Тиосульфокислоты

Смесь растворов тиосульфокислоты (2) и диметиланилина окисляют бихроматом натрия и получают индамин (3) [c.357]

В ТО время как у солей сульфиновых кислот атом металла связан с атомом серы группы —ЗОг —, у солей тиосульфокислоты он связан с атомом двухвалентной серы [c.389]

Соль сульфиновой кислоты Соль тиосульфокислоты [c.389]

Исследована реакция серноватистокислого натрия с солями галоидозамещенных кислот [263]. Образующиеся при этом взаимодействии СОЛИ тиосульфокислот окисляются в сульфокислоты. Обстоятельный обзор различных результатов, полученных Бек- [c.159]

Хлор разлагает растворенную в воде калиевую соль бензол-тиосульфокислоты с образованием сульфохлорида [46] [c.278]

Восстановление киелотамл и солями. л-Нитробензолсульфо-хлорид восстанавливается 3 молями иодистого водорода в ледяной уксусной кислоте в эфир тиосульфокислоты [80] [c.327]

С избытком реактива и при низкой температуре получается всегда соль тиосульфокислоты [88] [c.328]

Кроме того, всегда образуются эфиры тиосульфокислот, повидимому, из солей сульфиновых кислот, которые иногда являются основным продуктом реакции [c.334]

К анионным ПАВ относятся также вещества, молекулы которых содержат другие типы анионных групп фосфаты — соли неполных эфиров фосфорной кислоты, различные соли тиосульфокислот, ксанто-генаты, тиофосфаты и др. [c.78]

По разным причинам в сборник не вошли доклады Синтез эфиров тиосульфокислот , Выделение меркаптанового концентрата из топлива ТС-1 , Физические методы анализа сераорганических соединений . [c.4]

Недавно открытая реакция сульфохлоридов с сернистым натрием в спиртовом ipa TBope ведет к солям тиосульфокислот, которые ири подкислении распадаются на серу и сульфиновые кислоты [c.388]

В результате реакции алифатических сульфохлоридов с сернистым натрием, растворенным в метиловом спирте, получают тиосульфо-кислый натрий и поваренную соль. Соли тиосульфокислот, особенно высокомолекулярных парафинов, легко растворяются в метиловом спирте, Б то время как хлористый натрий выпадает из раствора. После отфильтровывания последнего, отгонки метилового спирта, растворения в воде и подкисления получают сульфиновую кислоту и серу. В противоположность сульфокислотам сульфиновые кислоты труднорастворимы в воде (особенно в присутствии неорганических кислот) и могут быть извлечены органическим растворителем, не смешивающимся с водой. [c.388]

Соли сульфиновых кислот, а также соли тиосульфокислот благодаря своеобразному строению способны к различным интересным превращениям,. к0Т0(рые пока еще мало изучены [50]. [c.389]

Можно указать еще на несколько соединений, конечным продуктом окисления которых являю гся сульфокислоты ИЛИ их соли. Это — фениловый ортоэфир тритиомуравьиной кислоты (СаНдЗ)зСН [998], фенилацетонилсульфон [999], 6-окси-а-метил-этплфенилсульфон [1000], этилен-бмс-(фенилсульфон) [1001] п другие аналогичные дисульфоны. Из фенилового эфира бензол-тиосульфокислоты [1002] получается 2 молекулы бензолсульфокислоты. [c.154]

G избытком иодистого водорода в уксусной кислоте при комнатной температуре [81а] или с кипящей иодистоводородной кислотой [82] реакция идет дальше и приводит к дисульфиду. В присутствии фосфора требуется меньше иодистоводородной кислоты [816]. Этим путем можно достигнуть полного восстановления тг-толуол-сульфохлорида и ж-карбоксибензолсульфохлорида. Бензолсульфохлорид восстанавливается концентрированным раствором иодистого калия до тиофенола [83]. G 1 молем иодистого калия [84] получается несколько продуктов реакции, в том числе соли сульфиновой кислоты, тиосульфокислот и а-дисульфон. [c.327]

При действии сульфогидрата бария. w-нитробензолсульфохлорид превращается в соль тиосульфокислоты [89], но с избытком сульфогидрата аммония получается соль аминотиосульфокислоты, а в случае 3,5-динитро-4-метилбензолсульфохлорида [68] конечным продуктом реакции является диаминотиокрезол. [c.328]

Окислительным хлорированием органических сульфидов в водно-метанольной среде при охлаждении с последующим омылением продуктов реакции 15%-ным раствором NaOH получают натриевые соли тиосульфокислот. Они обладают такой же эмульгирующей и пенообразующей способностью, как и промышленный эмульгатор ОП-7 [72]. [c.64]

Окисление- дисульфидов в лабораторной практика широко используется для препаративного синтеза эфиров тиосульфиновык кислот и эфпрок тиосульфокислот. [c.611]

Окисление дисульфидов до эфиров тиосульфиновых кислот лучше всего происходит при действии эквивалентных количеств надбзнзойной или надуксуснон кислот в хлороформе [527], в то время как зфиры тиосульфокислот образуются при окислении дисульфидов небольшим избытком перекиси водорода в уксусной кислоте [528, 529]. [c.611]

Лнтийалюминийгнлрид применяется также ,ля вое ст 1новлсния функциональных групп, содержащих серу Легче всего реагируют сульфохлориды, из которих в зависимости от температуры, количества Ь]А Ш4 н после доватсльности прибавления реагентов получают сульфи-новые кислоты, дисульфиды или тиоспирты Промежуточными продуктами здесь являются сложные эфиры тиосульфокислот [227] [c.234]

С. к. обладают всеми характерными св-вами к-т образуют эфиры RS(0)0R и соли (сульфинаты), галогенангидриды R8(0)Hal (сульфинилгалогениды), сульфинамиды R8(0)NR2 и др. В водных р-рах С. к. полностью диссоциированы. Прн стоянии или нагревании диспропорционируют на сульфокислоты и 8-эфиры тиосульфокислот ЗRS(0)0H - R8020H + R802SR + Н2О. [c.462]

Под действием окислителей (Н2О2, ННОз, 12, гипохлориты, КМПО4 и др.) С.к. образуют сульфокислоты R8020H. Восстановление приводит, в зависимости от условий р-ции, к тиолам, дисульфидам или 8-эфирам тиосульфокислот [c.462]

Полученные тиосульфокнслоты достаточно легко при нагревании в водном растворе теряют остаток сульфо (в виде сернистой кислоты НаЗОз), причем атом серы связывается с ароматическим ядром, замещая его водородный атом. Таким образом получают тнази-новые красители из тиосульфокислот индаминов, причем обычно для связывания сернистой кислоты в дитионат прибавляют в смесь окислитель. Примером такого превращения служит синтез метиленового голубого [c.386]

Тиосульфокислоты являются такими сульфокислотами, в которых гидроксил за.мещеп па сульфгидрил [c.585]

При этом сначала с выделением серы образуется соль сульфиновой кислоты, лающая с последующим присоедииеиие.м серы соль тиосульфокислоты [c.585]

Эфиры тиосульфокислот получаются при действии галоидалкилов на соли тиосульфокислот. Они идентачны с продуктами окисления дисульфидов. 06 их строении см. Сульфоокиси . [c.585]

Сульфиновые кнслоты малостойки. Окислители, даже возд Х, окисляют их в сульфокислоты. При этом, как указывает Аутенриг, раствор бензолсульфиновой кислоты или влажная бензолсульфиновая К ислота окисляются легко, в то время как совершенно сухая беизол-сульфинопая кислота довольно стойка. Кипячение с водой [ ри-водит к образованию сульфокислот и дисульфоокисей. Восстано-Е л е н и е приводит к образованию меркаптанов. С серой оии дают тиосульфокислоты. Их соли дают с галоидалкилами сульфоны. При сплавлении с едким и щелочами ароматичес[<ие сульфиновые кислоты преврап аются в углеводороды [c.595]

Стакан ставят на войлочную подкладку и вставляют трубку для пропускания пара. При хорошем перемешивании при комиатиой температуре добавляют раствор I, затем раствор П и через 2 сек. /з раствора III (что соответствует 19 г двухромовокислого натрия). Пропусканием сухого пара за одну минуту повышают температуру до 40°, добавляют раствор IV и остаток раствора III и быстро нагревают до 70°. Вследствие образования тиосульфокислоты зеленого Биндшедлера раствор становится темным зелено-синим. Как только температура достигает 70, добавляют пасту V и повышают температуру до 85°. [c.279]

Получен ряд ароматических сульфиновых кислот (ArSOaH), однако в свободном виде эти кислоты неустойчивы и превращаются в соответствующие сульфоновые кислоты и эфиры тиосульфо-кислот. Эфиры тиосульфокислот гидролизуются с образованием тиофенолов и сульфоновых кислот [c.393]

О X с послед, окнсл. смеси тиосульфокислоты w-хинондии-мина с ариламином и.замыканием тиазинового кольца в образовавшемся индамине при 100 °С. Нек-рые Т. к. примен. в лазерной технике, в гистологии вз-за низкой светостойкости для крашения тканей почти не примен. (см. Метиленовый голубой). Практич. примея. имеют Т. к., получаемые обработкой хинониминовых красителей NaaSa. где п = 2 — 9 (см. Сернистые красгипели). [c.575]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.579 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.333 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.299 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.680 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.680 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.648 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.218 , c.223 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология