, а их четвертичные соединения пригодны для метилирования соединений типа R (ОН) N, так как они не образуют продуктов присоединения с третичными алкаминами. [c.63]

При диазотировании промежуточного п-аминоазокрасителя М—>-А, если А — амин нафталинового ряда, часто возникают затруднения, связанные со склонностью таких соединений переходить в таутомерную иедиазотирующуюся хинонгидразонную форму. В этих случаях прибегают к переосаждению моноазокрасителя из щелочного раствора. Так, синтез одного из важнейших кислотных азокрасителей Кислотного синего К (метаниловая кислота— -а-нафтиламин— толилперикислота) [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология