Араминирование хинонов

Реакция араминирования протекает значительно легче с бо рными эфирами оксиантрахинонов, чем с самими оксиантра-хинонами. Поэтому во всех случаях араминирование оксиантрахинонов проводят в присутствии борной кислоты. [c.447]

Араминирование 4-бро м-2-х л о р-1 -а м и н о а н т р а-хинона проводят в присутствии уксуснокислого натрия в аппарате из хроманикелевой стали с якорной мешалкой, рубашкой для подогрева циркулирующим маслом и прямым холодильником. [c.460]

Исходным продуктом для получения кислотного сине-черно-го антрахинонового С служит пурпурин (1,2,4-триоксиантра-хинон). При араминировании пурпурина анилином в присут- [c.461]

Первая стадия синтеза — араминирование оксиантрахинонов. В результате этой реакции гидроксильная группа замещается ариламиногруппой. Реакцию ведут обычно в присутствии борной кислоты, образующей с оксиантрахиноном промежуточное соединение — борный эфир, который затем реагирует с ароматическим амином. Иногда для облегчения реакции замены оксигруппы ариламиногруппой оксиантра-хинон предварительно восстанавливают, так как восстановленная форма (лейкосоединение) легче вступает в реакцию араминирования при араминировании лейкосоединение снова окисляется в антрахинон. В результате реакции араминирования получают так называемое основание красителя. [c.240]

С т. пл. 85—86°. Аналогичным путем получены продукты араминирования 4-амино-2,6-диизопропилфенола /г-толуидином и и-анизидином, выход 80%. Если взять вместо 4-амино-2,6-диизопропилфенола 2,0-диизопропилгидро-хинон и сульфаишювую кислоту в качестве катализатора, то выход 4-окси-3,5-диизонропилдифениламина составляет 40%. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология