Альдегиды смесях

Штреккера-Зелинского метод - метод получения а-аминокислот, заключающийся в обработке альдегида смесью из цианида калия и хлорида аммония с последующим гидролизом а-аминонитрила. [c.530]

Рис. 4. Кинетические кривые накопления кислот при окислении ге-толуилового альдегида смесями кислорода и азота (объемн. % Ог)

В некоторых ароматических системах характер двойной связи достаточно выражен, чтобы мог образоваться озонид. Такие озониды могут расщепляться до альдегида смесью уксусной кислоты, едкого кали и гипохлорита калия [63] или иодистого натрия и уксусной кислоты [59, 64]. При озонировании аценафтилена было обнаружено, что смесь озона с азотом дает лучший выход гидрата диальдегида (73,5%), чем смесь озона с кислородом (16,5%) [64] [c.16]

Синтез Дебнера—Миллера дает возможность получать производные хинолина при нагревании ароматических аминов с альдегидами (смесью альдегидов) в концентрированной соляной или серной кислотах. [c.113]

Приведенный метод был испытан на смесях альдегидов, смесях кетонов и смесях альдегидов и кетонов. Данные табл. 25.4 показывают, что можно определить альдегид или кетон в присутствии их гомологов. [c.630]

Масляный альдегид Смеси альдегидов (Сб— s) или ( 12— l ) Бутанол Соответствующие спирты WSa—NiS 150—300 бар, 180—200° С, селективное превращение (96—99%). Выход спиртов на превращенные альдегиды 94— 100% [850] [c.650]

Рис. 59. Зависимость от gP при экстракции салицилового альдегида смесями нитробензола с н-октаном (/), н-гептиловым спиртом (2), бензолом (3), к-амилацетатом (4), 1,2-дихлорэтаном (5)

Опыты показали, что наиболее благоприятные условия для перераспределения водорода создаются тогда, когда первым адсорбируется этиловый спирт, а вторым — ацетальдегид менее благоприятные — при одновременной адсорбции спирта и альдегида (смеси) и самые неблагоприятные — при адсорбции вначале ацетальдегида, потом, спирта. [c.184]

Согласно методу Зелинского - Штрекера а аминокислоты полу чают действием иа альдегиды смеси K N и NH4 I Предложите меха низм реакций, лежащих в основе этого метода, и синтезируйте валин фенилаланин [c.886]

В ранее проведенных работах [1] нами дана оценка возможности парофазного каталитического синтеза Р-пиколииа конденсацией простейших альдегидов (смеси ацетальдегида и формальдегида, акролеина) или аллилового спирта с аммиаком. С целью расширения сырьевой базы и повышения выхода некоторых алкилпиридинов представляет интерес использовать в аналогичных синтезах соединения другого класса с кислородсодержащими фущ циопальными группами, способные к взаимодействию с аммиаком, например, окиси олефинов. [c.96]

Образование замещенных в ядре производных, При действии на ароматические альдегиды смеси азотной и серной кислот происходит нитрование. Группа СНО в этих условиях не направляет аместите,пей в какое-либо определенное положение, а является в отношении ориентации промежуточной, Действительно, главным продуктом нитрования оказывается л-нитробеизальдегид (темп плавл, 58°), но в тоже время получается довольно много о-нитробензальдегида (темп, плавл. 43,5 ) и немного п-нитробензальдегида (темп, плавл. 106,5 ). [c.279]

Рис. 60. Взаимосвязь между lgKв и lgi при экстракции салицилового альдегида смесями н-октана с четыреххлористым углеродом (/), н-гептиловым спиртом (2), бензолом (5), хлороформом (4), 1,2-дихлорэтаном (5), нитробензолом (6)

Литийалюминийгидрид (LiAlHJ является, по-видимо гу, наиболее многосторонним из всех восстановителей он способен превращать альдегиды и карбоновые кислоты в первичные спирты, а кетоны — во вторичные спирты. Нет общего метода восстановления карбоновых кислот до стадии альдегидов. Смеси алкоголятов лития и алюминия — это первые промежуточные продукты восстановления они не изолируются и непосредственно ирев-ращаются в спирты действием разбавленной водной кислоты. Реакции восстановления выполняются обычно с диэтиловым эфиром в качестве растворителя. [c.85]

В 1913 г. И. И. Остромысленским была показана возможность синтеза дивинила из спирто-альдегидьых смесей. При пропускании эквимолекулярной смеси этилового спирта и уксусного альдегида над глиноземом при 400—460 °С образуется дивинил с выходом, представляющим практический интерес. Этот способ получения дивинила был заимствован в последующем американцами и в 1942—1944 гг. применен в США на заводах по производству дивинила из спирта. [c.15]

Кроме дивинила из эфира получаются водород, этилен, пропилен, окись углфода, метан и уксусный альдегид. Смеси, эфира [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология