Араминирование нафтиламина

Иногда при кислотно-катализируемом араминировании нафтиламин- и нафтолсульфокислот сульфогруппа в мета-положении [c.206]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитра-соединений производных 1-нафтиламина в производные 1-нафтола и для араминирования амино- и гидроксинафталинов. [c.206]

Производство фенил-Р-нафтиламина состоит из следующих основных операций 1) араминирование -нафтола 2) нейтрализация соляной кислоты 3) отгонка анилина 4) очистка неозона 5) кристаллизация неозона. [c.479]

Фенил-1 -нафтиламин Неозон А "А 1 --- 1-Нафтиламин и анилин Араминирование [c.316]

Для араминирования нафтиламин- и аминонафтолсульфокис-лот чаще всего используют анилин и п-толуидин. Реакцию проводят без давления в аппаратах с обратным холодильником, применяя избыток амина и иногда некоторое количество воды. Кислотный катализ в ряде случаев может осуществляться имеющимися в соединении свободными сульфогруппами, однако почти всегда добавление минеральной кислоты позволяет снизить температуру проведения реакции и повысить выход продукта. [c.206]

Изложенные выше приемы араминирования позволяют получать большинство употребительных ариламинопроизводных дифениламин и некоторые его замещенные, фенилированные и толилирован-ные нафтиламины (а также их сульфокислоты) и арилированные аминонафтолсульфокислоты. [c.516]

Фенил-р-нафтиламин получается при взаимодействии р-кафто-ла с анилином (араминирование) [c.479]

Кислотно-катализируемые реакции широко используются в нафталиновом ряду для превращения легко получающихся из нитросоединений производных а-нафтиламина в производные а-нафтола и для араминирования амино- и окспнафталинов. Кислотный гидролиз аминогруппы обычно полностью проходит при нагревании соединения до 180—190°С с 3%-ной серной кислотой в автоклаве за 1—2 ч (Н. И. Ворожцов). [c.205]

А. И. Бродский, Б. А. Геллер и Р. Ю. Шейнфайн нагреванием а-нафтиламина с солянокислой солью анилина, обогащенного установили, что при араминировании отщепляются в виде N1 40 только те атомы азота, которые связаны с а-нафтиламином . [c.468]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология