Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Рядовое расположение

    В ароматическом ряду выше других кипят те изомерные углеводороды, у которых имеется вицинальное (рядовое) расположение заместителей в бензольном ядре, например орто-изомеры в случае дизамещенных производных. Напротив, симметричное построение молекулы приводит к понижению температуры кипения (табл. 77). [c.265]


    Если же имеет место рядовое расположение метильных групп в молекуле (о-ксилол, гемимеллитол), то процесс деалкилирования является параллельно-последовательным. Бензол и толуол образуются не только в результате последовательного отщепления метильных групп от молекулы бензольного углеводорода, но также и в результате одновременного отрыва двух или трех метильных групп. [c.173]

    Как было показано Курсановым [29], при введении хинной кислоты в листья чая последняя легко превращается в полифенолы с рядовым расположением гидроксильных групп. [c.73]

    Качественные реакции катехинов основаны главным образом на присутствии в их молекулах фенольных оксигрупп мета , орто- или рядового расположения. К ним относятся реакции [c.41]

    Определение фенольных групп показало присутствие гидроксилов рядового расположения (пирогалловых гидроксилов). Орто-гидроксильных группировок не обнаружено. Хроматографирование показывает, что вещество индивидуально и соответствует ( )-гал- [c.209]

    Поликарбоновые кислоты с рядовым расположением карбоксильных групп легко образуют ангидриды. [c.380]

    Изготовляются также трехступенчатые вертикальные кислородные компрессоры с рядовым расположением цилиндров, более удобные для обслуживания и ремонта. Трехрядный компрессор типа КЗР-5/165 показан на рис. 229, а на рис. 230 в качестве примера приведена конструкция поршней I и III ступеней этого компрессора. Поршни I и II ступеней имеют по две манжеты, поршень III ступени—три манжеты манжеты I ступени направлены в разные стороны, а II и III ступеней—в одну сторону (вверх). [c.531]

    Как уже указывалось выше, особый интерес представляет определение фенольных оксигрупп орто- и рядового расположения как наиболее реакционноспособных. Для этой цели нами был разработан специальный метод (Курсанов, Запрометов, 1949), основанный на образовании фенольными соединениями, содержащими подобные оксигруппы, специфической окраски с железо(Ге )-тартратным комплексом. [c.62]

    В трехфазных печах с линейным (или рядовым) расположением электродов нагрузка фаз неравномерна (явление так называемых мертвой и дикой фаз, или переноса мощности, вследствие само-н взаимоиндукции в токопроводящих шинах). Эти явления почти не наблюдаются в печах с треугольным расположением электродов. Для уменьшения вредного действия само- и взаимоиндукции подвод тока к электропечам оформляется в виде специфической конструкции—пакета шин, в котором фазы чередуются в определенном порядке.  [c.25]

    Как следует из данных таблицы, наибольш.ей активностью, как антиокислители, обладают многоатомные фенолы с рядовым расположением фенольных групп, полициклические федолы и аминофенолы с расположением аминных и фено льных групп в о- и -положении. [c.162]


    Интересно отметить, что в т-нитрофено е влияние гидроксила ориентирует вступающую в ядро карбинольиую или альдегидную группу так, что получаются соединения с рядовым расположением. заместителей [c.408]

    Fe lg или железоаммонийные квасцы используются 0,1— 1,0%-ные водные растворы, а также 0,5%-ный метанольный раствор (S hmidt, Lademann, 1951). Катехины, содержащие орто-гидроксильную группировку (пирокатехиновую), дают с этими реактивам зеленое окрашивание катехины с рядовым расположением оксигрупп (аналоги пирогаллола) дают синее окрашивание  [c.43]

    Сложнее определить оксигруппы в о/ тгео-дифенолах. Как видно из рис. 10 и 11 (на примере пирокатехина и (—)-эпикатехина), в этом случае интенсивность окраски достигает максимума при более высоких значениях pH, примерно 8,0. В интервале pH 6,7— 8,0 интенсивность окраски для пирокатехина и (—)-эпикатехина значительно возрастает, а для фенольных соединений с рядовыми оксигруппами остается практически неизменной. Эта особенность взаимодействия фенольных соединений с железотартратом и была использована для разработки метода раздельного определения оксигрупп орто- и рядового расположения при их совместном присутствии. [c.64]

    Интересной особенностью метода является то, что при замещении одной из крайних оксигрупп в рядовом расположении остающиеся две оксигруппы определяются не как о /ио-оксигруппы, а по-прежнему как рядовые. Так, в эллаговой кислоте содержатся четыре фенольных оксигруппы (22,5%), по две крайних оксигруп- [c.66]

    Из приводимых данных можно увидеть, что период полураспада хинонных форм полифенолов уменьшается с усложнением молекулы. Особенно резко он падает при переходе от аналогов пирокатехина к аналогам пирогаллола, т. е. при замене орто-диок-сифенольной группировки на триоксифенольную (рядовое расположение оксигрупп). В соответствии с этим при окислении (—)-Зпигаллокатехипа и (—)-эпигаллокатехингаллата Се или полифенолоксидазой нам ни в одном из случаев не удавалось обнаружить образования хотя бы незначительных количеств [c.188]

    Позднее эта схема была подтверждена наблюдениями за изменением интенсивности реакции с ванилином и измерениями количества оксигрупп рядового расположения (Запрометов, 19506), Оказалось, что в процессе ферментации содержание в таннина как рядовых, так и жетеа-оксигрупп снижается примерно на 30%. Из приведенной выше схемы можно увидеть, что димерный продукт конденсации галлокатехина содержит четыре оксигруппы, определяемые по реакции с железотартратом как рядовые (вместо исходных шести). Замещение же атомов водорода между мета-расположенными оксигруппами снижает интенсивность ванилиновой реакции (см. табл. 4). [c.200]

    Она обосновывает свое нредположение уменьвдением на /з числа фенольных оксигрупп рядового расположения и выделением углекислоты при окислении чайного таннина. Однако крайняя лабильность циклопентадиеновой группировки не согласуется со свойствами продуктов окисления чайного таннина и делает приведенную схему мало вероятной. [c.203]

    В отношении подавления экспериментально вызванной гиперфункции щитовидной железы, судя по ежедневному привесу, катехины с рядовым расположением оксигрупп обладают высокой эффективностью, в то время как катехины с орто-расположением оксигрупп вообще не активны. Комплекс чайного таннина активен по обоим изучавшимся показателям, хотя по силе капилляроукрепляющего действия он несколько уступает (—)-эпикатехину и (—)-эпикатехипгаллату. [c.249]

Рис. 85. Зависимость между активностью препаратов витамина Р (комплекс катехинов) и содержанием в них оксигрупп рядового расположения. Активность измерялась перманганатометрически, содержание рядовых оксигрупп измерялось по реакции с железотартратным реактивом Рис. 85. <a href="/info/1035549">Зависимость между активностью</a> <a href="/info/1066420">препаратов витамина</a> Р (<a href="/info/172055">комплекс катехинов</a>) и содержанием в них оксигрупп рядового расположения. Активность измерялась перманганатометрически, содержание рядовых оксигрупп измерялось по реакции с железотартратным реактивом
    Многоатомные фенолы значительно эффективнее одноатомных. Из них наиболее эффективны фенолы с рядовым расположением гидроксршьных групп. Например, при прибавлении 0,01% различных фенолов к бензину с индукционным периодом скислен)ш [c.110]

    Пыне, когда понятия о типах, радикалах и проч. сводятся на болео широкие понятия о химическом строении, об атомности элементов и зависящем от того усложнении частиц, распределение веществ по отделам и группам, на основаниях, принятых Gerhardt oM или Kekule, не может вполне удовлетворить требованиям современной пауки. Свободные от произвола начала прежних классификаций — гомологию и изологию — приходится подчинить понятию об усложнении частиц, в его зависимости от атомности элементарных составных частей и химического строения. Уяснив черты сходства и различия веществ по отношению ко всем этим началам, химия приобретает возможность составить систему более определенную — такую, в которой место каждого тела менее прежнего зависит от рода реакций, со стороны которых это тело было преимущественно изучаемо. Рядовое расположение — гомология и изология, прила) аясь строго, как было сейчас показано, только к телам, в которых все паи углерода непосредственно соединены между собою, послужит, в такой [c.65]

    Соли Б. к. и щелочных металлов и аммония легко растворимы в воде соли прочих металлов нерастворимы или трудно растворимы. Б. к. могут быть полностью этерифицировапы метиловые эфиры их при обработке Ь1А1Н4 образуют соответствующие окси-метилбензолы. Б. к. с рядовым расположением карбоксильных групп нри нагревании легко образуют ангидриды  [c.207]


    Рассмотрим теперь ациклические соединения с двумя и более кратными связями. Естественно, что в соединениях, где двойные связи расположены изолированно, никаких особенностей в электронном строении не имеется. При описании соединений с рядовым расположением двойных связей, например аллена СН2=С = СНг, принимают, что концевые атомы углерода находятся в состоянии sp -гибридизации две sp -AO каждого из атомов углерода затрачиваются на образование с-связей с водородом, а третьи — на образование а-связи с центральным атомом углерода. Оставшаяся р-АО, перпендикулярная плоскости трех хр -орбиталей, обеспечивает образование я-связи с центральным атомом углерода. Отсюда следует, что центральный атом углерода должен находиться в состоянии sp-гибридизации. Гибридные связи sp, комбинируясь с 5р2-орбиталями, дают а-связи между центральным и концевыми атомами углерода, а комбинируясь с р-орбиталями, — я-связп. [c.53]


Смотреть страницы где упоминается термин Рядовое расположение: [c.494]    [c.174]    [c.65]    [c.104]    [c.249]    [c.96]   
Курс органической химии (1979) -- [ c.114 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.291 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.344 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.226 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте