Анилин, бромистоводородная соль солянокислая соль

Природа минеральной кислоты весьма существенно сказывается на скорости течения алкилирования, а вследствие этого и на ре-зультате его. Выше уже указывалось на различие оптимальных температур в зависимости от природы кислоты. Этиловый спирт и солянокислый анилин образуют диэтиланилин и моноэтиланилин. Применение соли анилина и бромистоводородной кислоты приводит к образованию преимущественно диэтиланилина. [c.528]

Литийорганические соединения и а-алкилгидроксиламин [86—89]. Эфирный раствор литийорганического соединения (концентрации от 0,4 до 1 N) помещают в колбу (обратный холодильник, капельная воронка и мешалка с ртутным затвором), охлаждают до —10 или —15° Си постепенно по каплям прибавляют эфирный раствор а-алкилгидроксиламина. В ме( тах падения капли появляется белый осадок, который быстро растворяется. Алкил-гидроксиламин прибавляют до тех пор, пока реакционная смесь не перестанет давать реакцию с кетоном Михлера на присутствие металлоорганического соединения. Это обычно отвечает соотношению 1 моль а-алкилгидроксиламина на 2 моля металлоорганпческого соединения. Реакция протекаем довольно быстро. Реакционную смесь, представляющую собой темно-коричневый раствор с маслянистым слоем на дне, разлагают 15%-ным раствором соляной кислоты (слабое разогревание), кислый слой отделяют, выпаривают на водяной бане, подщелачивают и перегоняют с паром в соляную кислоту. Полученный солянокислый раствор вновь выпаривают досуха, остаток обрабатывают н-бутиловым спиртом при 60—70° С и отфильтровывают от небольших количеств хлористого аммония. Фильтрат выпаривают на водяной бане. Солянокислую (иногда бромистоводородную) соль амина очищают растворением в к-бутиловом спирте и осаждением эфиром. По этому методу из 50 мл эфирного раствора фениллития (0,96 N) и 1,35 г а-бензилгидроксиламина выделяют 1,01 г солянокислого анилина (выход 71,3%) и из 1,92 г а-метилгидроксиламина в 40 мл сухого эфира и 92 мл эфирного раствора фениллития (0,102 моля) получают и выделяют по указанному выше методу 3,03 г солянокислого анилина. Выход 63,2%. [c.315]

Этиловый спирт и солянокислый анилнн образуют диэтил-анилин и моноэтиланилин. Применение соли бромистоводородной кислоты обеспечивает образование преимущественно диэтиланилина. [c.295]

Природа минеральной кислоты весьма существенно сказывается на скорости течения алкилирования, а вследствие этого и на результате его. Так, с бромистоводородной кислотой скорость реакции значительно выше, чем с соляной кислотой, что позволяет значительно снизить температуру реакции (на 50°). При одинаковых условиях реакции применение бромистоводородной кислоты дает большее количество третичного амина. Например, этиловый спирт и солянокислый анилин образуют диэтиланилин и моноэтиланилин, применение же соли анилина и бромистоводородной кислоты приводит к образованию преимущественно диэтиланилина. В присутствии иодистоводородной кислоты скорость реакции еще выше, чем при применении бромистоводородной кислоты. [c.485]