Щелочноземельные металлы, соли их как

Разделение радионуклидов и выделение их в радиохимически чистом виде. Во многих случаях объём полученного раствора радионуклидов слишком велик, чтобы проводить их разделение. Тогда первой операцией на данной стадии радиохимического анализа является концентрирование. Наиболее часто проводят осаждение на коллекторах. Помимо упомянутых выше гидроксида железа (III) и диоксида марганца, используют карбонаты кальция и магния, фосфаты кальция и железа, оксалаты кальция и редких земель и некоторые другие. Выбор коллектора определяется поставленной задачей в коллектор должны перейти анализируемые радионуклиды, а посторонние радионуклиды и соли по возможности остаться в маточном растворе. Например, при осаждении оксалатов редкоземельных и щёлочноземельных металлов (анализ почв и донных отложений на радионуклиды стронция и редких земель) удаётся избавиться от радиоцезия и большей части железа и кремнёвой кислоты, мешающих при дальнейшем выделении радионуклидов. [c.117]

Это—соединения типа М 04 и ММ0О4. В качестве катиона М обычно служат щёлочноземельные металлы. Фосфоры этого класса могут быть нолучены как прокалкой, так и холодным путём. Более детально изучены и практически более важны вольфраматы. Приготовление их несложно. Предварительно хорошо очищенный вольфрамовый ангидрид смешивается с окислом одного из щёлочноземельных металлов в молярной пропорции, смачивается водой и высушивается на водяной бане. Для получения хорошо люминесцирующих соединений желательно брать окислы в некотором избытке. Образующиеся соли вольфрамовой кислоты первоначально аморфны и не люминесцируют. Для получения свечения их прокаливают при температуре 1100—1200° С в течение часа. Более высокие температуры вызывают ухудшение люминесцентной способности. При 1400° С вольфраматы пла-тштся и, будучи прогреты до этой температуры, переходят в стеклообразное состояние. [c.224]

Исследования Вернейля были продолжены П. Ленардом [I, 12 1,13 I, 14]. Ленард и его сотрудники (1888—1920 гг.) разработали технологию изготовления и изучили свойства свечения многих типов фосфоров. Было обнаружено, что для получения яркой фосфоресценции, помимо активатора и основного вещества, в шихту следует добавлять так называемые плавнн—легкоплавкие соли, вводившиеся при прокаливании для облегчения возможности установления тесного взаимодействия между ионами активатора и основного вещества. Как показывают современные исследования, роль плавня ещё более значительна. Плавень влияет на длительность послесвечения и его спектральный состав. Школой Ленарда были подробно исследованы фосфоры, основным веществом которых являются сернистые соединения, окислы и селенистые соединения щёлочноземельных металлов. В качестве активаторов применялись тяжёлые металлы и редкие земли. Результатом этих раоот явилось более полное описание явления фосфоресценции, но принципиально нового они дали немного. Б( )льшая часть исследований Ленарда и его учеников носит нолуколичественный характер и не отличается точностью. Исследования завершились созданием качественной теории фосфоресценции, в настоящее время имеющей лишь историческое значение. [c.285]

При работе с пламенем весьма ча- сто наблюдается отчётливое влияние формы соединения, в которой анализируемый элемент вводится в пламя, на интенсивность его спектральных линий. Так, например, вводя щёлочноземельные элементы в пламя в виде хлористых, сульфидных, фосфорных и т. д. солей, мы, вообще говоря, получаем различную интенсивность линий соответствующего металла. Аналогичным образом может влиять на интенсивность линий анализируемого элемента присутствие в пробе дополнительных соединений. На рис. 22 мы приводим в качестве примера графики, показывающие кажущееся влияние на концентрацию s (в виде s I) различных количеств КС1, Na l и Mg l [III, 12]. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология