Ацилирование аминосульфокислот

Следовательно, реакция фактически происходит за счет соли карбоновой кислоты. Автором этой книги и А. И. Титовым был разработан метод многократного ацилирования с использованием маточной жидкости от ацилированного продукта для последующего ацилирования аминосульфокислоты (с добавлением свежей порции соли карбоновой кислоты) . [c.580]

Для выделения альдегидов может также оказаться полезной способность их легко взаимодействовать с первичными аминами, уже упомянутая в главе об ацилировании. Для этого необходимо размешать содержащую альдегид смесь с раствором соли щелочноземельного металла некоторых сульфоновых (или карбоновых) кислот, производных первичных аминов, причем выделяется азометиновое соединение в кристаллическом виде. Это соединение путем гидролиза без участия кислоты (паром) разлагается на альдегид и аминосульфокислоту (аминокарбоновую кислоту) 2 . [c.633]

Так как салициловая кислота относится к числу трудно сочетающихся азосоставляющих, в ряде случаев удобнее вводить комплексообразующую о-оксикарбоновую группировку в составе диазосоставляющей. В качестве диазосоставляющей применяют 5-аминосалициловую кислоту или, лучше, продукты ацилирования ее аминогруппы остатками аминокарбоновых и аминосульфокислот, например Ы-(л -амино-п-толу-ил)-5-аминосалициловую кислоту [c.296]

Восстанавливая нитрогруппу после введения нитробензоильного остатка (ее называют внешней нитрогруппой по отношению к ядру аминосульфокислоты) и производя новое ацилирование посредством нитробензоилхлорида, можно увеличить цепь аминобензоильных остатков, что отражается на свойствах полученного красителя 2 . Подобным путем образуются из сульфокислот диаминов бензольного ряда сложные цепеобразные азокрасители 2. [c.594]

Реакция ацилирования дикетеном может быть проведена как 15 органических растворителях (бензоле, ацетоне) так и в водно.м растворе, суспензии или эмульсии 2 . Действие дикетена в водном растворе позволяет получить ацетоацетильные производные аминосульфокислот, предложенные в качестве промеж точных продуктов в синтезе азокрасителей. [c.608]

Так как салициловая кислота относится к числу трудно сочетающихся азосоставляющих, в ряде случаев удобнее вводить комплексообразующую о-гидроксикарбоксильную группировку в составе диазосоставляющей. В качестве диазосоставляющей применяют 5-аминосалициловую кислоту или, лучше, продукты ацилирования ее аминогруппы остатками аминокарбоновых и аминосульфокислот, например 5-[(2-аминотолуил-4) амино] салициловую кислоту (146). Диазопроизводные таких аминов сочетаются легко, а полученные красители обладают повышенным сродством к волокну, дают ровные окраски и в ряде случаев отличаются более чистым оттенком. К ним относится, например, Хромовый прочно-оранжевый РД (147), у которого азосоставляющая — Г-кислота. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология