Диамино нафтол сульфокислота

Среди красителей с сопряженными азогруппами имеется значительное число представителей, в молекулах которых формально отсутствуют разобщающие группы и связи (т. е. все ароматические ядра связаны между собою азогруппами), однако в действительности полного сопряжения азогрупп нет. Это красители с перекрещивающимися сопряженными системами, т. е. такие, в молекулах которых азогруппы (все или часть) не входят в единую цепочку сопряженных двойных связей. Возникает несколько различных сопряженных цепочек, причем некоторые звенья входят по крайней мере в две сопряженные цепочки. В результате этого смещения электронов в одной сопряженной цепочке налагаются на смещения в другой и получаются размытые полосы поглощения и неяркие, тусклые оттенки (см. с. 22, 290). К таким красителям относятся продукты сочетания нескольких диазосоединений с л-диами-нами и Л1-диоксисоединениями бензольного ряда, 1-амино-8-нафтол-сульфокислотами, продукты сочетания бисдиазотированных ж-диаминов бензольного ряда с азосоставляющими и др. [c.315]

Настоящая методика получения 1,4-нафтохинона заимствована у Миллера Хотя выход сравнительно низок, но зато этот метод требует меньше затрат и меньше времени, чем методы, в которых исходным сырьем служит а-нафтол или 1,4-бензохи-нон . В числе других методов, применявшихся для настоящего синтеза, следует упомянуть окисление нафталина перекисью водорода окисление нафталин-1,4-диамина и нафтиламино-сульфокислоты и окисление 4-амино-1-нафтола, полученного электролитическим восстановлением 1 -нитронафталина. [c.42]

Диамино- и 4,7-диамино-1-нафтол-З-сульфокислоты. Их [c.436]

Диамино-1-нафтол-3-сульфокислота получается из б,7-ди-аминонафталин-1,3-дисульфокислоты нагреванием с 90%-ным КОН npH i 9G-i-200° 25>. [c.436]

Диамино-1-нафтол-5-сульфокислота получается из 8-ами-. но-1-нафтол-5-сульфокислоты сочетанием в щелочной среде с. диазотированными аминами и восстановлением образующихся при этом красителей [c.437]

Диамино-2-нафтол-6-сульфокислота получается из 1-ами-но-2-нафтол-6-сульфокислоты сочетанием с диазотированным амином и восстановлением красителя . [c.437]

Диамино-2-нафтол-8-сульфокислота была получена из [c.437]

Анализ диазониевых солей. Обычным методом анализа солей диазония является титрование определенной азосоставляющей, например щелочного раствора -нафтола. Раствор диазониевой соли помещают в бюретку, снабженную муфтой, через которую циркулирует ледяная вода для предотвращения разложения от света и нагревания. Азосоставляющую помещают в закрывающийся пробкой стеклянный сосуд. После каждого прибавления соли диазония сосуд закрывают пробкой и быстро встряхивают. Конечная точка определяется отсутствием окраски пробы смеси, взятой на фильтровальную бумагу, с каплей раствора диазониевой соли если при этом не получается окрашивания, то же самое повторяют, прикапывая к взятой пробе раствор азосоставляющей. Обычно для этой цели применяют К-соль. С помощью этой реакции можно определять промежуточные продукты, легко сочетающиеся с солями диазония. Примерами таких промежуточных продуктов являются ж-фенилен-диамин, нафтолы (включая нафтолы типа А5), нафтиламины, аминонафтолы и их сульфокислоты. Амины растворяют в соляной кислоте, а фенолы в растворе едкого натра для контроля pH прибавляют при этом ацетат натрия. Для титрования выбирают относительно устойчивую диазониевую соль, например диазотированный п-нитроанилин, 2,5-дихлоранилин или 5-нитро-о-анизидин (Красный В). Если определяемый промежуточный продукт представляет собой сульфокислоту, то в результате титрования [c.263]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

У производных хинолина и изохинолина обмениваются группы ОН (или ЫНг), находящиеся только в бензольном кольце. Использование в р-ции с нафтолами сульфита гидразина позволяет получать нафтилгидразины. В более жестких условиях гидроксил м.б. замешен на алкиламино-или диалкиламиногруппы. Особенно реакционноспособны 1-гидроксинафталин-4-сульфокислоты нафтолы с группами СООН или 80зН в орто- и л<йта-положениях в р-цию не вступают. Влияние этих заместителей используют для селективного замещения только одной из групп в диамино-или дигидроксинафталинах, напр [c.339]

Границы применимости сульфитной реакции аминирования в нафталиновом ряду те же, что и для бисульфитной реакции гидролиза. Сульфогруппа, находящаяся в мета-положении к гидроксилу, защищает последний от аминирования так же, как сульфогруппа в орто-положении по отношению к а-гидроксилу. Это обстоятельство позволяет вести реакцию аминирования диоксисоединений с уверенностью, ЧТО в результате получится не диамино-, но аминооксисоеди-нение, если один из гидроксилов находится под неблагоприятным влиянием сульфогруппы. Например, аминирование 2,8-диоксинафта-лин-6-сульфокислоты приводит к образованию 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты (у-кислоты) [c.447]

Диамино-1-нафтол-З-сульфокислота получается из 6-ами ио-1-иафтол-З-сульфокислоты сочетанием в НС1 или СН3СООН с диазотированным /г-нитроанилином и восстановлением краси-теля 25 2 Sn b—H l. [c.436]

Диамино-1-нафтол-3-сульфокислота является продуктом нагревания 5,7-диамияонафталин-1,3-дисульфо ислоты с 60%-ным раствором NaOH при 210 [c.436]

Диамино-1-нафтол-З-сульфокислота получается нз 5-амино-1-нафтол-З-суЛьфокислоты сочетанием с диазотированным п-нитроанилином 2 или анилином в кислом растворе и восстановлением красителя Sn b—H l. [c.436]

Диамино-1-нафтол-3-сульфокислота получается из 7-ами-, ио-1-нафтол-З-сульфокислоты сочетанием с диазотированным анилином в кислом растворе и восстановлением красителя Sn lo—НС 25. [c.437]

Диамино-1-нафтол-4-сульфокислота может быть нолучена путем сочетания 7-амино-1-нафтол-4-сульфокислоты с диазоти-рован ным анилином при pH 5, в результате которого образуется преимущественно 8-азосоединение, наряду с некоторым, количеством 2-азосоединения, с последующим восстановлением азосоединения Sn l2—НСИ . [c.437]

Диамино-1-нафтол-5-сульфокислота получается путем сочетания 8-амино-1-нафтол-5-сульфокислоты в среде НС1 с-диазотированным сульфаииловой кислотой зэ иди п-нитроани-,тином 25 и последующего восстановления красителей Sn b—НС1. [c.437]

Диамино-1-нафтол-7-сульфокислота является продуктом восстановлечия нафтол желтого S (2,4-динитро-]-иафтол-7-суль-фокнслота) Na2S204 " или Sn—НСР 2 °. > [c.437]

Диамино-2-нафтол-4-сульфокислота получается восстановлением эриохром че>рного Т (продукт сочетания 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-4-сульфокислоты с а-нафтолом в щелочной среде) N328204 или Sn b—H l . [c.437]

Диамино-2-нафтол-6-сульфокислота является продуктом сплавления 4,8-диаминонафталин-2,6-днсульфокислоты с NaOH при 200—240° 2S2 (выход 70%) . Ее можно. получить также из нафталин-2,6-дисульфокислоты путем нитрования до динитросоединения и последуюп1его восстановления про-дукта . [c.437]

Диамино-2-нафтол-7-сульфокислота получается восстановлением азокрасителей, полученных из 3-амиио-2-нафтол-7-суль.-фокислоты сочетанпем с диазотированными аминами в кислой среде . [c.437]

Обработкой первоначального красителя (60 г) 12% раствором хлорида натрия (400 мл) при 50 °С удаляют наполнитель и получают смесь красителей, нерастворимых в использованном растворителе. Эту смесь отфильтровывают, растворяют в 400 мл воды при 80°С и восстанавливают дитионитом натрия (30 г). Выпавший после охлаждения осадок отфильтровывают и кристаллизуют из воды. Полученное соединение СюН1оН2045 реагирует с фенантренхиноном и является, таким образом, о-диамином. Его растворимость и капельные пробы [1] дают возможность предположить 7,8-диамино-1-нафтол-З-сульфокислоту. Следовательно, азосоставляющей при получении красителя была гамма-кислота. [c.354]

Важнейшими промежуточными продуктами являются нитробензол, анилин, его гомологи, нафтиламины, диамины, бензидин, бета-нафтол, азотолы, азоамины, сульфаниловая кислота, нафтионовая кислота, муравьиная кислота, сульфокислоты нафтиламинов [c.506]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология