Оксиантрахиноны араминирование

Первая стадия синтеза — араминирование оксиантрахинонов. В результате этой реакции гидроксильная группа замещается ариламиногруппой. Реакцию ведут обычно в присутствии борной кислоты, образующей с оксиантрахиноном промежуточное соединение— борный эфир, который затем реагирует с ароматическим амином. Иногда для облегчения реакции замены оксигруппы ариламиногруппой оксиантрахинон предварительно восстанавливают, так как восстановленная форма (лейкосоединение) легче вступает в реакцию араминирования при араминировании лейкосоединение снова окисляется в антрахинон. В результате реакции араминирования получают так называемое основание красителя. [c.286]

Реакция араминирования протекает значительно легче с бо рными эфирами оксиантрахинонов, чем с самими оксиантра-хинонами. Поэтому во всех случаях араминирование оксиантрахинонов проводят в присутствии борной кислоты. [c.447]

В производстве антрахиноновых красителей широко применяют араминирование оксиантрахинона п-толуидином и другими ароматическими аминами. В этих реакциях амин является не только реагентом, но и растворителем, и его берут в большом избытке по сравнению с теоретическим количеством. Реакцию ведут в присутствии кислоты, ускоряющей реакцию. Так, например, из хинизарина и /г-толуидина получают 1,4-ди-( -толил-амино)антрахинон [c.135]

В производстве антрахиноновых красителей широко используют араминирование оксиантрахинона п-толуидином и другими ароматическими аминами. В этих реакциях амин является не только реагентом, но и растворителем, и его берут в большом избытке по сравнению с теоретическим количеством. Реакцию ведут в присутствии кислоты. [c.113]

Араминирование производных антрахинона является важным техническим процессом, широко используемым в производстве кислотных антрахиноновых красителей. Ариламинопроизводные антрахинона могут быть получены действием ароматических первичных аминов на полиоксипроизводные антрахинона в присутствии борной, соляной и других кислот, ускоряющих реакцию . Однако значительно легче, чем сами оксипроизводные антрахинона, вступают в реакцию араминирования их лейкосоединения . При проведении реакции в отсутствие воздуха при этом получаются лейкопроизводные ариламиноантрахинонов . Возможно образовывать лейкосоединение и непосредственно в реакционной массе, вводя в нее оксиантрахинон и восстановитель—цинковую пыль, хлористое олово и т. п. [c.474]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология