Тиосульфокислоты в синтезе тиазиновых красителей

Полученные тиосульфокислоты при нагревании в водном растворе достаточно легко теряют связанную с серой сульфогруппу, причем атом серы связывается с ароматическим ядром, замещая его атом водорода. Таким образом получают тиазиновые красители из тиосульфокислот индаминов, прибавляя в смесь окислитель для превращения образующегося промежуточно лейкосоединения в краситель. Примером такого превращения служит синтез метиленового голубого [c.680]

При нагревании растворов тиосульфокислот с ароматическими соединениями они легко обменивают сульфогруппу на различные ароматические остатки. Это позволяет использовать тиосульфо-кислоты для синтеза тиазиновых красителей. При получении [c.282]

Синтетические способы приготовления этих красителей вполне напоминают известные синтезы тиазинового ряда с тем лишь отличием, что вместо аминов и фенолов в конденсацию вводятся их мер-каптановые или дисульфидные замещенные. Так, при взаимодействии тиосульфокислоты диметил-п-фенилендиамина с тиопирока-техином возникает голубой пигмент [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология