Альдегидная группа, ориентирующее влияние

Альдегидная и кетонная группы также являются ориен-тантами И рода, обусловливают вступление нитрогруппы преимущественно в л1-положение и необходимость проведения реакции в жестких условиях. Однако л1-(ориентирующее влияние карбонильной группы выражено не столь отчетливо, как у других ориентантов II рода, например у нитрогруппы бензойный альдегид нитруется нитратом калия в концентрированной серной кислоте при 0 + 5° или безводной азотной кислотой при —10—0° и образующийся л1-нитробензальдегид легко отделяются от сопутствующего ему о-изомера (до 20%) кристаллизацией [c.45]

Интересно отметить, что в т-нитрофено е влияние гидроксила ориентирует вступающую в ядро карбинольиую или альдегидную группу так, что получаются соединения с рядовым расположением. заместителей [c.408]

Приведенные реакции служат еще одним подтЕ1ерждением общего правила, согласно которому орто-пара-ориентирующие группы оказывают значительно большее влияние на положение вступающего заместителя, чем лета-ориентанты. 6-Нитровератральдегид, в котором окисляющая нитрогруппа расположена рядом с легко окисляемой альдегидной группой, удивительно чувствителен к свету. [c.38]

Справочник химика 21